Структура и распространение клонально-бисексуальных комплексов рыб р. Cobitis (Cobitidae)

• Автор: Лебедева, Елена Борисовна
• Шифр специальности: 03.00.10
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 117 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Способы размножения одноположенских форм позвоночных

Открытие однополых форм рыб

Однополодвуполые комплексы щиповок р. СоЬШз

Глава И. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Определение плоидности

Молекулярногенетический анализ

1 Выделение ядерной ДНК

2 Обработка ДНК рестрикционными эндонуклеазами

3 Электрофоретическое фракционирование рестрикционных фрагментов ДНК
4 Приготовление меченых зондов
5 Перенос ДНК на нейлоновую мембрану НуЪопА 7У
6 Блотгибридизация
7 Получение радиоавтографов
8 Отмывка зонда для повторной гибридизации
9 Статистическая обработка данных фингерпринтного анализа и программное обеспечение
Глава III. ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ РАБОТЫ
Результаты определения плоидности
Распространение бисексуальных видов и однополодвуполых комплексов
Состав однополодвуполых комплексов
Клональная структура однополых форм
Глава IV. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
Распространение однополодвуполых комплексов в целом и в пределах одного бассейна. Относительная численность форм
Изменение относительной численности форм во времени
Генетическая структура однополых форм
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Определить состав комплексов видовой состав, число однополых и полиплоидных форм, выявить относительную численность форм в однополодвуполых комплексах. С помощью мультилокусного ДНКфингерпринтинга с использованием различных мини и микросателитных зондов определить клональную стуктуру однополых форм. Рассмотреть экологогенетические аспекты сосуществования клональных и бисексуальных форм. Глава . К настоящему времени среди позвоночных у рыб, амфибий и рептилий известно около однополых форм, представленных исключительно самками, которые размножаются с помощью партеногенеза, гиногенеза или гибридогенеза. При партеногенетическом размножении поколения потомков представлены самками, которые генетически идентичны исходной материнской особи и, соответственно, друг другу, развитие особи происходит без участия самца из неоплодотворенной яйцеклетки. Гиногенез отличается от партеногенеза тем, что для развития зародыша обязательно осеменение спермой близкородственного вида, однако после проникновения спермия в плазму яйцеклетки происходит инактивация его ядерного аппарата. Индивидуальное развитие, как и при партеногенезе, протекает под контролем только материнского генома. В генетическом отношении партеногенез и естественный гиногенез представляют собой одно явление, в связи с чем партеногенез в широком смысле включает и естественный гиногенез. В основе партеногенеза и естественного гиногенеза лежит явление гремейотической эндоредупликации хромосом. В результате этого перед первым мейотическим делением число хромосом удваивается и, таким образом, каждая группа сцепления оказывется представленной четырьмя хромосомами двумя гомологами и двумя сестринскими по отношению к гомологам хромосомами. Такой способ продуцирования нередуцированных гамет характерен для многих партногенетических видов животных беспозвоночных и позвоночных см. Васецкий, . Этот процесс приводит к отсутствую рекомбинаций и продуцированию яйцеклеток, генетически идентичных матери. При отсутствии истинного оплодотворения потомство таких самок представляет собой клон. Различают два типа гиногенеза естественный и искусственный. Естественный гиногенез возникает, у гибридных форм в зонах симпатрического существования близкородственных диплоидных бисексуальных видов. Естественные гиногенетические формы характеризуются клональным наследованием, повышенной и фиксированной гетерозиготностью. Первая задача решается с помощью обработки спермиев высокими дозами мутагенов. Для этой цели используют у, х и ультрафиолетовые лучи радиационный гиногенез и, реже, биологически активные соединения химический гиногенез, подбирают такие дозы мутагенов, при которых мужские хромосомы оказываются полностью разрушенными, но спермий еще сохраняет способность проникать в яйцеклетку и побуждать ее к развитию Головинская и др. II и в период первого деления дробления зародыша. Цитологический механизм диплоидизации хромосомного набора яйцеклетки определяет важнейшие черты искусственного гиногенеза отсутствие клонального наследования и высокая гомозиготность гиногенстических особей. Уровень гомозиготности ограничен только частотой кроссинговера. Эти особенности коренным образом отличают индуцированный гиногенез от естественного. У обычных двуполых видов рыб может иметь место спонтанный гиногенез. Генетически индуцированный и спонтанный гиногенез, вероятно, в подавляющем большинстве случаев явление одного порядка. У многих видов рыб спонтанная диплоидизация яйцеклеток происходит регулярно, хотя и с очень низкой частотой. Повидимому, по этой причине иногда в природе обнаруживают спонтанно возникших триплоидов. Например, среди исследованных особей радужной форели одна оказалась триплоидой , , . Спонтанная тригшоидия обнаружена и у i у одной особи из изученных i . Как и в случае гиногенеза для гибридогенеза необходимо участие самцов близкородственного вида. Гибридогенные формы существуют в природе как постоянные гибриды двух близких бисексуальных видов.