Эндогенные и экзогенные составляющие в суточном ритме отрождения имаго насекомых : На примере трихограммы и кровососущих комаров

• Автор: Карпова, Светлана Георгиевна
• Шифр специальности: 03.00.09
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 217 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
Введение

Глава 1. Суточные ритмы насекомых и их регуляция внешними и внутренними факторами

1.1. Суточная периодичность среды и суточные ритмы насекомых

1.2. Эндогенный контроль суточных ритмов

1.3. Основные свойства эндогенного ритма

1.4. Факторы среды, регулирующие эндогенный ритм

1.5. Регуляция эндогенного ритма теория фазового отклика

1.6. Экзогенные эффекты маскирующее действие внешних факторов

1.7. Представления В.Б. Чернышева о времени потенциальной готовности

1.8. Суточные ритмы вылета насекомых из куколок

1.9. Изменчивость суточных ритмов роль экзогенных и эндогенных факторов .
Глава 2. Биология и экология насекомых объектов исследования
2.1. Биология и экология кровососущих комаров i
2.2. Биология и экология кровососущих комаров xii
ii
2.3. Биология и экология паразитоидов яйцеедов рода
i
Глава 3. Изучение суточного ритма вылета паразитоидов яйцеедов рода i
3.1. Основные методы экспериментальной работы с трихограммой
3.2. Описание экспериментальных режимов и результатов
изучения суточного ритма вылета трихограмм
3.3. Обсуждение роли эндогенных и экзогенных составляющих в суточном ритме вылета трихограмм
Глава 4. Изучение суточного ритма вылета кровососущих комаров
4.1. Материал и методы
4.1.1. Основные этапы изучения суточного ритма вылета кровососущих комаров
в 4.1.2. Материал и методы, применяемые при изучении ритма вылета i
4.1.3. Материал и методы, применяемые при изучении ритма вылета x ii ii
4.2. Результаты
4.2.1. Результаты исследования ритма вылета i
4.2.2. Результаты исследования ритма вылета x ii ii
4.3. Обсуждение роли эндогенных и экзогенных составляющих в суточном ритме вылета кровососущих комаров
Заключение
Список использованной литературы


Мутантные особи проявляли в постоянных условиях ритм с очень коротким ч или очень длинным ч периодом, или были аритмичны , , . На сегодняшний день накоплен значительный объем данных о генетической основе циркадианных ритмов см. , , , i, , . Однако, величина периода не является строго фиксированной величиной. , I0 i, i, . Наследуется диапазон изменчивости, конкретная же величина периода зависит от внешних условии , . Относительно влияния внешних факторов на период эндогенного ритма были установлены следующие закономерности. Ход биологических часов зависит от температуры в гораздо меньшей степени, чем метаболические процессы. Коэффициент i отношение длительности периода при данной температуре к длительности его при температуре на выше колеблется от 0. Брюс, , . Питтендрай, . Длина периода свободнотекущего ритма в условиях постоянной темноты и постоянной освещенности различна, заметное влияние на длину периода оказывает интенсивность света. У ночных животных длина периода, измеряемого при круглосуточном освещении, обычно выше, чем в темноте, тогда как для дневных животных наблюдается обратная картина. Это обобщение, известное как правило Ашоффа Питтендрай, в целом подтверждают данные, полученные на рыбах, пресмыкающихся и птицах, но для членистоногих известные факты не укладываются в какоелибо правило Афофф, , . Часто наблюдается, что ритм устойчив только в темноте. В условиях непрерывного освещения ритмы часто пропадают, особенно при использовании в эксперименте яркого света. В ряде случаев были отмечены определенные значения освещенности, при превышении которых ритм у насекомых исчезал. Так, например, для мух ii i этот порог составил 5 лк i, , для i он был равен 1 лк . Приведенные данные свидетельствуют, что наследоваться может лишь потенциальная возможность проявления периодичности. Как правило, организмы, выращенные в постоянных условиях, ритмом не обладают. Питтсндрай, . Классический пример такого воздействия синхронизация ритма выхода дрозофил из куколок. Так, например, при развитии мух, начиная со стадии яйца в полной темноте, имаго появляются из куколок в любое время дня, аритмично. Однако, достаточно один раз воздействовать на культуру коротким световым импульсом 1 сек, чтобы взрослые насекомые начали выходить из куколок синхронно, в определенное время суток Питтендрай, . Индукция возможна лишь с определенной стадии онтогенеза, что связано в первую очередь с формированием рецепторов Конопка, . Несмотря на то, что эндогенный ритм наследственно обусловлен и может сохраняться при отсутствии периодических сигналов извне, ход биологических часов не является жестко запрограммированным. Ритм изменяется соответственно условиям например, сезону, погоде, и может подстраиваться по фазе к циклам внешних факторов. Внешние периодические процессы влияют на эндогенный ритм таким образом, что его период изменяется и становится равным периоду внешних циклов при суточных режимах он равен часам. Кроме того, между биологическим и внешним ритмом устанавливается устойчивое фазовое соотношение. Такое согласование называется синхронизацией настройкой ритма, а сам циркадианный ритм, подчиненный внешнему циклу, называют синхронизированным. В течение суток меняются практически все факторы среды, но только нскотоя рые из них способны оказать влияние на эндогенный ритм. Второе обязательное свойство датчика времени строго определенное фазовое соотношение с ритмом организма постоянный фазовый угол. Свет основной датчик времени практически для всех животных и растений, поскольку суточный ход изменений освещенности достаточно четкий и астрономически закономерный. Настройка ритма может осуществляться как полным световым циклом, так и двумя относительно непродолжительными световыми импульсами, один из которых соответствует началу дня, а другой его концу так называемый скелетный фотопериод.