Влияние экстремальной солености на выживание и резистентность беломорской сельди и некоторых других рыб в раннем онтогенезе

• Автор: Михайленко, Владимир Герасимович
• Шифр специальности: 03.00.10
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Мурманск
• Количество страниц: 160 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ

В в е д е н и е

Глава I. Материал и методика

Глава 2. Экология раннего развития и выживание икры беломорской сельди, наваги и салаки в естественных условиях и в эксперименте.
2.1. Экология исследованных видов рыб в раннем онтогенезе с краткой характеристикой их эмбрионального развития .

2.2. Выпивание икры сельди, наваги и салаки в воде раз

. . личной солености

2.3. Изменение соленостной резистентности икры сельди и наваги в течение инкубационного периода

2.4. Выживание икры сельди и наваги при экстремальной со

лености в зависимости от длительности экспозициии и температуры воды

2.5. Оплодотворение икры сельди и наваги при экстремальной солености в зависимости от возраста самок и величины икры
2.6. Длительность выживания икры наваги в пресной воде в связи с возможностью изменения икрой осмотических
. условий окружающей среды
Глава 3. Влияние экстремальной солености на эмбриональное
развитие беломорской сельди, наваги и салаки .
3.1. Влияние солености на величину икры и зародыша
3.2. Влияние солености на скорость развития эмбрионов
и длительность инкубационного периода.
3.3. Влияние солености на размеры личинок беломорской сельди .
3.4. Изменение корреляционных связей мекду признаками эмбрионов беломорской сельди при экстремальной солености .
Глава 4.Влияние солености на резистентность эмбрионов и
личинок беломорской сельди .
4.1. Резистентность эмбрионов и личинок сельди .
4.2. К вопросу о механизме устойчивости рыб в раннем онтогенезе.
Глава 5.Значение солености в флуктуации выживания эмбрионов и личинок беломорской сельди и резистентность рыб в
раннем онтогенезе
Выводы
Литература


Устойчивость икры к пресной воде определяли по длительности ее выживания, а к воде экстремально НИЗКОЙ солености ПО количеству вылившей И1фЫ и нормальных личинок. В подавляющем большинстве работ при изучении влияния распреснения на развитие и выживание рыб в раннем онтогенезе, икра постоянно находится в воде определенной солености. В данном исследовании использована иная методика, в соответствии с которой осеменение всей икры от каждой самки беломорской сельди проводилось при оптимальном содержании солей в воде оо. Икра наваги и салаки осеменялась при солености соответственно равной и 6оо,т. Через пять минут после осеменения порции икры одной самки размещали в чашки Петри с водой пониженной солености. На стадии морула икру вновь переносили в воду с исходной соленостью. Описанная схема проведения опытов была выбрана в связи с тем, что такая методика, при которой икра сельди кратковременно подвергается воздействию низкой солености,ближе к естественным условиям, чем если бы икра находиласьтаких условиях постоянно. Так наши наблюдения показали, что на естественных нерестилищах, егорьевской популяции беломорской сельди почти отсутствует неоплодотворенная икра, хотя гибель икры в начале развития отраспреснения в некоторых местах достигает 0. Эти факты говорят о том, что сельдь нерестится при оптимальной солености и икра лишь после осеменения оказывается в экстремальной солености. Однако и это влияние непостоянно и завершается с распадением льда. Температура воды на нерестилищах сельди монет сильно колебаться, хотя за пределы оптимума заходит очень редко. Учитывая эти наблюдения, были поставлены эксперименты, в которых определялось совместное влияние экстремаль но низкой солености и различной температуры воды в пределах оптимума на выпивание икры сельди. Одновременно оценивали выпивание икры при различной длительности воздействия на икру водок экстремальной солености. В этих опытах икра от кандой самки сельди распределялась на 8 предметных стеклах. Икра на 4 стеклах в начале инкубационного периода находилась при температуре 0,30,4, а остальная И1фа при температуре 46. Вся икра осеменялась в воде соленостью оо и через пять минут переводилась в 3оо, кроме контроля, где икра постоянно находилась при оо. В воде соленостью 3оо икра находилась до начала дробления, до ыелкоклеточной морулы и до гаструляции, после чего развитие продолжалось при оо. Выживание икры оценивалось за весь инкубационный период. Для этого икру от нескольких саыок сельди и наваги разного возраста оплодотворяли спермой одного самца. Оплодотворение икры сельди осуществлялось при солености 3оо, а наваги оо. В период дробления или позне подсчитывали количество оплодотворенной икры. От каждой самки брали не менее 0 икринок. Возраст саыок сельди определяли по чешуе, а наваги по отолитам. В опытах с навагой была проверена связь диаметра неоплодотворенной икры с ее соленостной резистентностью. Для этого у каждой из нескольких десятков икринок, взятых от одной самки, измеряли диаметр, затем каждую икринку отдельно осеменяли в воде экстремальной соленостиоов нумерованных пеницилиновых пузырьках. Впоследствии результаты измерения разбивались на три группы мелкая икра, средняя и крупная. Для каждой группы вычисляли средний диаметр икры и процент оплодотворения. В процессе отработки методики экспериментов в опытах с ифой наваги выясняли, как изменяется длительность выживания икры в пресной воде в зависимости от количества икринок в чашке Петри. Для этого в чашки Петри, вмещающие мл воды, наливали пресную воду и помещали различное количество икры наваги на этапе дробления. Через интервалы времени, равные 8 часам, просматривали чашки и удаляли мертвую икру, наблюдение продолжалось до гибели последних икринок. Кроме этого проверяли влияние смены воды на длительность выживания икры наваги в пресной воде. При этом, после помещения одинакового количества икры в чашки Петри, в одной чашке воду совсем не меняли, а в другой меняли три раза в сутки. Наблюдение за смертностью икры осуществляли так же как в предыдущих опытах.