Формирование аллозимной изменчивости в популяциях млекопитающих

• Автор: Милишников, Александр Николаевич
• Шифр специальности: 03.00.08, 03.00.15
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 252 с. : ил.

Введение

Положения, выносимые на защиту

Цели и задачи работы

Новизна исследования.

Теоретическое и практическое значение диссертации

Глава 1 Материалы и методы.

Глава 2. Количественные и качественные характеристики генной изменчивости у видов . . Принципы и ограничения белковой диагностики видов и
2.1 Аллозимиая изменчивость в популяциях i , , связь с расселением мышей и их экологией.

2.2. Аллозимная изменчивость в популяциях . . и ее связь с синантроппостью вида.

2.3. Сравнительная аллозимная изменчивость видов , включая М. ii, М. i, М. i, М. .

2.4. Соотношение дискретности и непрерывности в таксономическом положении домовых мышей
2.5. Выводы из главы.
Глава 3. Разграничение древнего и эволюционно нового полиморфизма в популяциях надвидового комплекса домовых мышей . . Новый взгляд на происхождение, пути расселения и эволюцию домовых мышей Закавказья.
3.1. Краткая история вопроса о происхождении популяций синантронных домовых мышей Закавказья.
3.2. Обоснование нового подхода к идентификации генофонда популяций домовых мышей Закавказья.
3.3. Дифференциация аллелофонда, вычленение анцестрального полиморфизма и анализ генотипического равновесия в популяциях домовых мышей .
3.4. Филогенетические взаимоотношения у домовых мышей, реконструкция процесса формирования их генофондов и гипотеза происхождения закавказских популяций
3.3. Выводы из главы.
Глава 4 Репродуктивный потенциал и генная изменчивость в популяциях курганчиковых ii i, и домовых мышей . . как результат их эволюции
Выводы из главы
Глава 5 Два типа генетической дифференциации в эволюции видовдвойников щетинистых крыс . i
5.1. Постановка проблемы в изучении тропических видов животных и формулировка цели исследования
5.2. Экологобиологические характеристики исследованных видов
5.3. Межвидовая генетическая изменчивость исследованных видов щетинистых крыс . i
5.4. Структура аллозимной изменчивости исследованных видов, выявление двух типов генетической дифференциации видов, связь хромосомных и белковых изменений в их эволюции, адаптация видов к среде обитания
5.5. Выводы из главы.
Глава 6. Формирование аллозимной изменчивости в популяциях цепкохвостых хутий псем i Кубы.
6.1. Особенности заселения Антильского региона древней фауной, таксономическая градация форм сем. i и фрагментарный характер их распределения по островам.
6.2. Генетическая дифференциация форм кубинских хугий и проблема завышенных таксономических рангов.
6.3. Филогенетические связи кубинских видов и южноамериканских i, i и .
6.4. Выводы из главы.
Глава 7. Формирование микрогсографической изменчивости в изолированных популяциях трех эндемичных видов жестковолосых мышей надвидового комплекса iv .
7.1. Особенности аллозимной диагностики африканских мышевидных грызунов.
Таблица .
Частоты аллелей полиморфных локусов в популяциях трех видов , обитающих в Национальном парке Бале
7.3. Происхождение микрогсографической подразделенности исследованных видов и факторы се поддержания
7.4. Выводы из главы.
Глава 8. Формирование аллозимной изменчивости в интродуцированных популяциях европейского бобра i ., . Проблема статуса спасенного вида
8.1. Краткая история катастрофической депрессии и последующего искусственного восстановления численности европейского бобра i .,
8.2. Оценка уровня аллозимной изменчивости в воронежской автохтонной популяции европейского бобра. Сравнение с изменчивостью канадского бобра.
8.3. Сравнительная оценка аллозимной изменчивости коренных и интродуцированных популяций европейского бобра.
8.4. Популяционная иерархия бобровых сообществ в бассейне р. Чепца Кировской области и факторы поддержания генетической генетической гетерогенности
8.5. Выделение элементарной популяции и оценка ее эффективной репродуктивной величины
8.6. Выводы из главы.
Заключение.
Выводы.
Список литературы


В сельве Верхней Амазонии было исследовано сообщество трех морфологически двойниковых видов щетинистых крыс . Работа проводилась в составе комплексной териологической экспедиции в течение двух полевых сезонов г. ХенароЭррэра, принадлежащей Институту развития Перуанской Амазонии ПАР и расположенной в 0 км к югу от г. Икитос вверх по течению рек Амазонка и Укаяли в провинции Рекена департамента Лорето , Перу. Координаты 4 ю. Исследован 1 зверек по аллозимным локусам. Климат в районе работ, как и на всей обширной территории Амазонии, характеризуется чередованием сухого и дождливого периодов с количеством выпадающих осадков, различающимся не более чем вдвое. С. То же можно сказать и о среднесуточной влажности воздуха, колеблющейся от до . В двух последовательных полевых сезонах гг. А. Камачо, Р. Боротто и В. Беровидесом было проведено несколько экспедиций на территории Кубы Эскамбрай, Болота Сапаты, ПинардельРио, о. Хувснтуд, в которых был собран материал для исследования аллозимной и хромосомной изменчивости в популяциях кубинских хутий. Два вида из двух родов С. НогсеБ и М. М. ргекегаШз общая выборка особи были проанализированы по аллозимным локусам. Исследования африканских мышевидных грызунов проводились в Эфиопии в рамках комплексной Совместной РоссийскоЭфиопской Биологической Экспедиции ЦЕЯВЕ в г. Амбо, в г. Гамбслле и в г. Бале. Большая часть данных, представленных в диссертации, является результатом исследований в горном массиве Бале, расположенном на ЭфиопскоСомалийском плато вблизи Рифтового разлома, на высотах м над у. Координаты с. Одноименный Национальный парк занимает площадь кв. Африканском континенте. Центральную часть альпийского участка парка занимает плато Санетти 0 кв. Средний высотный уровень м над у. В южной части Национального парка Бале на высоте м над у. Харснна, в его северной части сохранились остатки горного можжевелового леса. За пределами Национального парка находится сельскохозяйственная зона, с практически полностью выведенным лесом, ее угодья страдают от перевыпаса, а почвенный покров подвержен сильной эрозии. Климат парка Базе может быть охарактеризован как горный с суточными колебаниями температуры до С. Ночью температура на плато Санетти падает до С, днем достигает С. В среднем поясе также опускаются ночные заморозки, дневная температура доходит до С. Среднее годовое количество осадков составляет мм. Все пойманные в парке Бате и Амбо животные были исследованы по аллозимным локусам. Сем. Азербайджан. Ю.Вьетнам, пров. Эфиопия, Бале Тропический лес, м. Эфиопия, Бале Афроальпийский луг, м. Эфиопия, Бале Мозаичная травянистолесная зона, м. Эфиопия, Бале Влажный тропический лес, м. Эфиопия, Бале Афроальпийский луг, м. И Эфиопия, Бале Мозаичная травянистолесная зона, м. Эфиопия, Бале Афроальпийский луг, м. Сем. Сем. Сем. Куба, пров. Куба, о. Куба, о. Ларга арх. Куба, пров. Куба, пров. Куба, пров. Куба, о. Сем. Перу, пров. Перу, пров. Перу, пров. Перу, пров. Сем. Ввиду особой специфичности проблемы но вычленению факторов, повлиявших на формирование микрогеографической изменчивости в популяциях трех видов Главае 7, приводим более подробное описание мест отлова животных в горном массиве Бале Эфиопии. Локальности см. Харенна между реками Шиша и Шавсй м над у. ЗГ сев. Нижний пояс верхняя часть смешанного горного вечнозеленого тропического дождевого леса с преобладанием , ii iiii, ii, iii, i i, , i 2 лес Харенна около реки Шавсй м над у. Средний пояс нижняя часть смешанного горного вечнозеленого тропического дождевого леса с преобладанием ii iiii, , i, i, i v, i ii, i . Vi iii, i ii 3 лес Харенна около Качи м над у. Пояс i смешанного горного вечнозеленого тропического дождевого леса с преобладанием ii i, i ii, ii, ii iiii, ii, i i, i v, i ii, i ii, ii, ii xi, i 4 мозаичные травянистолесные местообитания около Динчо м над у. Типичный недифференцированный горный лес с преобладанием i , i v, ii, ii и открытыми участками с высоким травостоем i i, ii, i i, i, x ii 5 верхняя часть пояса вересковых зарослей на северном склоне плато Санетти м над у.