Коэволюционные связи растений и насекомых-олигофагов : Теоретические и прикладные проблемы

• Автор: Ковалев, Олег Васильевич
• Шифр специальности: 03.00.09
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 52 с. : ил.; 20х14 см

Географические границы зон формирования С. Австралии могут служить основанием для флористического и фаунистичсского районирования территорий. При проведении производственных мероприятий по акклиматизации американского ачброзиевого листоеда на Северном Кавказе обнаружен феномен, ранее не известный в экосистемах формирование устойчивой незатухающей волны насекомых, движущейся без изменения формы с постоянной скоростью. Эта волна, для описания которой была разработана новая математическая модель, названа самоорганизующейся уединенной популяционной волной УПВ Ковалев, Всчсрнин, а,б, а. Подобные уединенные волны автоволны и солитоны, движущиеся без изменения формы, в последнее время интенсивно изучаются в различных системах, в том числе и биологических например, нервные импульсы. При перемещении такой волны в экосистеме остается пространство полностью уничтоженного сорного растения. Исключительная по своей амплитуде фенотипическая изменчивость листоеда в УПВ сопровождатаеь появлением полета у вида, не обладающего этой способностью на своей родине оказано, что эффективность фитофагов в ряде наиболее успешных амианий но биологическому контролю сорных растений в истории биометода была связана с формированием УГ1В. Однако этот феномен ранее не привлекал внимание исследователей и оставался неизученным. Обоснована система инфраотряда . Выделены новые подсемейства в адсемействе ii современные ii vv, ii xi vv, , а также ископаемые ii vv, ii, iii vv, ii, ii vv, и ii vv, iii. Филогенетические отношения между таксонами единственного астительноядного семейства цинипоидов ii пересмотрены с 1етом новых морфологических признаков и новых подходов в определении мены растенийхозяев Ковалев, а, vv, . Теоретическая и практическая значимость. Рассмотренная в работе Ковалев, эволюция аридных биомо удачно иллюстрирует предположение, что вымирание специализированны таксонов под воздействием колебаний среды более важная закономерность чем конкурентное вытеснеггие Марков, Наймарк, . Действительно, зонах экстраинсоляции ккал. Сграстенийэдификагоров освобождается ниша для формирования сукисссионных группировок С растений и кссрофильных апопластов рис. Эти сукцессионныс системь имеют самые высокие темпы формообразования олигофагов в наземны сообществах. Подобные ценоггические структуры в аридных районах мир оказазшеь перспективными утя исследования состава консорций. Изолини зон экстраинсоляции могут служить существенным ориентиром пр проведении флористического и фаунистичсского районирования рис. Показано, что в мировой литературе при использовании филогенетическом анализе коэволюционных связей традипионн игнорируются экосистемные подходы, не применяются данные п распределению олигофагов на доминантах растительного покрова и н учитывается роль сукцессионных систем в формировании коэволюционны связей см. Правило зависимое богатства фауны олигофагов от уровня доминантности растенийхозяе Емельянов, определяется нами vv, а, с кг альтернатива правилу филогенетического параллелизма. Последни подход возрождается в рахтичных вариантах в современных кладистичсски схемах вместе с идеями П. Эриха и П. Равена i, v, , ошибочн полагавших, что смена растенийхозяев у филогенетически блнзкт насекомых более обычна при переходе на близкородственные расгетия, че ва таксоны отдаленного родства. Высокие темпы эволюции олигофагов в сукцессионных группировка аридных систем позволяют утверждать, что смена растенийхозяев связан прежде всего со сменой растений доминирующего макротаксона. Новы апопласгные доминанты из неродственных семейств растений маревых, мотыльковых и сложноцветных вызвали соответствующую эволюционну радиацию олигофагов, относящихся к различным отрядам насекомых. Однако, во всех случаях можно проследить филогенетические связи эти фитофагов с таксонами, обитавшими на прежних неродственны симпластных древесных доминантах. При этом формообразовани олигофагов на одних и тех же семействах растений имеет региональны характер, если не происходит миграции целых сукцессионных систем.