Антигенемия при урогенитальных микоплазменных инфекциях

• Автор: Балабанов, Денис Николаевич
• Шифр специальности: 03.00.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 146 с. : 13 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

Список сокращений.

Введение

Обзор литературы

Глава 1. Таксономия, биологические свойства и патогенность

микоплазм

1.1. Таксономия представителей класса МоШсЩеэ

1.2. Уникальные биологические особенности микоплазм

1.3. Факторы патогенности микоплазм

1.4. Характеристика урогенитальных микоплазм человека

1.5. Урогенитальные микоплазменные инфекции при воспалительных заболеваниях органов малого таза у женщин.
1.6. Микоплазменные инфекции у беременных
1.7. Микоплазмы и бесплодие
1.8. Урогенитальные микоплазменные инфекции у мужчин
1.9. Микоплазменные инфекции при заболеваниях почек
Глава 2. Антигены микоплазм
2.1. Общая характеристика антигенов
2.2. Антигены генитальных микоплазм
2.3. Генетические механизмы вариабельности мембранных антигенов
Глава 3. Генерализованная инфекция и длительная
персисгснция микоплазм.
3.1. Особенности миконлазменных инфекций.
3.2. Механизмы длительной персистенции микоплазм.
3.3. Патогенетическое значение длительно сохраняющихся антигенов
Собственные исследования.
Глава 4. Материалы и методы
Глава 5. Выявление урогенитальных микоплазм у пациентов
5.1. Основные критерии и методы обследования пациентов.
5.2. Выявление у обследованных пациентов
5.3. Выявление М. ii у обследованных пациентов
5.4. Сравнение результатов выявления микогшазм у
клинически здоровых мужчин и пациентов с острым и хроническим уретритом.
Глава 6. Обнаружение урогенитальных микоплазм
в сыворотке крови пациентов.
Глава 7. Сохранение живых клеток, ДНК и антигенов
микоплазм в условиях i vi
7.1. Выявление живых клеток, ДНК и антигенов М. ii и
. i в сыворотке крови человека при С в условиях i vi.
7.2. Выявление выделенных из клеток ДНК и антигенов М.
ii и . i в сыворотке крови человека при С в условиях i vi
Глава 8. Длительность сохранения живых клеток, антигенов и
ДНК ii и i в условиях i viv
8.1. Результаты выявления живых клеток М. ii, их
антигенов и ДНК в организме кроликов и мышей при заражении живой культурой.
8.2. Результаты выявления живых клеток . i, их
антигенов и ДНК в организме кроликов и мышей при заражении живой культурой
8.3. Сохранение выделенных из клеток антигенов М. ii и
. i в организме кроликов и мышей
8.4. Выявление ДНК М. ii и . i в организме кроликов и мышей.
8.5. Выявление живых клеток, антигенов и ДНК М. ii и
. i у иммунизированных кроликов.
8.6. Выявление антигенов М. ii и . i в составе ЦИК.
Глава 9. Выявление белков М. ii и уреаплазм в пробах
сыворотки крови инфицированных пациентов
9.1. Характеристика белкового профиля клеток М. ii и
. i VIII в ЭПАГ.
9.2. Выявление антигенов М. ii и уреаплазм в сыворотке крови пациентов с помощью иммуноблотинга.
Обсу жден ие резул ьтатов
Выводы.
Список литературы


Определить длительность, формы и очаги сохранения жизнеспособных клеток урогенитальных микоплазм, их ДНК и антигенов в организме экспериментально инфицированных ими кроликов и мышей. Выявить растворимые антигены урогенитальных микоплазм в сыворотке крови пациентов с помощью иммуноблотинга. Обосновать тактику ведения пациентов с длительно сохраняющейся микоплазменной антигенемией. Впервые показано, что растворимые антигены урогенитальных микоплазм выявляются е помощью реакции агрегатгемаггл юти нации в крови пациентов и зараженных лабораторных животных значительно чаще, чем живые клетки микоплазм, антитела к ним и их ДНК. Экспериментальная микоплазменная инфекция лабораторных животных является генерализованной е длительной персистенцией возбудителя во внутренних органах и бактериемией. Установлено, что при введении животным антигенов, выделенных из клеток микоплазм, развивается антигенемия, сохраняющаяся на протяжении всего срока наблюдения до трех месяцев. Показано, что антигены микоплазм сохраняются в организме в различных формах в виде корпускулярных антигенов живых и погибших клеток, растворимых макромолекуляриых соединений, циркулирующих в крови в свободном или связанном в иммунные комплексы состоянии. С помощью иммуноблотинга в пробах сыворотки крови пациентов выявлен спектр антигенов микоплазм и уреаплазм с молекулярной массой от до 0 кД и от до 0 кД . Показано, что бактериемия и антигенемия урогенитальных микоплазм являются не известными ранее особенностями патогенеза урогенитальных микоплазменных инфекций. Получены данные, свидетельствующие в пользу представления о причастности . М. ii к развитию уретрита. Роль М. Показано, что исследование крови в ТТЦР с целью выявления ДНК урогенитальных микоплазм менее информативно, чем исследование соскобов из урогенитального тракта. Показано, что ПЦР нельзя использовать в качестве единственного критерия излеченности после антибиотикотерапии, поскольку ДНК погибших клеток и фрагменты самой ДНК могут длительно до двух месяцев сохраняться в условиях i viv. Учитывая возможность антигенемии у пациентов, рекомендуем в комплекс диагностических методов включить реакцию агрегатгемагглютинации или иммуноферментный анализ, выявляющие растворимые антигены в крови. Предложена тактика ведения пациентов с длительной микоплазменной антигенсмией. Созданы Методические рекомендации Диагностика микоплазменных инфекций при негонококковых уретритах у мужчин. Утверждены на Ученом Совете но внедрению научных достижений в практику ГУ НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи. Протокол 9 от апреля года. Глава 1. Таксономия представителей класса i. Впервые микоплазмы были выделены и описаны в году . и . x как возбудители атипичной плевропневмонии у крупного рогатого скота и получили тогда название плевропневмониеподобных микроорганизмов , . Более детально изучение этих микроор1днизмов началось в е годы прошлого столетия, когда i и предложили первые искусственные питательные среды для их культивирования. В е годы, после введения в микробиологию методов ДНКДНК гибридизации, микоплазмы стали рассматриваться как самостоятельный класс, получивший название i мягкая кожа, что отражает главную особенность отсутствие у его представителей клеточной стенки , 0. Класс i относится к отделу i Царства , включает в себя 4 порядка, в свою очередь, в один из них порядок входит единственное семейство . Это семейство имеет 2 рода род , объединяющий около 0 видов, и род 7 видов. Представители класса i очень широко распространены в природе они обнаружены у человека и других млекопитающих, птиц, рыб, моллюсков, насекомых, растений . Современная таксономия класса i представлена в табл. Представителей рода и часто объединяют под термином микоплазмы. В дальнейшем изложении при описании их общих биологических свойств мы также будем пользоваться этим термином. Табл. Современная таксономия класса Мо1Нси1е.