Морфологический анализ палеарктических видов малярийных комаров комплекса "Anopheles maculipennis" (Diptera, Culicidae)

• Автор: Андреева, Юлия Викторовна
• Шифр специальности: 03.00.08
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Томск
• Количество страниц: 160 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

Список условных сокращений и обозначений

Введение

1. Обзор литературы

1.1. Систематика малярийных комаров

1.2. История изучения малярийных комаров.

1.3. Терминология в морфологических описаниях

1.4. Морфология малярийных комаров.

1.4.1. Особенности морфологии яиц

1.4.2. Общее строение личинок

1.4.3. Морфология куколки

1.4.4. Морфология малярийных комаров в фазе имаго
1.5. Морфологическая изменчивость
1.6. Медицинское значение комаров рода .
1.7. Распространение видов комплекса Ап. ii
2. Материалы и методы
2.1. Изучение морфологии личинок.
2.2. Изучение морфологии куколок.
2.3. Изучение морфологии имаго.
3. Результаты и обсуждение.
3.1. Морфологический анализ малярийных комаров комплекса ii.
3.1.1. Малярийные комары i, ii Сибири
и Дальнего Востока.
3.1.1.1. Морфология ivi.
3.1.1.2. Морфология
3.1.1.3. Сравнительные характеристики морфологии ivi, . и . ii.
3.1.1.4. Определительная таблица имаго самок малярийных комаров Сибири и Дальнего Востока
3.1.2. Малярийные комары i, ii, обитающие на территории Средней Азии
3.1.2.1. Морфологическое описание личинки ii.
3.1.2.2. Морфология ivi
3.1.2.3. Определительная таблица видов малярийных комаров, обитающих на территории Средней Азии, по личинке IV стадии
3.1.3. Комары комплекса ii других регионов
России
3.1.3.1. Морфология ii.
3.1.3.2. Морфология v.
3.1.3.3. Морфология .
3.1.3.4. Определительные ключи для видов р. на фазе 5 яйца
3.1.3.5. Определительные ключи для видов р. на 6 личиночной фазе
3.1.3.6. Определительные ключи для видов р. на фазе 8 имаго
3.2. Межвидовые морфологические различия малярийных комаров.
3.2.1. Морфологические различия личинок.
3.2.2.Морфология класпет гипопигиев самцов
Выводы
Литература


. . . . . . . . , . . . . . . . . . . . . . Представители голарктического комплекса ii распространены в Неарктике и Палеарктике. В Европе, Азии и Северной Африке этот комплекс представлен видами . . . . . . . . . . Следует отметить, что мы придерживаемся мнения Г. Б. Уайта i, о том, что . . . В Северной Америке обитают следующие неарктические виды этого комплекса . , . i, . V. . . Малярийные комары рода семейства ii являются морфологически, экологически и цитогенетически хорошо изученной группой насекомых. Впервые ii был описан Дж. В. Мейгеном i в году. x , у которого по пять чрных точек на крыльях и большой ареал ii, . В г. Е. Сержент заметил четкие различия между алжирскими и французскими ii, касающиеся размеров особей. Е. Рубо первым предположил существование двух физиологических рас внутри вида . Одна из рас обитает в малярийных районах и предпочитает питание кровью человека, а другая в немалярийных районах, и, в большей степени использует в качестве прокормителя животных. Он предложил метод различения рас по количеству максиллярных члеников. Среднее значение максиллярного индекса является зоофильным признаком, поэтому популяции со средним значением индекса меньше опасны как переносчики возбудителя малярии. Однако, особи с индексом свыше также представляют опасность, так как могут питаться кровью человека в условиях жсткого пищевого соревнования. Фактически в это же время К. ВесенбергЛанд отметил, что изменение местообитания рогатого скота с пастбищ на стойла приводит к изменениям в привычках которые наступают в связи с благоприятными устойчивыми условиями питания и защиты. Он расценивал это скорее как модификации, возникающие под влиянием окружающей среды, чем генотипическую дифференциацию. В этом же году Б. Грасси представил результат своих наблюдений анофелизм без малярии в Италии в регионе Орти ди Чито около Нейплза, где малярия никогда не была зарегистрирована. Он писал, что в Орти ди Чито формирует биологическую расу, которая не кусает людей . , i, , цит. , iii, . Д. Фаллерони, наблюдая за комарами в Италии, отметил наличие двух видов яиц серых и черных, хотя самки, отложившие их, были неразличимы. К г. Е. Мартини с соавторами опубликовали статью, в которой показали, что несколько описанных Фаллерони модификаций разновидностей, найденные в чистых линиях в различных областях, достаточно постоянны и гомогенны по своим инстинктам и поведению, что достаточно для признания их валидными подвидами. Несколькими годами ранее ими был проведн ряд исследований для более точного определения контактов ii и людей в малярийных и немалярийных районах. В результате было сделано заключение о том, что . i, г. iii, , г. ii, iii, , , цит. , iii, . П. X. Ван Тьел v i продолжил исследования, начатые Сержентом. Показал, что самки . Лейдена крупнее и имеют более длинные крылья, чем они же вблизи Амстердама и Болсварда. Он заключил, что найденные различия возникли изза внешних условий солоноватая и пресная вода, и объяснил это тем, что солоноватая вода действовала, ослабляя комаров, делая их мельче и более восприимчивыми к инфицированию малярией. На основании этих результатов, П. X. Ван Тьел описал разновидность v. Проведнное голландскими учными исследование скрещиваемости рас выявило, что Ап. Так было показано, что морфологические различия не были следствием условий окружающей среды, а имели генотипическую причину v i, , , цит. , iii, . В г. , . Вслед за голландскими учеными эксперименты по скрещиванию различных рас . Беклемишев, Желоховцев, Рейнгард, Топчиев, ii . Стегний, .