Защитные реакции пульмонат (Gastropoda)

• Автор: Прохорова, Елена Евгеньевна
• Шифр специальности: 03.00.08, 03.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 123 с. : ил.

ВВЕДЕНИЕ

Список условных обозначений

Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Клеточные защитные реакции пульмонат

I. 1. 1. Гемопооз

I. 1.2. Численность циркулирующих гемоцитов

1. 1.3. Морфология гемоцитов

I. 1.4. Функциональная активность гемоцитов

1. 1.5. Механизмы клеточных реакций

I. 2. Гуморальные заши гные реакции пульмонат

I. 2. 1. Молекулярные основы гуморальных реакций пульмонат

I. 2. 2. роявления гуморальных реакций пульмонат
I. 3. Г енетические основы резистентности пульмонат
ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
II. 1. Объекты исследования
II. 2. Методы исследования
II. 2. 1. Содержание моллюсков
II. 2. 2. Определение зараженности
. 2. 3. Методы изучения и гемоцитов
II. 2. 4. Методы изучения экспрессии генов факторов защитных реакций
II. 2. 5. Компьютерные программы
ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ
III. I. Клеточный состав гемолимфы
III. 1. I . Гемопоэз
III. 1. 2. Морфологический и количественный анализ клеток гемолимфы
III. 1. 3. Функциональная активность гемоцитов
III. 2. Анализ экспрессии генов, кодирующих факторы защитных реакций у моллюсков, зараженных партенитами трематод
III. 2. 1. Поиск нуклеотидных последовательностей и подбор праймеров, соответствующих факторам защитных реакций
III. 2. 2. Экспрессия генов, кодирующих факторы защитных реакций
III. 2. 3. Анализ нуклеотидных последовательностей кДНК факторов защитных реакций i
ГЛАВА IV. ОЬСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
IV. 1. Анализ клеточных реакций пульмонат
IV. 2. Анализ гуморальных реакций пульмонат
ВЫВОДЫ
СПИСОК IДОТИРУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
ВВЕДЕНИЕ


Атаев, Аванесян, и др Первоначально предполагалось, что АПО являегся специализированным участком перикардиального или мантийного эпителиев i . Однако позднее было высказано предположение, что это образование является самостоятельной структурой органом гемопоэза v . Аванесян, . У моллюсков ii АПО состоит из групп клеток так называемых узелков i . Аванесян, . Клетки в составе узелков имеют удлиненные ядра и базофильную цитоплазму. При заражении В. ЛПО увеличивается, достигая вентральной и дорзальной стенок почки, вплоть до колюмеллярного мускула. При этом узелки сливаются в единое образование, достигающее мкм i, , а, . Именно в составе узелков были обнаружены митозы, в результате которых увеличивается количество клеток составляющих ЛПО. Сформированные прогемоцнты в дальнейшем дифференцируются в гемоциты, которые покидают АПО и проникают в сосуды и синусы кровеносной системы v . АПО описан и для других видов гастропод. Есть данные, что у моллюсков ii и . Видимо авторы имеют ввиду перикардиальный эпителий. АПО образован группами удлиненных фнбробластоподобных и округлых амсбоцитоподобиых клеток , , . При заражении моллюсков трематодами i ii также происходит увеличение АПО, которое коррелирует с ростом численности клеток в циркуляции. У моллюсков i ivvi также описана структура, функционально гомологичная АГ ii iv, . Она образована группой бластоподобных клеток с базофильной цитоплазмой и расположена между латеральной обращенной к раковине стенкой перикарда и стенкой мантийной полости iv, . Однако при заражении моллюсков мирацидиями i i в этом участке не выявлено характерной для АПО биомфалярий гиперплазии клеток, что возможно связано с быстрым выходом клеток из гсмопоэтическои структуры в кровяное русло. Недавно появилось сообщение о культивировании клеток II а. Кусочки АПО, отпрепарированные у моллюсков ii , помещали в специальную культуральную среду. Через часа вокруг эксплантата формировались скопления делящихся клеток. А через часов из него начинали мигрировать клетки, морфологически соответствующие гемонитам бномфалярии. Такая культура клеток сохраняла жизнеспособность па протяжении двух недель. Многие авторы придерживается точки зрения о полицентричсском происхождении гемоцитов см v . Основным доводом в пользу этой гипотезы является тот факт, чго у зараженных трематодами моллюсков численность гемоцитов возрастает преимущественно в местах проникновения и локализации паразита v . Соотнетственно, диффузные участки гемопоэза в кровеносных синусах могут обеспечивать локальные клеточные реакции при проникновении паразитов, а активность центрального органа гемопоэза АЛО направлена на поддержание численности циркулирующих клеток в целом , , . Кроме того, периодически появляются сведения о способности к пролиферации циркулирующих клеток гемолимфы моллюсков. Так, при изучении цитоскелета клеток гемолимфы двустворчатого моллюска iii в недифференцированных клетках обнаружены компоненты веретена деления . Ivv, . Большинство работ по определению числа циркулирующих гемоцитов у пульмонат было выполнено на моллюсках ii ii. В 1 i гемолимфы биомфалярий содержится в среднем от v, , до клеток , i, . Установлено увеличение численности гемоцитов в ответ на заражение партспитами трематод v, , . Гак, при заражении В. Заражение моллюсков ii i партенитами трематод i i и личинками нематод i v также приводит к резкому увеличению числа клеток гемолимфы i . Похожие результаты получены при изучении переднежаберных и двустворчатых моллюсков. У моллюсков ii i, зараженных трематодой i в 1 мкл содержится в среднем 0 клеток, в то время как у незараженных 8 i, Ivv, . По имеющимся данным в 1 мкл гемолимфы катушек i , содержится от 8 до клеток Алякринская, . В отличие от биомфалярий, для планорбариуса не устанавливалась зависимость численности циркулирующих клеток от заражения трематодами. Для двустворчатых моллюсков i i и i ii также выявлено значительное увеличение численности гемоцитов в ответ на иммунизацию бактериями . Важно отметить, что определение численности циркулирующих клеток даст возможность лишь относительной оценки интенсивности работы АПО.