Влияние видоспецифических экзометаболитов рыб на их рост и физиологическое состояние

• Автор: Пелипенко, Марина Юрьевна
• Шифр специальности: 03.00.10
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1983
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 174 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I.ЭКЗОМЕТАБОЛИГЫ КАК ФАКТОР, ВЛШЩИЙ НА РОСТ

И ФЙЗИОЛОГИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ РЫБ Обзор литературы.

1.1 Экзометаболиты и их роль в жизнедеятельности рыб.

1.2 Стрессорная реакция рыб как ответ на повреждающие факторы внешней среды.

ГЛАВА 2.МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДИКИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

2.1 Постановка экспериментов и методики обработки полученных материалов

2.2 Объем материала

2.3 Разграничение действия не специфических и видоспецифических экзометаболитов. .

ГЛАВА 3.ВЛИЯНИЕ ВВДОСПЕЦШИЧЕСКИХ ЭКЗОМЕТАБОЛИГОВ

НА РОСТ
3.1 Рост карпов
3.2 Рост полосатых данио.
3.3 Рост золотых рыбок.
3.4 Видоспецифические энзометаболиты как фактор роста рыб
ГЛАВА 4.РЕАКЦИЯ ГИП0ТАЛАМ0ГИП0ФИЗАРН0Й НЕЙРОСЕКРЕТОРНОЙ
СИСТЕМЫ РЫБ НА ПРИСУТСТВИЕ В СРЕДЕ ВВДОСПЕЦШНЕС
КИХ ЭКМЕТАБ0ЛИГ0В
4.1 Влияние суммарных продуктов обмена и видоспецифических экзометаболитов на ГГНС карпов и полосатых данио.
4.2 Влияние видоспецифических и неспецифических экзометаболитов на ПЕС рыб
ГЛАВА 5.ВЛШНИЕ ВВДОСПЕЦИЧЕСКИХ ЭКЗОМЕТАБОЛИГОВ НА
ФИЗШЛОГОБИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ РЫБ.
5.1 Влияние видоспецифических и неспецифических экзометаболитов на физиологобиохимические показатели рыб длительное действие.
5.2 Влияние видоспецифических экзометаболитов на физиологобиохимические показатели рыб кратковременное воздействие
5.3 Влияние видоспецифических экзометаболитов
на физиологическое состояние рыб.
ГЛАВА 6.НЕКОТОРЫЕ ОСОБЕННОСТИ БИОХИМИЧЕСКИХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ РЫБ.
6.1 Биохимические взаимодействия особей
разных размеров
6.2 Биохимическое воздействие нерастущих голодающих рыб на растущих особей
своего вида
6.3 Интраспецифическое действие экзометаболитов.
6.4 Особенности биохимических взаимодействий в грушах рыб посредством вид о спе цифиче ских экзометаболитов.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Для примерного расчета летальных уровней аммиака в кратковременных опытах используется медиальная летальная концентрация экспериментально находимая концентрация,смертельная через часов для о подопытных гидробионтовДудоров, . 0,0, мгН3л Сва1Х ,. В этой связи, при описании длительного действия разных концентраций ЖН3 исследователи пользуются различными показателями физиологического состояния рыб. В сериях однонедельных опытов,наблюдая за рыбами девяти разных видов,содержавшихся при концентрациях уНд от 0,1 ДО 0,4 Мгл,Х. РеЙХенбахКлИНКеве1. ЬепЪаоЬКипке , отмечал уменьшение числа клеток крови и их набухание,воспаление и гиперплазию у всех исследованных видов. Малые дозы аммиака порядка 0, мгл по сообщению того же автора ослабляли устойчивость молоди форели к заболеваниям и задерживали ее рост. Более поздние исследования Г. Смарта , подвергавшего радужную форель дневному воздействию водой с концентрацией аммиака 0,6 мгл и наблюдавшего повреждение жаберного аппарата и частые случаи заболевания рыб,подтвердили результат Х. РейхенбахКлинке. По сообщению Дне. Флиса ,I8 дневное пребывание карпа в воде с концентрацией аммиака 0,1 мгл приводило к серьезным некробиотическим и некротическим изменениям и разрушению различных тканей. X.Робинетт ii , сообщал о снижении темпа роста канального сомика после дневного нахождения в воде с содержанием аммиака 0, мгл. Исследование действия концентраций аммиака в диапазоне I 0 мкгл на ткани головного мозга форели привели А. Арилло с соавторамиАг1о . ЖНд в среде,причем изменения наблюдались начиная с концентраций мкгл. В работе Р. Руссо и Р. По наблюдениям Р. Даже такие низкие концентрации V3 как 0,2 мгл через б недель экспозиции приводят к гиперплазии жабер у мальков кетыТурстон, . I. Нормативные значения аммонийного азота для карповых прудов составляют 0,0 0,1 от Лл при допустимых повышениях до 2,5 от лпри выращивании форели нормы ниже соответственно, 0,2 0,5 мгл и 1,0 мгУл. Нитраты и нитриты образуются в процессе нитрификации биологического окисления аммиака,причем наиболее токсичными для гидробионтов являются нитритыi ,I4,,I9 . Чувствительность рыб к нитритам неодинакова,обуславливается видовой принадлежностью,размерами особей,а также широко варьирует в воде с различной соленостью и рНРуссо,Турстон,. Показано, что нитриты вызывают метгемоглобинемию у радужной форели, что приводит к снижению способности крови переносить кислород i, , . Р.Руссо и Р. Турстон приводят результаты исследований Е. МакКоя установившего высокую чувствительность окуня i к нитритам при концентрации 0 5 отл рыбы погибали менее,чем через 3 часа. Из исследованных видов рыб Е. Было определено,что при часовой ЭКСПОЗИЦИИ нитритов ДЛЯ лососей ii равна 0,2 0,4 да КОл. ДЛЯ гамбузии i ii 1,5 ж л,а для сомиков ii колебалась в пределах от 7,5 до ,0 мгУУО л Руссо,Турстон, . В СССР технологическая норма содержания нитритов для карповых прудов составляет не более 0,2 мгУКл,а в форелевых не более 0, мгЖл при максимально допустимых значениях 0,3 и 0,1 да Нормы содержания нитратов в воде значительно выше для карповых прудов от 0,2 до 1,0 мгЖл,а для форелевых до 0,5 да Жл при допустимых значениях 3,0 и 1,0 да Жл соответственно ОСТ,. Ввдоспецифические экзометаболиты. Еще в начале XX века наблюдения за дафниями , , планариями , и инфузориями i , показали, что они вццеляют в среду обитания специфические продукты,ингибирующие ростособей своего вида,К настоящему времени накоплено большое количество фактических данных,подтверждающих положение о модулирующем действии выделяемых гидробионтами продуктов жизнедеятельности на их рост и физиологическое состояние. В.Е. Буховец показал,что при уменьшении концентрации продуктов жизнедеятельности с повышением эффективности очистки воды вариабельность массы карпов и ассиметричность распределения масс внутри группировки адекватно уменьшается,что является подтверждением представления о связи эффектов плотной посадки рыб с химическим составом среды обитания. Работы А.