Состав и происхождение фауны турбеллярий (Plathelminthes: Turbellaria) озера Байкал

• Автор: Тимошкин, Олег Анатольевич
• Шифр специальности: 03.00.08
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Иркутск
• Количество страниц: 329 с. + Прил. (с.330-634: ил.)

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Глава 2. ФАУНА ТШВЕГХАША ОЗЕРА БАЙКАЛ РАЗНООБРАЗИЕ,

ОСОБЕННОСТИ БИОЛОГИИ И РАСПРОСТРАНЕНИЯ

2.1. ЬесШюркЬеа РгогЬупсЫбае

2.1.1. Краткая история изучения РгогЬупсЫбае Байкала

2.1.2. Таксономическое разнообразие байкальских РгогБупсЫбае

2.1.3. Гипотезы происхождения и филогенетические взаимоотношения ЕесШюеркЬеПаШ

2.1.3.1. Краткая история изучения лецитоэпителиат и их филогенетических взаимоотношений

2.1.3.2. Краткий сравнительноморфологический обзор РгогИупсЫбае

2.1.3.3. Анатомические особенности женских гонад ЬесИ1юерШ1еПа1а

2.1.3.4. Краткие сведения по ультраструктуре женских половых клеток ЬескБоеркЬеПаШ
2.1.3.5. Наиболее вероятные пути становления РгогЬупсЫбае
2.1.3.6. Гипотезы происхождения РгогИупсЫбае
2.2. Рго1ес1ШорЬога
2.2.1. Краткая история изучения РгЫескЬорЬога Байкала
2.2.2. Таксономическое разнообразие байкальских пролецитофор
Ров, ivi ТтоБЪкт,
Общие замечания и краткий очерк
морфологии видов рода Рофпечю Род РМтатеИа ТтоБЙкт е
v, Общие замечания и краткий очерк морфологии видов рода ii
Род ii i,
2.2.3. Внешний вид и сравнительноморфологическая характеристика байкальских пролецитофор
2.2.4. Краткие сведения об экологии байкаларктиин
2.2.5. Место байкальских пролецитофор в системе i и наиболее актуальные проблемы систематики и филогении i
2.3. Хоботковые ресничные черви ,
i
2.3.1. Общие замечания о фауне калипторинхий озера
2.3.2. ix i , краткий 0 очерк биологии и распространения вида в Байкале и некоторых других озерах Евразии
2.3.2.1. Типовой материал и оригинальное описание 2 . i
2.3.2.2. Особенности распространения . i в некоторых водоемах Евразии с краткими сведениями по экологии
Озеро Байкал
Озера и реки Прибайкалья ,
Европейская часть России, Иваньковское и Уводьское водохранилища
Водоемы Камчатского полуострова
Водоемы Японии и озеро Бива
2.3.2.3. Размеры и строение стилета сравнительный
анализ и предварительные таксономические выводы
2.3.2.4. ix i i x
общая дискуссия и выводы
2.3.3. Виды рода ii ,
2.3.3.1. Краткая история изучения байкальских 8 опистоцистисов
2.3.3.2. Таксономическое разнообразие видов рода 9 ii в озере Байкал
2.3.4. iii ii,
2.3.4.1. Краткая история изучения ринхокарлингиид
2.3.4.2. Таксономическое разнообразие iii
Род ii vi,
Род ii
ii v,
Род i ii,
Род ii,
Общие замечания о видовом разнообразии рода
Род ii,
Род i ii,
Замечания к роду i
Род ii,
Род i ii,
iii i i
Таксоны, относящиеся к iii
Род ii,
у Род ii,
Род i ii,
Род iiv ii,
iii .
Таксоны, которые не могут быть отнесены к iii
Род i ii,
2.3.4.3. Общие замечания о морфологии и систематике
iii
2.4. Планариигиганты ii, i озера Байкал
Род i
Род
Род i
Род i
Род
2.5. Абиссальная фауна турбеллярий Байкала 7 Глава 3. ФЕНОМЕН НЕСМЕШИВАЕМОСТИ БАЙКАЛЬСКОЙ И
ПАiiАРКТИЧЕСКОЙ ФАУН В СВЕТЕ ДАННЫХ О СОСТАВЕ И ЗООГЕОГРАФИЧЕСКИХ СВЯЗЯХ ФАУНЫ I
3.1. i
3.2. i iii
3.3. i ii более подробный взгляд на их несмешиваемость
ГЛАВА 4. ПРОИСХОЖДЕНИЕ БАЙКАЛЬСКОЙ ФАУНЫ СИНТЕТИЧЕСКАЯ ТЕОРИЯ ИЛИ РЯД НЕЗАВИСИМЫХ ГИПОТЕЗ
Глава 5. ГИПОТЕЗЫ ПРОИСХОЖДЕНИЯ БАЙКАЛЬСКИХ
ТУРБЕЛЛЯРИЙ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
5.1. Байкальские турбеллярий пресноводного 8 происхождения
5.1.1. Происхождение и зоогеографические связи iii i озера Байкал
.5.1.2. Проблемы происхождения ii i и их
филогенетических взаимоотношений
5.1.3. Проблемы происхождения и филогенетических
взаимоотношений Рго1ескЬорЬога ВаюаИгсйтае
5.1.4. Краткие сведения по зоогеографии рода ОрШИосузШ с замечаниями по филогении байкальских представителей рода
5.2. Байкальские турбеллярии предположительно морского генезиса
5.2.1. Проблемы происхождения и филогенетических
взаимоотношений рода ВтсаШИа подотряд ИауеНкйба
5.3. Проблемы происхождения ЮгупсЬокаНнбае и их 3 филогенетических взаимоотношений
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
БЛАГОДАРНОСТИ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Участок эпителия, на котором открываются протоки фронтальных желез, свободен от рабдоидов и имеет весьма отличное строение. Эпидермис клеточный, с равномерным ресничным покровом, непогруженный. Субэпидермальные рабдоидные железы очень многочисленны. Цвет тела червей разнообразный, они могут быть белыми прозрачными и непрозрачными, светлосерыми, светлозелеными, светложелтыми некоторые виды лимонножелтые, розоватооранжевые, либо интенсивного оранжевокрасного цвета4. В соответствии с результатами предварительных исследований i iii i viv, проведенных совместно с Ю. В. Мамкасвым ЗИН РАН, г. СанктПетербург, интенсивная оранжевая окраска тела червей прежде всего обусловлена цветом рабдоидных желез и самих раблнтоп. В кожномускульном мешке червей четко обнаружен только тонкий слой кольцевых и довольно развитый слой продольных мышц. В глотке обнаружен лишь один тип желез экстрафарингеальные железы. Весьма вероятно, что некоторые из видов рода iivi имеют два типа простатических желез. Железы первого типа наиболее многочисленные содержат гомогенный, тонкозернистый, сероватосиний секрет при окрашивании азокармином по Гейденгайну. Размеры клеток около X мкм, их протоки открываются через папиллу пениса и проксимальные участки мужского атриума, тела желез в изобилии окружают глоточный карман сзади и с боков рис. Протоки второго типа желез открываются в наиболее удаленных от папиллы участках мужского атриума, содержат крупнозернистый, либо сетчатый, вакуолизированный секрет интенсивно голубого цвета тела клеток немногочисленны, лежат вентролатералыю, под железами первого типа рис. Синонимия. Тимошкин, Забровская, стр. Рис. Тимошкин, а стр. Рис. Порфирьева, Тимошкин, стр. Материал. Голотип. Серия фронтальных срезов червя . Листвяничный Южный Байкал, напротив бывшего здания Лимнологического института СО РАН, глубина 3. Обозначения на стеклах и в каталоге5 . I . Паратипы серии полусагиттальных срезов червь . I, . Голотип. Серии фронтальных горизонтальных и полусагиттальных срезов четырех особей . Листвяничный Южный Байкал, напротив бывшего здания ЛИН СО РАН, глубина м, камин с обрастаниями водорослей, губки, и личинками i . I , . Серия фронтальных срезов червя, собранного февраля г. Сокращешн и обозначения, использованные на стеклах с типовыми экземплярами и в каталоге, здесь и ниже даны в квадратных скобках. ЛИН СО РАН, глубина 3 4 м, камни с обрастаниями водорослей, губки, и личинками i . I, . I, . Типовое местонахождение. Каменистая литораль Листвяничиого залива, напротив бывшего здания ЛИН СО РАН. Описание по ii, . Мелкие черви длина тела половозрелых червей 0 мкм, ширина около 0 мкм высота около 0 мкм в фиксированном состоянии. Тело удлиненное, каплевидное, непрозрачное, светложелтое, зачастую светлозеленое с маленьким хвостиком. Глотка около мкм длиной, овальная на поперечных срезах с максимальным диаметром около 5 мкм, и минимальным диаметром около 0 мкм, с двумя мышечными слоями в стенке глоточной полости продольные мышцы лежат субэлителиально, в один ряд в общей сложности, на одном поперечном срезе можно насчитать отдельных волокон, расположенных вдоль глоточной трубки рис. На продольных сагиттальных срезах видно, что некоторые кольцевые мышечные волокна в полости глотки могут располагаться в 2 или 3 ряда рис. Два мышечных слоя стенки глотки со стороны глоточного кармана, преимущественно однорядные, но порядок их расположения противоположен порядку расположения мышц в стенке глоточной полости кольцевые мышцы расположены субэлителиально. Продольные мышцы этой стенки рис. Ядра распределены в толще тела глотки более или менее равномерно. Экстрафарингеальныс железы очень многочисленны длина клеток варьирует в пределах 9 мкм, сконцентрированы в группы кластеры, расположенные вокруг основания глотки. Простатические железы сильно развиты, занимают значительное пространство позади и с боков глотки. Клетки желез, расположенные наиболее близко к переднему концу тела, почти доходят до задней стенки мозга . Левый яичник половозрелой особи содержит ооцитов правый около ооцитов.