Выживание бактерий при взаимодействии с кислородзависимыми бактерицидными механизмами фагоцитов

• Автор: Сборец, Татьяна Сергеевна
• Шифр специальности: 03.00.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Оренбург
• Количество страниц: 146 с. : ил

Оглавление
Введение .

Глава 1. Биоокислитсльнмс процессы при фагоцитозе. Обзор

литературы

1.1. Универсальность окислительных и ангиоксидантных

механизмов в природе

1.2. Кислородзависимые бактерицидные механизмы

фагоцитов.

1.3. Выживание патогенов при взаимодействии с

кислородзависимыми механизмами бактсрицидности фагоцитов.

1.4. Вирулентность бактерий и их антиоксидаитные

ферменты
1.5. Сравнительный анализ методов определения активности бактериальных каталазы и
супероксиддисмутазы.
Глава 2. Материалы и методы исследованин
2.1. Характеристика культур микроорганизмов.
2.2. Методы идентификации бактерий
2.3. Определение аитилизоцимной активности бактерий.
2.4. Определение антиингерцидной активности бактерий
2.5. Определение антикомплементарной активности
бактерий
2.6. Оценка уровня каталазнойпсроксидазной активности
бактерий
2.7. Оценка уровня супероксиддисмутазной активности
бактерий
2.8. Получение суспензии нейтрофилов крови человека.
2.9. Определение степени активации ней трофилов в тесте
восстановления нитросинего тетразолия.
2 Определение бактерицидного действия нейтрофилов
на бактериальные клетки.
2 Моделирование инфекционного процесса, сопровождающегося транслокацией .i из
кишечника во вну тренние органы.
2 Моделирование инфекционного процесса,
переходящего в длительное персистирование в почечной ткани
2 Статистическая обработка результатов.
Глава 3. Распространенность и уровни активности каталаз и
супероксиддисмутаз бактерий.
3.1. Эковариантные различия но каталазной активности
бактерий.
3.2. Эковариантные различия активности бактериальной супероксиддисмутазы.
Глава 4. Бактериальные факторы, воздействующие на
активацию и бактерицидность фагоцитов
4.1. Общие закономерности варьирования степени
активации и бактерицидности нейтрофилов
4.2. Роль различных секретируемых факторов бактерий в выживании при фагоцитозе
4.3. Разработка методических подходов для определения
спектра устойчивости бактерий к различным АФК
4.4. Апробация тестов на выживание бактерий при
контакте с АФК.
4.5. Сравнительный анализ роли антиоксидантных и персистентных свойств бактерий в выживании при фагоцитозе
Глава 5. Биологическое значение антиоксидантных механизмов
бактерий.
5.1. Каталазная активность Е.соН в условиях экспериментальной транслокации из кишечника во внутренние органы.
5.2. Активность каталазы и супероксиддисмутазы В.аигеш
при длительном персистировании в макроорганизме
5.3. Антиоксидантные свойства энтерококков
возбудителей инфекций мочевых путей.
5.4. Клиникомикробиологическое исследование
отделяемого гнойных ран ожоговых больных
Заключение.
Выводы .
Список литературы


., В. В., ivi I. ivi I. Несмотря на высокую специфичность таких процессов, как окислительное фосфорилироваиие в митохондриях клеток или микросомальное окисление с участием монооксигеназ, многочисленные данные свидетельствуют, что во всех реакциях с участием металлопротеинов и молекулярного кислорода наблюдается образование элементоорганических форм неполного восстановления кислорода , Н2, ОН, , а также продуктов радикальных окислительных реакций Зенков Н. К., Меньшикова Е. Б., . i . . ., . Журавлев А. И. . Функционирование и развитие клеток в кислородсодержащем окружении не могло бы быть возможным без существования защитных систем, к которым относятся специализированные ферментативные и неферментативные антиоксиданты . ., ivi I. Меньшикова Е. Б., Зенков . ., . Соединения, снижающие активность радикальных окислительных процессов по одному или нескольким механизмам, относят к классу антиоксидантов. При этом различают превентивные антиоксиданты, осуществляющие изменение структурной организации субстрата, приводящее к замедлению его окисления, снижение концентрации , связывание или окисление ионов переменной валентности, индуцирующих разложение перекисей и образование радикалов, перевод перекисей в стабильные продукты окисления спирты, альдегиды, кстоны, а также ингибиторы активных кислородных метаболитов, действие которых достаточно специфично V М. М, i С. С., . Последние осуществляют ингибирование радикальных форм кислородных метаболитов, а также прерывание окислительной цени посредством взаимодействия с органическими радикалами. Петрович Ю. А., Гуткин Д. В VV . .. . ., I . ., . .. . ., . i . ., . ., . ., . i . ., . ., . Антиоксидантами можно назвать и все вещества, снижающие активность ферментативных реакций генерации активных кислородных метаболитов, а также многие соединения, ингибирующие развитие респираторного взрыва в фагоцитирующих клетках Биленко М. В. П. . i . i . Iii . . ii . Среди многообразных механизмов защиты организма хозяина сформировался ряд ключевых реакций, осуществляющих еще один путь утилизации молекулярного кислорода и реализуемых посредством респираторного взрыва. ivi I. Кислородзависимые бактерицидные механизмы фагоцитов. Токсическое действие продуктов неполного восстановления кислорода является основным компонентом бактерицидного действия фагоцитирующих клеток в организме человека и животных. . и сотрудники первыми постулировали образование нейтрофилами человека перекисных радикалов при фагоцитозе . ., . ., . ., . .i и сотрудники представили первые экспериментальные доказательства их образования. К настоящему моменту является общепризнанным тот факт, что бактерицидный эффект при фагоцитозе в значительной степени реализуется за счет кислородзависимых механизмов фагоцитов от до в зависимости от штамма бактерий i I. . Процесс активации иммунокомпетентных клеток сопровождает усиление свободнорадикального окисления. Циркулирующие нейтрофилы содержат небольшое количество митохондрий и в фазе покоя потребляют мало кислорода. Однако стимуляция поверхности мембран фагоцитов приводит к резкому увеличению потребления кислорода, продукции активированных кислородных метаболитов , Н2, , , , 2 и др. . i . i . . . . . . ., . Бактерии, особенно полностью инкапсулированные, могут иметь поверхность, к которой клетки трудно прикрепляются, что делает их устойчивыми к фагоцитозу, повышая в результате их вирулентность. В таком случае специфические антитела и компоненты комплемента могут покрывать поверхность бактерий и облегчать прикрепление их к фагоцитирующим клеткам, существенно облегчая поглощение таких бактерий.