Особенности развития мужских половых клеток у ускоренно стареющих мышей линий SAM : Senescence-accelerated mice

• Автор: Гордеева, Ольга Фёдоровна
• Шифр специальности: 03.00.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 130 с. : ил.

ВВЕДЕНИЕ.

I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Краткая характеристика развития мужских половых клеток у млекопитающих.

1.2. Некоторые особенности атипичного развития мужских половых клеток.

1.3. Цитогенетические аспекты старения.

1.4. Модель ускоренного старения мыши линий ЗАМ

II. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

.1. Объект исследований

.2. Приготовление и фиксация препаратов

.3. Окрашивание препаратов.

.4. Метод учета сперматогониальных и мейотических микроядер

.5. Метод учета аномалий форм головок спермиев АГС
.6. Статистическая обработка данных
III. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
1.1. Динамика возрастных изменений веса самцов мышей линий БАМР1 и БАМИ
1.2. Динамика возрастных изменений массы гонад самцов мышей линий БАМР1 и ЗАМШ.
1.3. Возрастные изменения абсолютного числа клеток сперматогенного эпителия у мышей линий ЗАМР1 и БАМШ
II 1.3.1. Количественная характеристика сперматогенных клеток у мышей ЭАМР1 и ЭАМР1 .
III.3.2. Количественная характеристика клеток Сертоли в гонадах мышей линий АМР1 и АМ1Ч1
1.4. Цитогенетический анализ сперматогенеза у мышей линий БАМР1 и БАМт.
1.4.1. Возрастные изменения частоты встречаемости сперматогониальных клеток с микроядрами у мышей линий БАМР1 и вАМИ .
.2. Возрастные изменения частоты встречаемости округлых сперматид с микроядрами у мышей линий БАМР1 и АМР1
1.4.3. Возрастные изменения частоты встречаемости спермиев с аномальной формой головок АГС в эпидидимисах мышей линий
БАМР1 и ЭАМР
Ш.5. Возрастные изменения морфологии семенников мышей линий ЭАМР1 и ЗАМШ.
IV. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
IV. 1. Возрастные изменения числа половых клеток и клеток
Сертоли в гонадах мышей линий 8АМР1 и БАММ.
2. Возрастные изменения уровней спонтанных мутаций в
сперматогенных клетках мышей вАМР1 и ЗАМШ
1ЛЗ. Возрастные морфологические изменения семенников мышей линий БАМР1 и БАМт
V. ВЫВОДЫ.
VI. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.
ВВЕДЕНИЕ


После закрепления на ней гоноциты приобретают статус стволовых сперматогониальных клеток , Реггеу, , i, i, i, , . Важной чертой стволовых сперматогониев является не только их способность самообновляться, но и быть коммитированными на дифференцировку. Стволовые сперматогонии обладают высокой регенерационной способностью. Захидов, Захидов, Гордеева, . В других работах было показано, что после трансплантации стволовых клеток, взятых от 5 дневных трансгенных мышей, в семенники стерильных мутантных самцов, происходило восстановление сперматогенеза в некоторых семенных канальцах реципиентов, тогда как при использовании гоноцитов зародышей и новорожденных животных наблюдался значительно меньший эффект i, v, i, i, i, , . Как было отмечено выше, деление стволовых сперматогониев Ао приводит либо к самообновлению популяции стволовых клеток, либо к появлению сперматогониев типа Аспаренные Асп, которые сохраняют связь друг с другом с помощью цитоплазматичеких мостиков. В результате нескольких последовательных делений сперматогониев Асп происходит образование синцития недифференцированных, морфологически одинаковых клеток, называемых сперматогонии типа Агрупповые Агр. На следующей стадии сперматогониального развития сперматогонии типа Агр трансформируются в клетки, осуществляющие наряду с последовательными процессами клеточной пролиферации, идущими в направлении А1А2АзАпВ число митотических делений может быть различно в зависимости от вида, процессы дифференцировки. Морфологические, радиоавтографические и биохимические исследования подтверждают это i, а , i, , . В мейозе мужские половые клетки подвергаются сильным структурным и биохимическим изменениям. На стадиях прелептотенылептотены, когда клетки начинают перемещаться из базального, сперматогониального компартмента в адлюминальный компартмент, происходит последний репликативный синтез ДНК. В профазе I мейоза идут и другие генетические процессы конъюгация гомологичных хромосом, кроссинговер, синтез и запасание в хроматоидном тельце иРНК, считывание информации с которой происходит только на стадиях терминальной дифференцировки половых клеток, синтез мейозспецифических фракций гистоновых белков, замещающих или дополняющих фракции гистонов соматического или сперматогониального типов i, , , , , . Следует также добавить, что в мейотических клетках X и хромосомы конденсируются и обособляются в половой пузырек. Этот процесс имеет важное значение для нормального прохождения мейоза, т. X и хромосом нарушается развитие сперматоцитов. Так, у мутантных мышей ХуО и Xx, имеющих одну асинаптическую половую хромосому, развитие сперматоцитов останавливалось на метафазе I, и клетки на этой стадии подвергались апоптозу V, ii ,. На терминальных постмейотических стадиях дифференцировки мужских половых клеток также происходят уникальные морфологические и биохимические изменения происходит формирование структуры ядра, образование акросомы, содержащей про
Рис. Современенная модель гаметогенеза. Обозначения РвС первичные половые клетки, Мрэд мужские просперматогонии, Тред транзитные просперматогонии, Ав стволовые клетки, исд недифференцированные сперматогонии, брс сперматоциты, Бр1 сперматиды, I первая волна пролиферации, II вторая пролиферативная система из работы НПвсИег, ННзсЬег, . Костомарова, Князева, Бурнашева, , , , . Смена типов основных ядерных белков имеет важное значение для конденсации и стабилизации гаметического хроматина, структура которого приобретает высокую устойчивость к различным воздействиям , , . Схема процесса развития мужских половых клеток у млекопитающих показана на рис. У млекопитающих сперматогенные клетки развиваются клонально и связаны между собой межклеточными цитоплазматическими мостиками, образующимися в результате неполного цитокинеза. Считается, что синцитиальная организация сперматогенного эпителия обеспечивает синхронность развития большого числа половых клеток и способствует равномерному распределению генных продуктов. Доказательством последнему утверждению может служить исследование Брауна и др. РНК и белки трансгена, хотя и являлись генотипически различными.