+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Цитотаксономический анализ видов подсемейств Diamesinae и Prodiamesinae : Diptera, Chironomidae

Цитотаксономический анализ видов подсемейств Diamesinae и Prodiamesinae : Diptera, Chironomidae
  • Автор:

    Ермолаева, Оксана Владимировна

  • Шифр специальности:

    03.00.09

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2005

  • Место защиты:

    Новосибирск

  • Количество страниц:

    239 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    250 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы
"Глава 1. Кариотипы и цитотаксономия у хиромид. Обзор литературы . 1.1. Современное состояние систематики хирономид . .


Оглавление
Введение

Глава 1. Кариотипы и цитотаксономия у хиромид. Обзор литературы .

1.1. Современное состояние систематики хирономид . .

1.2. Кариологический анализ в семействе ii

1.3. Цитотаксономия подсемейства ii

1.3.1. Структура кариотипа в подсемействе


ii .

1.3.2. Хромосомный полиморфизм и дивергенция рисунка дисков при видообразовании .

1.3.3. Эволюция кариотипа в подсемействе ii .

1.4. Кариологический анализ в подсемействе ii .


1.4.1. Структура кариотипа в подсемействе ii .
1.4.2. Хромосомный полиморфизм и дивергенция рисунка дисков при видообразовании . . .
1.5. Кариологический анализ в подсемействе ii
1.5.1. Структура кариотипа в подсемействе
ii4
1.5.2. Хромосомный полиморфизм и дивергенция рисунка дисков при видообразовании .
1.6. Эволюция кариотипа в подсемействах ii
и ii .
1.7. Заключение.
Глава 2. Материалы и методы
2.1. Материал.
2.2. Методы.
Глава 3. Результаты исследования.
3.1 Кариологический анализ в подсемействе ii . .
3.1.1. Род i , .
3.1.2. Род i iv, .
3.1.3. Сравнительный кариологический анализ видов родов i и i .
3.1.4. Род i i,
3.1.5. Род i i, .
3.1.6. род i , .
3.1.7. Сравнительный кариологический анализ в подсемействе ii .
3.2. Кариологический анализ в подсемействе ii
3.2.1 Род i i, .
3.2.2. Род i i, .
3 . 2 .3.Сравнительный анализ кариотипов в подсемействе
ii.
Глава 4. Цитотаксономия подсемейств ii ц ii Обсуждение
4.1. Сравнительный анализ кариотипов у диамезин и продиамезин.
4.2. Сравнительный анализ эволюции кариотипов у диамезин, продиамезин и других хирономид .
4.3. Цитотаксономия диамезин и продиамезин
Литература


Число и локализация колец Бальбиани. Кикнадзе и др. Гены колец Бальбиани кодируют синтез тканеспецифических секреторных белков, из которых личинки хирономид плетут ловчие сети и строят домики. Поэтому количество колец зависит от физиологии питания и экологических условий обитания личинки Кикнадзе и др. Число колец Бальбиани на гаплоидный набор хромосом колеблется от 1 до б Кикнадзе и др. Наибольшее их число встречается в родах i и ii. КБ, а в комплексе i с 34. Видимо, это связано с функциональной дифференцировкой клеток слюнной железы наличием специальной доли железы, клетки которой вырабатывают особый тип секреторных гликопротеинов. В этих клетках функционируют дополнительные кольца Бальбиани Кикнадзе и др. В других родах количество колец Бальбиани меньше. Так у видов рода iii их 24 Керкис и др. Кикнадзе и др. i, ii и i 23 кольца Бальбиани Керкис, Кикнадзе и др. Провиз, Провиэ, , у видов рода i по 14 Керкис и др. Кикнадзе и др. Ii . i по 23 Кикнадзе и др. i 14 кольца Бальбиани Ii . Как уже отмечалось, существует корреляция между числом колец Бальбиани и экологией личинок разных родов. Так, меньше всего их у видов рода i, личинки которого являются часто хищниками и не строят домиков. Мало колец и у тех видов рода i, которые являются минерами растений и плетут из секреторных гликопротеинов лишь легкие паутиновые сети. и В, иногда . Однако в пределах этих плеч положение их может существенно меняться. Развитие техники клонирования ДНК из колец Бальбиани позволяет устанавливать точную их гомологию у разных видов Кикнадзе и др. iiv . Следует подчеркнуть, что при описании кариотипа, как правило, учитываются хорошо развитые, видимые в световой микроскоп кольца Бальбиани. Однако они могут быть не активными или их визуализация может быть осложнена соседством ядрышкового организатора. Поэтому обнаружение в кариотипе хирономид только одного кольца Бальбиани нуждается в уточнении, в частности, с применением метода электронной микроскопии Кикнадзе и др. Так, у С. IV хромосоме не 12 кольца Бальбиани, а минимум 4 Ii, i, . То же самое справедливо для сестринских у С. С. i, С. С. ii. Число и локализация ядрышек хороший маркер кариотипа при идентификации видов. Для большинства видов подсемейства ii характерно небольшое число ядрышковых организаторов и однодвухъядрышковые кариотипы встречаются чаще, чем многоядрышковые. Кикнадзе и др. Многоядрышковость чаще отмечается у бореальных хирономид. Более того, в кариотипах якутских хирономид обнаружены так называемые факультативные ядрышки. У части личинок вида С. , и , вблизи теломер в плечах С и В имелись дополнительные ядрышки Кикнадзе и др. Салова, Кикнадзе, Истомина, . Якутские хирономиды имеют в кариотипах по 56 ядрышек, которые расположены не только в плече , но в плечах , Е, . i, i, i, i несут 12 ядрышка. i, i, ii Кикнадзе и др. iiv, . Так, у С. С. ii2 плечо несет ядрышковый организатор на обоих концах, тогда как для близких видов характерно одно ядрышко, расположенное около теломеры Шобанов, Демин, Керкис и др. Кикнадзе и др. В роде i отмечена транспозиция ядрышкового организатора в пределах одной хромосомы или между разными хромосомами. В палеарктических популяциях С. АВ и , в неарктических в хромосомах и АВ. При этом анализ рисунка дисков не выявляет какихлибо перестроек, переносящих ядрышко из одной хромосомы в другую i . Перемещение ядрышкового организатора в пределах одной хромосомы отмечено в хромосоме АВ у С. С. Вееппапп, i . Типы и уровни хромосомного полиморфизма Важной характеристикой вида является наличие и уровень хромосомного полиморфизма. vi, Кикнадзе и др. Андреева, Голыгина, Гундерина, .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Название работыАвторДата защиты
Пластинчатоусые жуки (Coleoptera, Scarabaeoidea) гор Южной Сибири Зинченко, Вадим Константинович 2004
Долгоносики подсемейства LEONINAE (COLEOPTERA, CURCULIONIDAE) степной зоны УССР Воловник, Семен Вениаминович 1984
Булавоусые чешуекрылые (Lepidoptera: hesperioidea, papilionoidea) Среднего Приамурья Кошкин, Евгений Сергеевич 2010
Время генерации: 0.685, запросов: 966