Переднежаберные брюхоногие моллюски (Gastropoda: Prosobranchia) Байкала: морфология, таксономия, биология и формирование фауны

• Автор: Ситникова, Татьяна Яковлевна
• Шифр специальности: 03.00.08
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Иркутск
• Количество страниц: 242 с. + Прил. (с.243-456: ил.)

СОДЕРЖАНИЕ
Введение .

Глава 1. Краткая история изучения байкальских гастропод.

Глава 2. Материал и методы исследования

Глава 3. Морфология и таксономия семейств Vvi, iii и iii. Морфофизиологическая изоляция

3.1. Семейство Vvi ,

3.1.1. Морфология моллюсков семейства Vvi.

3.1.2. Изменение репродуктивной системы vv в процессе развития.

3.1.3. Положение байкальских Vvi в системе брюхоногих моллюсков

3.1.4. Таксономический состав семейства Vvi.

3.1.5. Видовой состав байкальских Vvi.

3.2. Семейства iii i, и iii i, надсемейства ii
3.2.1. Внешняя морфология моллюсков семейств iii и iii
3.2.2. Внутреннее строение.
3.2.3. Положение iii и iii в системе i.
3.2.4. Таксономический состав iii
3.2.5. Таксономический состав iii
3.3. Морфофизиологическая репродуктивная изоляция между байкальскими переднежаберными моллюсками
Глава 4. Пространственнотерриториальное распределение переднежаберных моллюсков в озере Байкал
4.1. Горизонтальное распределение и географическая изоляция.
4.2. Вертикальное распределение и батиметрическая изоляция
4.3. Характеристика распределения брюхоногих моллюсков в глубоководной зоне Байкала.
4.4. Биотопическая приуроченность и изоляция
4.4.1. Макробиотопическое распределение
4.4.2. Микробиотопическое распределение
Глава 5. Образ жизни байкальских эндемичных переднежаберных моллюсков
5.1. Способы потребления пищи и пищевой преферендум
5.1.1. Семейство Vivi
5.1.2. Семейство iii.
5.1.3. Семейство iii.
5.1.4. Изотопный анализ
5.2. Репродуктивная стратегия у переднежаберных моллюсков Байкала
5.2.1. Морфология кладок байкальских переднежаберных гастропод
5.2.2. Репродуктивные ареалы.
5.2.3. Сроки размножения.
5.2.3. Продолжительность эмбриогенеза
Глава 6. Структура кариотипов, полиплоидия и генетически детерминированная аномалия раковин
6.1. Структура кариотипов
6.2. Полиплоидия у представителей рода ii
6.3 Молекулярногенетический анализ.
6.4 Ассоциации между аномалиями раковины и хромосомными аберрациями
хромосом
Глава 7. Происхождение байкальских гастропод.
7.1. Краткий обзор гипотез происхождения фауны Байкала
7.2. Сведения об ископаемых находках гастропод
7.3 Конвергентное морфологические сходство РуиНбае и ВаюаШбае
7.4. Пути и время вселения предковых форм гастропод в Байкал
7.4. Возраст современной фауны переднежаберных моллюсков Байкала.
Глава 8. Формирование современной фауны переднежаберных моллюсков Байкала
8.1. Обзор гипотез о видообразовании брюхоногих моллюсков в древних озерах мира.
8.2. Формирование фауны байкальских эндемичных моллюсков семейства Уакаббае
8.3. Формирование фауны байкальских эндемичных моллюсков семейства ВепесНскпбае
8.4. Формирование фауны байкальских эндемичных моллюсков семейства
Ва1са1п1ае
Литература
Благодарности.
ПРИЛОЖЕНИЕ I
Рисунки
ПРИЛОЖЕНИЕ II
1. Таблица для определения семейств переднежаберных моллюсков Байкала
2. Семейство УАЬУАТШАЕ
2.1. Таблица для определения видов байкальских Уа1уайс1ае
2.2. Аннотированный список видов с краткими диагнозами, описанием новых видов и сведениями о распространении
3. Семейство ВЕЮ1СТ1ГОАЕ
3.1. Таблица для определения видов.
3.2. Аннотированный список видов с краткими диагнозами, описанием новых видов и сведениями о распространении
4. Семейство ВА1СА1ЛШАЕ
4.1. Таблица для определения видов.
4.2. Аннотированный список видов с краткими диагнозами, описанием новых видов и сведениями о распространении
К
ВВЕДЕНИЕ


Несомненно, что Vvi древняя примитивная группа среди брюхоногих моллюсков, совмещающая морфологические черты и и являющаяся самостоятельной филогенетической ветвью в системе гастропод. Надсемейство Vvi включает два морских семейства ii , и ii , и одно пресноводное Vvi , . Сравнительные исследования внутренней морфологии, протоконхов , а, Ь и ультраструктуры сперматозоидов , показали, что ii более близки пресноводным Vvi, чем к ii , . Пресноводные вальватиды включают два подсемейства яйцекладущие Vvi . Ситникова, Ситникова и др. Род Vv , изучен типовой вид V. Диагноз. Раковина с круглыми оборотами, глубоким швом, обороты гладкие или с осевой исчерченностыо, без осевых ребрышек, париетопалатальный угол не выражен. Проток, соединяющий ренальный гонодукт с бурсой верхний проток бурсы в дистальной части паллиалыюго яйцевода достаточно длинный, полость бурсы обширная, железистая масса капсульная или оотекальная железа прилегает к бурсе в основном с дорсальной стороны. Б. Слюнные железы узкие и длинные. В пределах бывшего СССР род Vv включает два подрода номинативный и iii v i iiv, . Рол ii . Изучены . Диагноз. Раковина с круглыми, овальными или ступенчатыми оборотами, устье с тупым париетопалатальным углом, шов умеренно глубокий, поверхность раковины покрыта периостракальными ребрышками. Проток, соединяющий ренальный гонодукт с бурсой, короткий, полость бурсы различной величины, но всегда значительно прикрывает железистую массу так, что большая часть последней лежит дорсально от бурсы. Белковая железа в виде длинной петли, простата клиновидная, в большинстве случаев вытянутая. Простата выступает за петлю белковой железы на 0,8 мм при длине гонодукта 3, мм рис. А, В, Г. Слюнные железы узкие и длинные рис. В, Г. Диагноз подрода vv i. Раковина маленькая, прозрачная, со ступенчатыми или слегка округлыми оборотами, тело светлорозовое или светложелтое. Выносящий и входящий каналы ктенидия соединяются в единый канал практически у основания жабры, жаберные лепестки отходят с двух сторон от единого канала и соединяются с ним одним концом. Внутри каждого лепестка имеется один узкий извитой каналец без какихлибо разветвлений. Род vv i. Включает два подрода номинативный и ivv v i iiv, . Диагноз. Проток, соединяющий ренальный гонодукт с бурсой, очень короткий, полость бурсы узкая, железистая масса прилегает к ней с дорсальной и вентральной сторон, белковая железа в виде короткой массивной петли, простата короткая при длине гонодукта 7, выступает за белковую железу на 0, мм рис. Д, Е. Слюнные железы короткие и крупные рис. Диагноз подрода МеяЫоуаЬМа г. Обороты раковины лишены поперечной исчерченности. Вносящие и выносящие каналы проходят независимо по боковым концам жабры, жаберные лепестки соединяются двумя концами с обоими каналами с двух сторон дорсально и вентрально. Внутри каждого лепестка проходит полукругом один крупный канал, от которого отходят канальца, соединяющиеся в полукруг. Для проверки правомочности объединения байкальских Меа1оаЬкИа с бивакскими ВтакомаЫсйа и выделения мелких vv в ранге самостоятельного подорода рода Стстпа проведен кладистический анализ морфологических признаков. Использованные морфологические признаки перечислены ниже, а их значение приведено в таблице 3. А О, вносящий и выносящий сосуды соединяются в дистальной части жабры, жаберные лепестки двух сортов, одни прикреплены одним концом к выносящему каналу, другие прикреплены и к выносящему и вносящему каналу рис. Б 1, вносящий и выносящий сосуды соединяются в дистальной части жабры, жаберные лепестки соединяются одним концом, как у вносящего, так и выносящего сосудов, при этом вершины лепестков направлены в противоположную сторону от выносящего канала к вносящему и наоборот рис. Г 2, вносящий и выносящий сосуды соединяются в дистальной части жабры, все жаберные лепестки соединяются обоими концами и с выносящим и с вносящим каналом рис. В результате анализа получено морфологическое древо рис. Байкальские эндемичные вальватиды, традиционно относимые к подроду Рзеис1отеС1а1уыа 1лпсШо1т, , имеющие мелкую раковину, наиболее сходны морфологически с европейскими представителям рода Стстпа, а именно подродом Аиор1сИпа.