Некоторые экологические аспекты перехода холерных вибрионов в некультивируемое состояние

• Автор: Николеишвили, Лела Романовна
• Шифр специальности: 03.00.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Ростов-на-Дону
• Количество страниц: 154 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

Глава 1. Влияние некоторых экологических факторов на продолжительность сохранении холерных вибрионов в воде

поверхностных водоемов

Глава 2. Нскультивнруемыс формы грамотрицательных бактерии, как форма переживании неблагоприятных условий

Глава 3. Люминесцентные красители в оценке жизнеспособности

бактериальных клеток.

СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ Глава 4. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.

4.1. Бактериальные штаммы.

4.2. Реактивы и красители.

4.3. Питательные среды
4.4. Оборудование.
4.5. Методы исследования
4.5.1. Получение некультнвируемых форм холерных вибрионов
4.5.2. Метод прямого прижизненного подсчета бактериальных клеток.
4.5.3. Использование люминесцентных красителей в оценке жизнеспособности бактериальных клеток.
4.5.4. Методы изучения возможности реверсии некультивируемых
форм холерных вибрионов
4.6. Статистическая обработка данных
Глава 5. ИЗУЧЕНИЕ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ВЫЖИВАНИЯ
ХОЛЕРНЫХ ВИБРИОНОВ РАЗЛИЧНЫХ СЕРОГРУПП В КУЛЬТИВИРУЕМОМ СОСТОЯНИИ И ПОЛУЧЕНИЕ ИХ НЕКУЛЬТИВИРУЕМЫХ ФОРМ В МИКРОКОСМАХ В УСЛОВИЯХ ПОСТОЯННОГО ИСКУССТВЕННОГО ОСВЕЩЕНИЯ И БЕЗ НЕГО
5.1. Продолжительность сохранения токсигенных и нетоксигенных
холерных вибрионов и серогрупп в культивируемом состоянии и получение некультивируемых форм в микрокосмах речной воды без искусственного освещения.
5.2. Продолжительность сохранения токсигснных и нетоксигенных
холерных вибрионов , и поп серогрупн в культивируемом состоянии и переход в некультивируемую форму в микрокосмах морской воды без искусственного освещения
5.3. Продолжительность сохранения токсигенных и нетоксигенных холерных вибрионов , и поп серогрупн в культивируемом состоянии и получение некультивируемых форм в
0. растворе I без искусственного освещения.
5.4. Сохранение токсигенных и нетоксигенных холерных вибрионов
, и поп серогрупп в культивируемом состоянии и образование некультивируемых форм в дистиллированной воде без искусственного освещения.
5.5. Продолжительность сохранения токсигенных и нетоксигенных холерных вибрионов и серогрупн в культивируемом состоянии и получение некультивируемых форм в микрокосмах речной воды при постоянном искусственном освещении.
5.6. Сохранение токсигенных и нетоксигенных холерных вибрионов , и поп серогрупп в культивируемом состоянии и переход в некультивируемую форму в микрокосмах морской воды при постоянном искусственном освещении
5.7. Продолжительность сохранения токсигенных и нетоксигенных холерных вибрионов , и поп серогрупп в культивируемом состоянии и получение некультивируемых форм в
0. растворе I при постоянном искусственном освещении
5.8. Сохранение токсигенных и нетоксигенных холерных вибрионов
, и поп серогрупп в культивируемом состоянии и образование некультивируемых форм в дистиллированной воде при постоянном искусственном освещении
5.9. Выявление различий в сроках перехода холерных вибрионов в некультивируемое состояние в различных микрокосмах.
5 Оценка достоверности различий в скорости перехода холерных вибрионов в некультивируемое состояние в микрокосмах различной освещенности, солености среды и температуры содержания.
Глава 6. ИЗУЧЕНИЕ ВОЗМОЖНОСТИ ОЦЕНКИ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ НЕКУЛЬТИВИРУЕМЫХ ФОРМ ХОЛЕРНЫХ ВИБРИОНОВ
6.1. Использование люминесцентных красителей для оценки жизнеспособности холерных вибрионов в культвируемом и некультивируемом состоянии
6.2. Использование метода прямого прижизненного подсчета клеток для оценки жизнеспособности холерных вибрионов в некультивируемом состоянии
6.3. Получение реверсии некультивируемых форм холерных вибрионов в культивируемое состояние при изменении температурного режима содержания микрокосм
6.4. Использование высокопитательных сред для получения реверсии некультивируемых форм холерных вибрионов i vi
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ


Р., Литвин И. Интенсивное загрязнение гидросферы обусловило коренное изменение экосистем, оказавшихся весьма благоприятной средой для холерных вибрионов, и именно в этом усматривается основная причина широкого географического распространения вибрионов эльтор в период седьмой пандемии i . Мединский Г. М., Ломов Ю. М., Москвитина Э. А., Подосинникова Л. С., и др. Онищенко Г. П., с соавт. По данным Мединского Г. М. с соавт. Кюрегяна с соавт. Российской Федерации, благополучных по холере, в течение многих лет из речной, прудовой, морской и озрной воды выделяют культуры холерных вибрионов. М.К . Окружающий нас мир имеет пространственно временные характеристики, реализующиеся в ритмическом проявлении процессов. Известна зависимость скорости роста и биологической активности бактерии так называемые циркоритмы от суточной периодичности Жмакин Л. И., . Одной из важнейших характеристик водных экосистем является их освещенность. Солнечная энергия, которая достигает поверхности Земли как прямая и рассеянная радиация является главным источником тепла Федоров В. Д., Гильманов Т. Г., . Практически поверхности Земли достигают только видимые лучи, составляющие примерно половину всей лучистой энергии. Остальные невидимые инфракрасные и ультрафиолетовые составляют около 1. Количество прямой радиации на единицу площади существенно зависит от географии местности, определяющей высоту Солнца над горизонтом, от продолжительности дня, угла падения солнечных лучей и прозрачности атмосферы Дажо Р. Радкевич В. А., . Видимый свет оказывает смешанное действие на организмы красные лучи преимущественно тепловые, синие и фиолетовые изменяют скорость и направление биохимических реакций. Свет является важным сигнальным фактором, обеспечивающим суточные и сезонные биоциклы Радкевич В. А., . С экологической точки зрения только инфракрасные, видимые и ультрафиолетовые лучи играют биологическую роль. Вода поглощает радиацию гораздо сильнее, чем воздух. Поглощение видимых лучей чистой водой тем сильнее, чем больше длина их волны. Глубже всего в толщу воды проникают синие лучи до глубины свыше 0м. Растворенные в воде вещества поглощают допольнитсльную часть лучей, этим объясняется изумрудный цвет озер Дажо Р. Радкевич В. А.,
В морской воде в зависимости от освещенности можно выделить три зоны. Эуфотическую до глубины м. Олигофотическую зона до 0м и Афотическая зона, или зону полной темноты, оживляемую лишь слабым светом, с глубины 0м. Дажо Р. Видимый свет, проникающий сквозь водную поверхность, поглощается и рассеивается растворнными в воде веществами и взвешенными частицами. Показано проявление лимитирующего действия света на развитие фитопланктона в поверхностных слоях воды, вызванное сезонными изменениями условий радиации в высоких и средних широтах Радкевич В. Д., Федоров В. Д., Гильманов Т. Г., . Солнечное тепло поглощается тонким поверхностным слоем, нагревая воду. Однако изза малой теплопроводимости воды тепло почти не передатся в глубину. В летнее время наиболее теплые слои воды располагаются у поверхности, а холодные у дна. Зимой с понижением температуры поверхностные холодные воды с температурой ниже 4 С располагаются над сравнительно теплыми. Наибольшей плотностью вода обладает при 4 С при температурах выше или ниже 4 С вода расширяется и, следовательно, становится легче. Это уникальное свойство предохраняет водоемы от промерзания до дна Одум Ю. Различия между текучими и стоячими водами сконцентрированы вокруг триады условий I течения, являющегося значительно более важным контролирующим и лимитирующим фактором 2 обмена между сушей и водой, относительно более интенсивно выраженного в реках, в результате чего в реке создается более открытая экосистема и гетеротрофный тип метаболизма сообщества 3 концентрации кислорода, которая в реке обычно выше, его более равномерного распределения и более слабо выраженной термической стратификации Одум Ю. Одним из немаловажных факторов яв
ляется наличие малых концентрации солен, т. Дон используемой в наших экспериментах БСЭ, .