Биология коринеподобных бактерий пресноводного водоема

• Автор: Монахова, Елена Владимировна
• Шифр специальности: 03.00.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1983
• Место защиты: Пущино-на-Оке
• Количество страниц: 217 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

ГЛАВА I. Современное состояние систематики корине

подобных бактерий.

1.1. Понятие о коринеформах.

1.2. Классификация корине и нокардиоформ по Берги8 ц

1.3. Совершенствование родовой структуры коринеформ в результате использования новых признаков

1.3.1. Хемотаксономические признаки.

1.3.2. Геносистематика

1.3.3. Олигонуклеотидный состав рибосомных 8ГШ.

1.3.4. Нумерическая таксономия
ГЛАВА 2. Экология коринеподобных бактерий.
2.1. Распространение коринеформ в природе
2.2. Физиологические особенности
2.2.1. Источники углерода и азота.
Факторы роста
2.2.2. Коринеформы как представители автохтонной микрофлоры и микрофлоры рассеяния
2.3. Выживаемость коринеформ в природе .
2.4. Перспективы применения принципов эволюционной экологии в микробиологии
ГЛАВА 3. Объекты и методы исследования
3.1. Выделение микроорганизмов и формирование рабочей коллекции
3.2. Культивирование
3.3. Определение параметров роста .
3.4. Методы определения таксономических признаков
3.5. Методы изучения физиологии и метаболизма .
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУВДЕШЕ
ГЛАВА 4. Таксономические исследования.
4.1. Идентификация выделенных культур.
4.2. Изучение таксономических признаков.
4.2.1. Морфология и тинкториальные свойства
4.2.2. Культуральные и физиологобиохимические свойства
4.2.3. Хемотаксономические признаки
4.2.4. Нуклеотидный состав ДНК .
4.3. Обсуждение результатов
ГЛАВА 5. Экологофизиологические особенности водных
коринеподобных бактерий
5.1. Сезонная динамика коринеформ в пресноводном водоеме пруде
5.2. Физиологические свойства представителей различных таксономических групп
5.3. Особенности роста водных коринеформ на лабораторных средах
5.3.1. Периодические культуры
5.3.2. Рост .i в условиях
протока
5.4. Особенности физиологии водных коринеформ
в олиготрофных условиях
5.4.1. Выживаемость микроорганизмов при инкубировании в прудовой воде .
5.4.2. Исследование количественного содержания белков и полисахаридов в клетках водных коринеформ в условиях длительного инкубирования в прудовой воде .
5.4.3. Влияние источников углерода, азота и фосфора на рост культур в прудовой воде.
5.4.4. Рост .i 2 и .ii 6 в прудовой воде в условиях протока .
5.4.5. Влияние источников углерода на рост культур .i 2 И .ii 6 в условиях протока в прудовой воде.Х
5.5. Обсуждение результатов
ГЛАВА 6. Ферменты промежуточного метаболизма в
олиготрофных условиях.
6.1. Сравнительное изучение ферментов промежуточного метаболизма.
6.2. Обсувдение результатов
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Этот род, однако, не был включен в 8е издание определителя Берги. Штакебрандт с соавт. М1сгоЪаег1ига. Неясным остается до настоящего времени положение организмов, содержащих ДАМК 1 в пептидогликане группы В . Было высказано предположение о том, что они заслуживают выделения в отдельный род, однако, родовое название для этой группы не было предложено изза небольшого числа изученных штаммов з, 1. Штакебрандт с соавт. считают, что обнаружение лизина в клеточных стенках двух видов рода . И . Что касается углеводного состава, то единственным таксономически значимым свойством, присущим целой группе близко родственных родов i, , i И i , можно считать, как было показано выше, присутствие в стенках их представителей арабиногалактана. Вместе с тем, в литературе имеются сведения, указывающие на возможность использования наличия отдельных сахаров в видовой дифференциации. Так, Перкинс 4 предложил применять этот признак в дифференциации некоторых видов фитопатогенных коринебактерий. В этой связи не исключена возможность, что углеводный состав может стать полезным критерием при идентификации отдельных видов, однако, на данном этапе развития таксономии, когда еще не установлены четкие границы многих родов, использование этого признака не находит широкого применения. На это обстоятельство указывали также Штакебрандти Кандлер 0 . Миколовые кислоты и липид . СогупеЪаегига,МусоЪасЬег1ит,Косагс1. ПЬосГососсиз неотличимы по основным компонентам, характеризующим 1У тип клеточных стенок, и дифференциация между этими родами требует применения других таксономически значимых свойств 9. Одним из таких признаков является липидный состав клеточных стенок. Известно, что представители вышеназванных родов содержат так называемые миколовые кислоты высокомолекулярные Ледерер, . У микобактерий миколовые кислоты содержат от до атомов углерода. Такие высокомолекулярные липиды принято считать миколовыми кислотами. Последние входят в состав гликолипидов, ковалентно связанных с пептидогликаном клеточной стенки и этерифицированных арабиногалактаном 4б. Присутствием миколовых кислот обусловлена кислотоустойчивость микобактерий. У нокардий количество атомов углерода в высокомолекулярных кислотах составляет ВогеЗ а1. ЬОТА. В отличие от истинных миколовых кислот, это свободные кислоты, содержащие от 0 до 4 двойных связей. Принципиальной разницы между ЬСИА разных видов не существует, более того, количества атомов углерода в разных типах в значительной степени перекрываются. Такое различие в молекулярной массе миколовых кислот позволило разработать простой метод для дифференциации родов в пределах группы организмов с 1У типом клеточной стенки , , , 4, 6, 3, 5, 0 . Тонкослойная хроматография липидных экстрактов 9 позволила установить, что липиды истинных нокардий и родококков занимают разное положение на пластинках с силикагелем, и выделить 2 типа липида i и первый характерен для представителей рода i, второй для . Совершенствование хроматографической техники привело к разделению липидов и 1 зо . Позднее Нестеренко с соавт. i и обозначенный как тип ivi. Истинные миколовые кислоты микобактерий,в отличие от липидов других родов, не экстрагируются из клеток смесью спиртэфир 11, но растворимы в хлороформе и чистом эфире , 5. Метод метанолиза целых клеток, разработанный Минникином с соавт, , позволяет идентифицировать метиловые эфиры этих высокомолекулярных миколовых кислот, которые дают несколько пятен на тонкослойной хроматограмме . В целом данные методы играют существенную роль не столько в дифференциации между отдельными родами, сколько в установлении родственных связей и, возможно, общности их происхождения. Жирные кислоты и полярные липиды. Кроме миколовых кислот, в систематике коринеформ может быть использован такой признак, как состав и строение жирных кислот и полярных липидов.