Методы специфической и неспецифической иммунопрофилактики бактериальной геморрагической септицемии (аэромоноза) карпа (CYPRINUS CARPIO L.)

• Автор: Гаврилин, Кирилл Владимирович
• Шифр специальности: 03.00.10, 03.00.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 150 с.

СОДЕРЖАНИЕ
Введение .

Основная часть

1. Аналитический обзор

Бактериальная геморрагическая септицемия

аэромоноз рыб и методы с профилактики

2. Выбор направления исследований

3. Теоретические и экспериментальные исследования

3.1. Материалы и методы исследований.

3.1.1. Методы эпизоотических, клинических и натологоапатомических исследований

3.1.2. Методы экспериментального испытания

протсктивиого эффекта бактсрина.
3.1.3. Микробиологические методы исследования .
3.1.4. Иммунологические методы исследования.б
3.1.5. Математические и статистические методы
3.2. Исследование эффективности применения пробиотика субалина для профилактики
бактериальной геморрагической септицемии карпа
3.2.1. Проверка протекнвпого эффекта субалина
в экспериментальных условиях
3.2.2. Производственные испытания протсктивиого
действия субалина втспловодном садковом хозяйстве7
3.2.3. Производственные испытании протсктивного действия субалипа в условиях прудового карпового
хозяйства.
3.2.4. Способ изготовлении гранулированного комбикорма
с су бал и пом
3.2.5. Контроль качества препарата субалипа,
выпускаемого различными производителями.
3.2.6. Исследование иммуностимулирующего действия
субалипа
3.2.7. Испытания субалипа в условиях прудовых карповых
хозяйств в г.
3.3. Исследование протективиого действия и нммуногениого эффекта бактерина из
ДеготопаБ БоЬга штамма .
3.3.1. Испытания бактерина в экспериментальных
условиях 9
3.3.2. Испытания бактерина в условиях интенсивного
прудового рыбоводства.
3.3.3. Испытания бактерина в условиях тепловодного
садкового хозяйства .
3.4. Обобщение и оценка результатов исследования.
Выводы.
Заключение.
Список использованной литературы


Дальнейшее возрастание в воде количества органических соединении приводит к появлению в ней нефермептирующих щлочсобразоватслей и энтеробактерий, которые могут нарушать доминирование аэромонад Юхименко и др. Юхименко и д . Все рассмотренные группы бактерий являются эпизоотически значимыми, они относятся к условнопатогенным для рыб микроорганизмам, занимающим промежуточное положение между группами чистых саирофитов и облигатных патогенов. С другой стороны, эти же группы микроорганизмов входят в состав нормофлоры поверхности тела, открытых полостей и кишечника рыб АморосХи. Ларцсва, Катунин, , состав которой сильно зависит от микробиоценоза окружающей среды Анисимова, Лавровский, . Рядом исследователей установлено, что при определнных условиях представители родов и , колонизирующее пищеварительный факт рыб, продуцируют необходимые для хозяина аминокислоты, витамины, бактерицидные и антивирусные вещества, т. i . Компанец и др. Накопление условнопатогенных представителей сем. i, таких как . i . Жезмер и др. Таким образом хозяин и потенциальные паразиты находятся в тсснс. , , а к основным причинам, определяющим развитие заболевания, можно отнести факторы, сметающие равновесие между микро и макроорганизмом. Одним из главных пусковых механизмов возникновения ВГС является воздействие на рыбу неблагоприятных факторов окружающей среды. Заболеванию, как правило, предшествует воздействие на культивируемого гидробионта одного или целого комплекса стрессоров , , которыми может явиться действЪ практически любого фактора, превышающего адаптационные возможности организма. Часто в этом качестве выступают неудовлетворительный гидрохимический режим Просяная, Хуторной, , перевозки или иные рыбоводные операции с рыбой, переуплотннные посадки Головин, Юхименко, Викторова, , Мсусг, . , Мсусг, . Помимо этого используемая в настоящее время биотехнология культивирования карпа в прудах, предолагает значительнее количество ручных манипуляций с рыбой. Способность стрессфакторов играть роль пускового механизма болезни подтверждена рядом экспериментов, в ходе которых установлено, что заболеваемость и гибель при введении сублстальпых доз культуры ii наступала главным образом у стрессированиых гндробиоитов , , . Если стрессовое воздействие слишком сильно или длилось продолжительное время, за стадией резистентности, наступает стадия истощения. Мобилизация источников энергии, необходимых для преодоления неблагоприятного воздействия приводит к потере белков, увеличению содержания аммиака в крови и усилению его экскреции через жабры. Олах и др. Головин, Грищенко, Рудиков, . При вспышках БГС из тканей поражнных рыб в подавляющем большинстве случаев высеваются подвижные аэромонады. Согласно наблюдениям, проведнным российскими исследователями в течепиие длительного времени, в рыбхозах, расположенных в разных климатических зонах различные биовары аоромопад составляли более микрофлоры, выделенной из воды и от рыбы с различным клиническим статусом Юхимепко и др. Юхимепко и др. Аэромонады представляют собой прямые грампсгатнвиыс палочки с закруглнными концами. Подвижные за счт единственного полярноэ жгутика. Факультативные анаэробы, хсмооргапотрофы, обладающие дыхательным и бродильным типами метаболизма. Оптимальная температура С, хотя подавляющее большинство штаммов хорошо растт и при С. По данным отечественных авторов максимально допустимая концентрация условнопатогенных бактерий в воде рыбоводного пруда, при которой они начинают обнаруживаться в органах и тканях рыб, составляет КОЕмл, из них подвижных представителей рода Лсготонаэ 3 х 3 КОЕмл Каховский и др. Все представители р. ЛегопюпаБ потенциально способны вызывать заболевания рыб, но в каждом конкретном случае различные представленные в водоме штаммы этих бактерий имеют различную вирулентность и разный удельный вес в микробиоцеиозс, и как следствие степень их опасности для культивируемой рыбы различна. Исходя из этого, необходим учт этиологической структуры содержащихся в воде аэромонад, путм их видовой идентификации.