Моделирование состояний пристеночной микрофлоры различных отделов желудочно-кишечного тракта на экспериментальных животных

• Автор: Корнеев, Михаил Леонидович
• Шифр специальности: 03.00.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 167 с.

Оглавление.
ВВЕДЕНИЕ 6

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Микробная экология желудочнокишечного 9

тракта животных и человека.

1.2. Роль микробной экосистемы желудочно

кишечного тракта.

1.3. Пристеночная микрофлора желудочно

кишечного тракта.

1.4. Методы исследования микрофлоры пристеноч

ного муцина у животных

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
2.1. Биологическая модель, на которой проводи
лись исследования.
2.2. Общая характеристика исследованного мате
2.3. Использованные бактериальные штаммы
2.4. Питательные среды, химические реактивы, бу
ферные растворы, красители
2.5. Методы исследования
2.5.1. Бактериологическое исследование микро
флоры пристеночного муцина крыс.
2.5.2. Бактериологическое исследование микроор
ганизмов в фекалиях крыс.
2.5.3. Идентификация и определение количества
микроорганизмов в исследуемых образцах
2.5.4. Изучение выживаемости микроорганизмов, выделенных из пристеночного муцина крыс, в различных растворах .
2.5.5. Статистическая обработка данных.
СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА 3. ОТРАБОТКА И АДАПТАЦИЯ МЕТОДИКИ ВЫДЕЛЕНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ ИЗ ПРИСТЕНОЧНОГО МУЦИНА ЖЕЛУДОЧНОКИШЕЧНОГО ТРАКТА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ЖИВОТНЫХ
3.1. Анализ эффективности выделения микроорганизмов из пристеночного муцина различными растворами
ГЛАВА 4. МИКРОБНЫЙ СОСТАВ ПРИСТЕНОЧНОГО МУЦИНА РАЗЛИЧНЫХ ОТДЕЛОВ ЖЕЛУДОЧНОКИШЕЧНОГО ТРАКТА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ЖИВОТНЫХ КРЫС
4.1. Микробное сообщество пристеночного муцина верхних отделов желудочнокишечного тракта крыс.
4.2. Микробное сообщество пристеночного муцина нижних отделов желудочнокишечного тракта крыс.
4.3. Микробное сообщество пристеночной и про
светной флоры
ГЛАВА 5. Микробное сообщество пристеночного муцина различных отделов желудочнокишечного



тракта крыс при пероральном введении пробиотиков
5.1. Микробное сообщество пристеночного муцина 5 разлчиных отделов желудочнокишечного тракта
крыс при пероральном введении бифидобактерина.
5.2. Микробное сообщество пристеночного муцина 54 различных отделов желудочнокишечного тракта
крыс при пероральном введении лакгобактерина.
5.3. Микробное сообщество пристеночного муцина 45 различных отделов желудочнокишечного тракта
крыс при пероральном введении колибактери
ЗАКЛЮЧЕНИЕ. 1
ВЫВОДЫ. 3
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Другие организмы изолируются в небольших количествах i, и v. Из фекалий выделяются различные виды дрожжеподобных грибов i i, i ii, i ii, i i и i и простейших i ii, iix ii, ix , i, i, i, ii, I ii, iii и i ii. Всего из просвета толстой кишки было выделено более 0 видов микроорганизмов , , , , ,, . Традиционно состояние микрофлоры толстой кишки оценивается по следующим наиболее стабильным микробным популяциям бифидобактерии, лактобактерии, эшерихии, фекальные стрептококки. Одна из основных функций нормальной микрофлоры защитная. Бактериисимбионты человека обладают выраженной антагонистической активностью по отношению к патогенным и условнопатогенным микроорганизмам. Антагонизм микроорганизмов, входящих в состав нормальной микрофлоры, в отношении потенциально патогенных бактерий обусловлен продукцией бактсриоцинов, лизоцима и других антибиотикоподобных субстанций , ,,. Характерно, что большинство бактериоцинов проявляют активность при кислых значениях . Показано, что пептострептококки, бактероиды, эубактерии выделяют соединения, проявляющие антагонистическую активность в отношении ii регi . Бифидобактерии образуют в процессе своей жизнедеятельности молочную, уксусную, муравьиную и янтарную кислоты, что создат кислую среду в кишечнике и препятствует колонизации микроорганизмами, попавшими извне , , , , . Лактобактерии в процессе брожения молочной кислоты образуют антибиотические вещества лактолин, лактоцидин, ацидофилин. Представители нормальной микрофлоры кишечника тормозят рост и размножение некоторых патогенных и многих условнопатогенных микроорганизмов энтеропатогенпых кишечных палочек, клебсиелл, сальмонелл, шигелл, золотистого стафилококка, клостриднй и др. Возникновение и тяжесть течения гастроинтестинальных заболеваний в большинстве случаев связаны с наличием дисбиотических состояний, снижающих колонизационную резистентность , И, , , , , , , , . Участие нормальной флоры кишечника в обменных процессах организма человека определяется утилизацией кишечными микроорганизмами непереваренных пищевых соединений и инактивацией биологически активных веществ, выделяющихся с пищеварительными соками, а также синтезом представителями нормальной микрофлоры кишечника эшерихиями, бифидо и эубактериями витаминов группы В, витамина К, никотиновой и фолиевой кислот, различных биологически активных соединений эстрогенов, промазина, морфина, колхицина, дигоксина и др. Анаэробные микроорганизмы в процессе метаболизма образуют большое количество разнообразных органических кислот, в том числе короткоцепочечных жирных кислот , 2. Помимо этого, бактерии нормальной микрофлоры участвуют в метаболизме углеводов, белков, липидов и других соединений бактериальная ферментация олигосахаридов и пищевых волокон с образованием короткоцепочечных монокарбононых кислот, газов. Микроорганизмы нормальной микрофлоры человека участвуют в детоксикации за счет биосорбции и микробной трансформации токсических соединений с образованием нетоксичных продуктов или метаболитов, инактивирующихся в печени. Метаболиты бифидо и лактобактерии препятствуют микробному декарбоксилированию пищевого гистидина и повышению количества гистамина, обладают антианемическим, антирахитическим и антиаллергическим действием , , , 2. Представители нормальной микрофлоры присутствуют в организме человека и животных в виде фиксированных к определенным рецепторам микроколоний, заключенных в биопленку. Биопленка покрывает кожу и слизистые открытых окружающей среде полостей животных и состоит, помимо микроколоний микроорганизмов, из экзополисахаридов различного состава микробного происхождения, а также муцина, продуцируемого бокаловидными клетками слизистых оболочек. С функциональной точки зрения биопленку можно сравнить с плацентой.