Свет и микроорганизмы антагонисты в регуляции ростовых процессов растений

• Автор: Голованова, Тамара Ивановна
• Шифр специальности: 03.00.12
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Красноярск
• Количество страниц: 297 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ПРОДУКЦИОННЫЙ ПРОЦЕСС И ЕГО

СОСТАВЛЯЮЩИЕ

1.1. ФОТОСИНТЕЗ КАК ЭЛЕМЕНТ ПРОДУКТИВНОСТИ РАСТЕНИЙ

1.2. ВЗАИМОСВЯЗЬ ФОТОСИНТЕЗА И ДЫХАНИЯ

1.3. ДЫХАНИЕ И ЕГО СОСТАВЛЯЮЩИЕ

ГЛАВА 2. РОЛЬ МИКРООРГАНИЗМОВ В ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЫЮСТИ РАСТЕНИЙ

2.1. ВЗАИМООТНОШЕНИЯ ПАТОГЕННЫХ МИКРООР1 АНИЗМОВ И РАСТЕНИЙ

2.2. РИЗОСФЕРНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ В КАЧЕСТВЕ АГЕНТОВ БИОЛОГИЧЕСКОЙ БОРЬБЫ

ГЛАВА 3. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

ГЛАВА 4. СООТНОШЕНИЕ ФОТОСИНТЕЗА И ДЫХАНИЯ
А НАЧАЛЬНЫХ ЭТАПАХ ОНТОГЕНЕЗА У ПШЕНИЦЫ И ОВСА
ГЛАВА 5. СООТНОШЕНИЕ ЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ ПОТОКОВ НА ПРИМЕРЕ РАСТЕНИЙ ГОРОХА
ГЛАВА 6. ВЛИЯНИЕ МИКРООРГАНИЗМОВАНТАГОНИСТОВ НА РОСТОВЫЕ ПРОЦЕССЫ РАСТЕНИЙ
6.1. ГРИБЫ РОДА ТЯСНОйЕШЛ И РОСТОВЫЕ ПРОЦЕССЫ
ТОМАТОВ
6.2. ВЛИЯНИЕ МИКРООРГАНИЗМОВАНТАГОИСТОВ НА РОСТ И РАЗВИТИЕ ЗЛАКОВ
6.3. РОЛЬ ГРИБОВ РОДА ТМСНОйЕША В ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ АМАРАНТА
6.4. ВЗАИМООТНОШЕНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВАНТАГОНИСТОВ С ГОЛОСЕМЕННЫМИ РАСТЕНИЯМИ 0 ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Фитохром не только может отражать светотемновые условия, но и в зависимости от концентрации фитохрома Ф0 меняется скорость протекания этапов онтогенеза, зависящих ог длины дня, следовательно, можно предположить, что фитохром основа механизма фотопериодической реакции растений Пумпянская, , Мор, , Тихонов, Медведев, и др. Существует, однако, опасность серьезных повреждений фотосинтетического аппарата в результате побочных фотохимических процессов, протекающих в хлоропластах под действием света. Это явление фотоингибирования. ДНК хлоропластов, могут привести к серьезным структурным и функциональным нарушениям Скулачев, Тихонов, . Если факторы внешней среды не лимитируют скорость фотосинтеза, то этот процесс, по мнению А. Т.Мокроносова , целиком детерминируется ростовой функцией. Скорость экспорта и переработки ассимилятов определяет концентрацию эффекторных метаболитов в хлоропластах и цитоплазме относительно критической концентрации, отклонение от которой через обратную связь вызывает активацию или индукцию, ингибирование или репрессию ферментов фотосинтеза. Причем метаболическая регуляция фотосинтеза может быть как быстрой, так и медленной однако в обоих случаях обеспечивается сбалансированное соотношение фотосинтеза и роста. Нарушение этого баланса происходит за счет временного депонирования ассимилятов, т. Эндогенная регуляция донорноакцепторных отношений была продемонстрирована А. Т.Мокроносовым Мокроносов, , , рис. Согласно его модели интенсивность фотосинтеза находится под контролем потребляющих ассимиляты органов. Если их ростовые процессы и, соответственно, использование ассимилятов в потребляющих органах идут активно, то уменьшается фонд продуктов фотосинтеза в доноре и фотосинтетический канал расширяется, восполняя дефицит продуктов фотосинтеза. В том случае, если по какимлибо причинам запрос на ассимиляты снижается, например, опадение завязей, повреждение растущих плодов, то фотосинтез тормозится. Однако в обоих случаях включаются генотипические или гормональные механизмы регуляции и фотосинтетической функции, и активности ростовых процессов в потребляющих органах. Оба типа регуляции сопряжены друг с другом. Рис. По мнению В. И.Чикова , данная модель отражает тот факт, что фотосинтез как энергетический процесс выполняет в растении исполнительную функцию. А именно он отслеживает запрос на ассимиляты со стороны потребляющих органов. При изучении реакции растения на нарушение донорноакцепторных отношений были получены результаты, противоречащие идеи об определяющей роли ростовых процессов в регуляции фотосинтеза. Так при удалении части листовой поверхности динамика интенсивности фотосинтеза была различной если нарушение было небольшим наблюдалась стимуляция фотосинтеза, которая сохранялась в течение многих дней, если на растении было оставлено всего лишь листьев, то после кратковременной стимуляции наступало устойчивое подавление интенсивности фотосинтеза рис. Рис. Однако в других опытах удаление потребляющих ассимиляты органов вызывало не подавление, а его стимуляцию Мокроносов, Чиков, , . Установлено, что в определенные периоды между отдельными потребляющими органами возникает конкуренция за получение ассимилятов. С появлением колосьев, плодов, клубней транспорт ассимилятов переориентируется прежде всего на их обеспечение. В результате создается дефицит ассимилятов в других органах, и прежде всего в корнях Чиков, . Следовательно, для установления связи фотосинтеза с продукционным процессом необходимо учитывать и взаимоотношения фотосинтетического аппарата с корневой системой i, , Казарян, Гринева, Чиков, , . Следовательно, между фотосинтезом и различными потребляющими органами существует масса прямых и обратных связей рис. Рис. Таким образом, взаимоотношения роста растений и интенсивности фотосинтеза отражают непрерывную перестройку фотосинтетичсского аппарата в ходе онтогенеза и динЫику формирования и активности аттрагирующих органов, потребляющих ассимиляты Полевой, . Несмотря на разнообразие механизмов, с помощью которых достигается оптимизация фотосинтеза, существует общий принцип, лежащий в основе регуляции большинства световых и темновых стадий фотосинтеза.