Особенности биологии морских звезд Asterias rubens Белого и Баренцева морей в условиях различной солености

• Автор: Горчаков, Игорь Анатольевич
• Шифр специальности: 03.00.08
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Петрозаводск
• Количество страниц: 127 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
СОДЕРЖАНИЕ.
ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Соленость и реакции морских бектосных беспозвоночных на ее изменения.

1.1.1. Соленость и развитие.

1.1.2. Соленость и поведение

1.1.3. Физиологические расы у морских беспозвоночных животных

1.1.4. Условия обитания . в Белом и Баренцевом морях и особенности их онтогенеза

1.1.5. Адаптивные реакции на действие солености и температуры у . в разных частях ее ареала.

1.1.5.1. Физиологические расы у .

I лава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1. Объекты исследования.
2.2. Общая характеристика материала.
2.3. Подготовка к экспериментам и их проведение.
2.3.1. Выживаемость .
2.3.2. Преферентные реакции
2.3.3. Другие поведенческие реакции
2.3.4. Сердечная активность у личинок брахиоля
2.3.5. Интенсивность потребления кислорода
2.3.6. Качественный спектр изоферментов эстераэ.
Глава 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ВЫЖИВАЕМОСТИ . НА РАЗНЫХ ЭТАПАХ ОНТОГЕНЕЗА В УСЛОВИЯХ МЕНЯЮЩЕЙСЯ СОЛЕНОСТИ
3.1. Влияние солености на выживаемость морских звезд.
3.1.1. Белого моря.
3.1.2. Баренцева моря
3.1.3. Баренцева моря, после акклиматизации
в Белом море.
Глава 4. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПОВЕДЕНЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ МОРСКИХ ЗВЕЗД В УСЛОВИЯХ ИЗМЕНЯЮЩЕЙСЯ СОЛЕНОСТИ.
4.1. Галопрефсрентное поведение взрослых особей
.
4.1.1. Белого моря.
4.1.2. Белого моря, акклимированных к повышенной солености воды
4.1.3. Баренцева моря.
4.1.4. Баренцева моря после двухнедельной акклима
ции к пониженной солености воды.
4.1.5. Баренцева моря, акклиматизированных в течение года к условиям Белого моря.
4.2. Другие виды двигательной активности морских звезд.
4.2.1. Изучение скорости переворота у звезд
Белого и Баренцева морей.
4.2.2. Изучение скорости открепления взрослых звезд из Белого и Баренцева морей от субстрата в воде меняющейся солености
4.2.3. Изучение характера движения личинок звезд
и его изменения при меняющейся солености
4.3. Эксперименты по определению влияния солености на частоту пульсации сердечного пузырька у личинок брахиолярий морских звезд
4.3.2. Белого моря
4.3.3. Баренцева моря.
4.4. Экспериментальное исследование динамики потребления кислорода у морских звезд в ответ на изменение солености е звезд Баренцева моря.
Глава 5. ИЗУЧЕНИЕ ПРИЧИН ОСМОТИЧЕСКОЙ ТОЛЕРАНТНОСТИ МОРСКИХ ЗВЕЗД
5.1. Исследование изоферментного состава белков у А.
гиЬет беломорской и барснцевоморской популяций.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Всем указанным лицам автор выражает глубокую признательность. Особенно ценна была помощь со стороны руководителя диссертационной работы Владимира Васильевича Луканина. Глава 1. Исследование вопросов отношения различных морских гидробионтов посвящены многочисленные исследования , , , i, , Ярославцсва, и мн. У некоторых из подобных организмов гомеосмотические организмы поддерживается постоянное осмотическое давление во внутренней среде, у других пойкилоосмотические виды соленость внутренней среды пассивно следует за изменениями ее во внешней среде. i, Хлебович, . При изучении особенностей размножения, эмбрионального и личиночного развития иглокожих, как и других морских беспозвоночных, основное внимание многие годы обращалось на влияние температуры воды. Ее ведущее значение было обосновано работами ряда исследователей , i, Милсйковский, , , и др. При этом воздействие иных факторов среды, и прежде всего солености, оставалось предельно слабо изученным. Начиная примерно с х годов ситуация стала меняться. Происходит увеличение объема исследованийб посвященных влиянию солености на процессы размножения и развития у морских бентосных беспозвоночных из различных географических регионов i, Хлебович, Милейковский, и др. Из литературы посвященной этой тематике известно, что чувствительность организма к действию абиотических факторов среды претерпевает значительные изменения в ходе онтогенеза. Обычно происходит увеличение эврибионтности в ряду от гамет и зигот до взрослых животных , , , , Бергер и др. Хлебович, и др. Эвригалинность организмов меняется, как правило, аналогичным образом в течение индивидуального развития. Многими авторами отмечено, что способность к адаптивным перестройкам способности переносить изменение важнейших факторов их среды обитания может различаться у разных онтогенетических стадий, например таких, таких как дробящееся яйцо, личинка, либо взрослые особи. Судить об их чувствительности мы можем лишь после того, как определим устойчивость к тому или иному фактору не только более эврибионтных поздних стадий развития, но и более чувствительных ранних этапов их онтогенеза. В литературе неоднократно указывается, что личинки иглокожих в процессе их онтогенеза весьма чувствительны к колебаниям солености. При этом большинство авторов i , , и др. В последнее время стало популярным использовать методику акклимации животных к изменению абиотических факторов среды в работах посвященных выявлению пределов функциональной пластичности у этих организмов. Так Гезелиус i, исследовал акклимацию гамет морского ежа i iii, тестируемую по их нормальному оплодотворению и развитию. Он показал, что она проходила лучше всего в той солености среды, при которой содержались родительские особи. Однако, этот автор при этом не учитывал репродуктивный статус морского ежа и вся работа проводилась исключительно со зрелыми половыми продуктами. Вероятно именно это обуславливает его вывод о том, что толерантный диапазон личинок зависит от внешей солености воздействующей на них после, а не в течение гаметогенеза. Точно так же ряд авторов i, , , и др. которого они использовали для демонстрации произошедшей акклимации гамет, когда взрослые животные подвергаются воздействию различной солености. Диннел обнаружил что оплодотворение гамет . Вопреки этим наблюдениям, Роллер и Стикле , не обнаружили реальных доказательств произошедшей акклимации гамет морского ежа, когда i vi был подвергнут воздействию солености различных концентраций перед нерестом. Они указывают, что соленость ниже ооо снижает выживаемость плутсусов морских ежей, заранее акклимированных к этим условиям до нереста. При солености ниже ,5 ооо развитие не идет, а при ,5 ооо доходит до стадии 4х рукого плутеуса, и, затем, через 4 5 суток все личинки гибнут.