Развитие воспроизводиельной системы самок карпа при выращивании на кормах с включением бактериальной биомассы

• Автор: Аршавская, Светлана Владимировна
• Шифр специальности: 03.00.10
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 160 с.

Оглавление
Введение

Глава 1. Обзор литературы.

Развитие гонад у рыб в период раннего гаметогенеза.

Влияние условий выращивания на ход раннего гаметогенеза

Завершающие периоды гаметогенеза и биохимические изменения,

связанные с созреванием ооцитов

Изменения концентрации половых стероидных гормонов у рыб на

завершающих этапах гаметогенеза

Влияние условий выращивания на репродуктивные показатели

Влияние температуры и фотопериода.

Влияние кормовых условий на репродуктивные показатели рыб
Влияние питательных веществ корма на репродуктивные
показатели рыб
Липиды.
Витамины.
Минеральные вещества.
Глава 2. Материал и методика.
Условия проведения опытов.
Корма и кормление.
Гистологические методы
Проведение нереста
Определение содержания половых стероидных гормонов
в сыворотке крови.
Статистические методы.
Объем использованного материала.
Глава 3. Развитие гонад карпа в раннем онтогенезе при выращивании на
стартовых кормах с гаприном
Закладка гонад у личинок карпа
Число и размеры половых клеток у личинок карпа
Обсуждение
Глава 4. Развитие репродуктивной системы самок карпа при выращивании
на кормах с гаприном.
Возрастные и сезонные изменения состояния репродуктивной системы
самок карпа.
Морфофизиологичсские показатели самок карпа
Обсуждение
Глава 5. Рост и репродуктивные показатели самок карпа при выращивании
на кормах с гаприном.
Рост производителей карпа на кормах с гаприном
Репродуктивные показатели самок карпа
Обсуждение.
Глава 6. Содержание половых стероидных гормонов в сыворотке крови
самок карпа.
Концентрация половых стероидных гормонов у самок карпа на
завершающих этапах гаметогенеза
Концентрация половых стероидных гормонов у самок карпа в момент
овуляции и ее взаимосвязь с репродуктивными показателями.
Обсуждение.
Заключение
Литература


После достаточно длительного индифферентного периода, который составляет у представителей разных видов рыб от 1,5 до 3 месяцев, начинается дифференцировка гонад. Признаком цитологической дифференцировки гонад у рыб в женском направлении является появление ооцитов ранней профазы мейоза, причем в это время в этих клетках происходят сложные изменения ядернохромосомного аппарата Лапицкий, Персов, признаком цитологической дифференцировки гонад в мужском направлении является появление сперматоцитов Персов, . Признаками анатомической дифференцировки служат форма и размеры гонад, место расположения и величина кровеносных сосудов, соотношение генеративных и соматических элементов и их расположение Персов, . Сроки анатомической и цитологической дифференцировки гонад могут не совпадать. Анатомическая дифференцировка, как правило, предшествует цитологической. Подобная зависимость установлена для окуня Межнин, Зеленков, , белого толстолобика i iix Vi Емельянова, , карпа Макеева и др. v . , , . Моисеева и др. После завершения дифференцировки гонад у самок начинается период малого, или протоплазматичсского, роста ооцитов Казанский, Лапицкий, Сакун, Буцкая, . В это время в ядрах ооцитов рыб наблюдаются хромосомы типа ламповых щеток, свидетельствующие о высокой синтетической активности этих клеток Равен, Айзенштадт , , а в цитоплазме многими авторами отмечается наличие зон интенсивной окраски Гсрбильский, Кузьмин, Кондратьев, Захарова, Чмилевский, . Работами на электронномикроскопическом уровне показано, что эти зоны образованы скоплениями рибосом, фиброгранулярных нитей и фибрилл, которые являются продуктами ядерноцитоплазматического транспорта Кондратьев, . , . Появление подобных структур или изменения их конфигурации авторы связывают с определенными сдвигами в метаболизме клеток Кондратьев, Захарова, Чмилевский, Емельянова, Плюхин и др. Чмилевский, . На завершающих этапах превителлогенеза в цитоплазме ооцитов появляются так называемые желточные ядра, которые представляют собой нуклеопротеиновые образования , , . Их возникновение связывают с появлением ряда клеточных структур, практически отсутствующих на предыдущих стадиях развития ооцита, и, прежде всего, комплекса Гольжди и мультивсзикулярных телец , i, I, во время формирования в зоне желточного ядра комплекса Гольджи здесь образуются первые желточные гранулы Айзенштадт, . На ход раннего гаметогенеза могут оказывать влияние условия окружающей среды, и, прежде всего, температурный режим, при котором обитают рыбы. i . Шурухин, , , а понижение температуры замедляет или тормозит эти процессы у радужной форели i Захарова, . При содержании молоди густеры i . Выращивание молоди густеры при более высокой по сравнению с оптимальной температуре воды не повлияло на темпы раннего гаметогенеза, но сместило соотношение полов после цитологической дифференцировки в сторону самок Володин, Грсчанов, . Повышенная по сравнению с оптимальной температура воды ускоряет процесс гаметогенеза у тиляпии i i на всех этапах за счет ускорения развития ооцитов Лаврова, Чмилевский, . Пониженная по сравнению с оптимальной температура воды подавляет размножение первичных половых клеток и гониев, блокирует их переход к ранней профазе мейоза, а при последующем переводе рыб в оптимальные температурные условия наблюдается компенсаторный рост гонад Чмилевский, Лаврова, . Имеются также сведения о том, что на темпы анатомической и цитологической дифференцировки гонад существенное влияние оказывает обеспеченность особей пищей Зеленков, а. У персидского осетра i i i недостаток пищи увеличивает продолжительность стадий развития половых клеток, задерживает закладку гонад и переход ППК к митотическим делениям, а длительное голодание может привести к дегенерации гонад Ахундов, Федоров, .