Адаптация пресноводных и солоноватоводных видов осетрообразных (Acipenseriformes) к гиперосмотической среде

• Автор: Семенова, Ольга Геннадьевна
• Шифр специальности: 03.00.10
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 226 с. : ил

Ректальная железа у эвригалинных и пресноводных , пластиножаберных уменьшается в размере. Используемые у морских селахий 7 и обмены для регулирования кислотнощелочного равновесия Рауап, , в жаберном эпителии, у эвригалинных и пресноводных пластиножаберных, как предполагают, могут быть использованы в регуляции концентрации натрия при обитании в солоноватых и пресных водах. Таким образом, механизмы поддержания осмотического и ионного гомеостаза у хрящевых рыб несколько иные, чем у других рыбообразных. Пресноводные, эвригалинные и морские эласмобранхии гиперосмотичны по отношению к окружающей среде. Но, в связи с тем, что гиперосмотичность в морских условиях достигается у эласмобранхий за счет накопления мочевины и ТМАО, и существует градиент концентрации хлористого натрия между внутренней и внешней средой, морские эласмобранхии также вынуждены экскретировать избыток ионов, поступающих из внешней среды, как морские костистые. Осмотическая и ионная регуляция костистых. Пресноводные костистые. Большинство работ но осмотической и ионной регуляции рыб сделано на костистых обзоры , , i, . После проникновения предков костистых рыб в пресные воды, как уже отмечалось, произошло некоторое снижение осмолярности их внутренней среды, препятствующее гидратации организма и выходу солей через проницаемый жаберный эпителий i . Деятельность осморегуляторных органов у этих животных направлена на то, чтобы воспрепятствовать гипергидратации организма, которая обусловлена превышением во много раз осмотического давления внутренней среды по сравнению с осмолярностью внешних условий. Так, в среднем осмолярность сыворотки крови у костистых составляет мосмл v, , . В свою очередь, осмотическое давление сыворотки крови обусловлено солями на и прежде всего хлористым натрием v, ,. На мочевину приходится примерно 0, осмолярности сыворотки крови. Механизмы осмотической и ионной регуляции у пресноводных костистых рыб были впервые описаны в работах i , и . Снижение проницаемости покровов у пресноводных костистых несколько уменьшает поступление воды в организм по градиенту концентрации i , , снижается также, по сравнению с другими рыбообразными, бранхиальная проницаемость для воды v, , но в целом это не предотвращает гипергидратацию организма. Для удаления избытка воды, проникающей по осмотическому градиенту через жабры, пресноводные костистые выводят относительно большой объем мочи, гипотон и ч ной по отношению к сыворотке крови около мосмл, v, . Почечные канальцы впадают в собирательные трубочки, которые через выводной канал соединены с мочевым пузырем мезодермального происхождения i, , . Различные процессы, протекающие в разных отделах нефрона, собирательных трубочках, каналах и мочевом пузыре хорошо освещены в работах С. Р. Ii, , v . У пресноводных костистых скорость гломерулярной фильтрации составляет 0 мкл на 0 г в час, v, . Объем мочи увеличивается, по сравнению с гломерулярной фильтрацией, за счет секреции хлористого натрия эпителием проксимального канальца в его просвет по осмотическому градиенту v, ,. Рсабсорбция же хлористого натрия, с некоторой реабсорбцией воды, происходит в дистальном сегменте, собирательных трубочках и каналах v, , хотя предполагается, что в пресноводных условиях дистальный сегмент не играет особой роли в реабсорбции солей. Основную роль в реабсорбции солей отводят собирательным трубочкам и каналам, а окончательные процессы мочеобразования происходят в мочевом пузыре, эпителий которого относительно непроницаем для воды i ,. В результате этого реабсорбируемый раствор может быть гиперосмотичен по отношению к моче, что способствует удержанию солей и удалению воды из организма. Активная реабсорбция хлористого натрия в мочевом пузыре i , , , , i, , катализируется КАТФазой , , или может также быть результатом и СНСО3 обменов , . Потери жизненно важных ионов восполняются с пищей, а также при активной сорбции жабрами ионов извне. СГНСОз обменов, а последующие исследования , , , определили роль бранхиального эпителия в активном поглощении ионов извне.