Оценка устойчивости цыплят к колибактериозу по микробиологическим и биохимическим показателям

• Автор: Малинин, Михаил Леонидович
• Шифр специальности: 03.00.07, 03.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Саратов
• Количество страниц: 156 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ

Список сокращений.

Введение

Глава 1. Обзор литературы

1.1. Краткая характеристика возбудителей колибактериоза

1.2. Современные представления о профилактике колибактериоза.

1.3. Свойства бактериальных токсинов эшерихий

1.4. Клиникодиагностическое значение ферментемий

1.5. Биохимические показатели крови у птиц.

Собственные исследования и их обсуждение.

Глава 2. Материалы и методы

2.1. Объекты исследования
2.2. Микробиологические методы исследования
2.3. Иммунизация и заражение цыплят
2.4. Методы исследования сыворотки крови цыплят
2.5. Биохимические методы исследования.
2.6. Гематологические методы исследования
2.7. Методы статистического анализа результатов
Глава 3. Метаболические особенности цыплят разных кроссов
3.1. Возрастные изменения биохимических показателей сыворотки крови иптактных цыплят разных кроссов
3.2. Изучение особенностей метаболизма цыплят разных кроссов и выявление наиболее информативных биохимических тестов
3.3. Морфологические исследования периферической крови цыплят
кросса Родонит2 различного возраста.
Глава 4. Оценка эффективности иммунизации цыплят кросса Родонит2 барсриями . i Б5
4.1. Изучение культуральноморфологических и биохимических свойств штаммов . i 1, . i 8 , . i 9 8.
4.2. Изучение токсинпродупирующей способности штаммов . i, вызывающих колибактериоз у птиц.
4.3. Изучение антигенного сходства исследуемых штаммов . i
4.4. Оценка состояния клеточного иммунитета у цыплят кросса Родонит2, иммунизированных против колибактериоза.
4.5. Оценка состояния гуморального иммунитета у цыплят кросса Родонит2, иммунизированных против колибактериоза.
4.6. Оценка состояния гуморального иммунитета у иммунизированных против колибактериоза цыплят кросса Родонит2, зараженных вирулентными штаммами . i
4.7. Оценка состояния антитоксических свойств сыворотки крови иммунизированных против колибактериоза цыплят кросса
Родоиит
4.8. Оценка формирования иммунной памяти у иммунизированных
против колибактериоза цыплят кросса Родонит
Глава 5. Биохимические показатели крови у зараженных и иммунизированных против колибактериоза цыплят.
5.1. Оценка биохимических показателей сыворотки крови цыплят кросса Родонит2 при формировании иммунитета к колибактериозу
5.2. Изучение биохимических параметров сыворотки крови иммунизированных цыплят при заражении вирулентными штаммами
кишечной палочки.
Г лава 6. Изучение привесов и патоморфологических изменений у цыплят
При экспериментальном заражении вирулентными штаммами . i
Заключение.
Выводы.
Список литературы


Сахароза и дульцит ферментируются непостоянно . У штаммов данного вида выявлено более 0 различных соматических О и жгутиковых Н антигенов, а также капсульные К антигены 6. Поверхностные антигены провоцируют типоспецифический ангительный ответ, глубинные видоспецифический . Диареегенные штаммы кишечной палочки сохраняют жизнеспособность в молоке до дней, при С гибнут через минут, под струей кипятка мгновенно, а в 1 растворе хлорамина, растворе хлорной извести, 1 растворе фенола, 3 растворе лизола через минут. Источником возбудителя при заражении являются больные животные и носители, причем первые имеют более высокую эпидемиологическую значимость, чем вторые 1. Продолжительность периода заразительности источника инфекции зависит от свойств конкретного штамма возбудителя. Носи тели инфекции, сами оставаясь клинически здоровыми, способны выделять возбудитель в окружающую среду месяцами. У млекопитающих основной механизм передачи возбудителя фекальнооральный животные заражаются через инфицированные корма и воду. У птиц первое место по значимости занимает аэрогенный путь заражения, второе алиментарный. Характерна высокая естественная восприимчивость животных к возбудителю, наиболее выраженная среди новорожденных и ослабленного молодняка. Продолжительность инкубационного периода варьирует от 1 до дней, но обычно не превышает 3х дней . Заболевание может протекать в острой септической, подострой и хронической форме. При острой форме колибактериоза о тмечаются потеря аппе тита, сонливость, угнетение, отставание в росте, диарея, жажда. Свидетельством поражения цыплят колибактериозом в острой форме является резкое увеличение среднесуточной смертности. Погибает до поголовья и более. Для подострой и хронической формы заболевания характерны резкое снижение среднесуточных привесов и опсряемости молодняка. Смертность при хронической и подострой формах колибактериоза обычно не превышает , но выбраковка тушек может достигать . При преимущественном поражении респираторного тракта цыплята чихают, хрипят для поражения желудочнокишечного тракта характерна длительная диарея. Может развиваться панофтальмит, сопровождающийся полной или частичной потерей зрения. Колибактериоз встречается как в виде локальной, так и в виде системной инфекции. У птиц, в отличие от млекопитающих, колибактериоз представляет собой типичную секундарную инфекцию, развивающуюся на фоне сниженного иммунитета. С другой стороны, у птиц эшерихиоз является оппортунистической инфекцией, которой принадлежит большая роль в развитии вторичных инфекций. Колибактериоз наносит значительный экономический ущерб птицеводству 3. Колибактериоз птиц часто протекает как конечная стадия других инфекционных заболеваний. Ньюкасла в том числе вакцинные штаммы и инфекционного бурсита, микоплазмы. Необходимая для развития колибактериоза заражающая доза в этом случае может снижаться в и более раз, что косвенно доказывает значение первичного патологического процесса, вызванного другими возбудителями, в возникновении и развитии эпизоотии колибактериоза . У птиц, достигших 5месячного возраста, острая форма колибактериоза практически не встречается. В этом возрасте болезнь сопровождается развитием овариитов, сальпингитов, желточных перитони тов, а также снижением или полным прекращением яйцекладки 4. Большинство серологических вариантов . Характеристика вирулентности штаммов, выделенных от птицы, у разных авторов нередко не совпадает 6, 9. У здоровых птиц можно обнаружить до 6 КОЕ . У клинически здоровых цыплят . Штаммы . Различные ссротипы классифицируются по схеме Эвинга 3, 4. Некоторые штаммы являются самоагглютинирующимп и не могут быть серотипированы по Оантигсну с помощью наборов поливалентных колисывороток 2. Чаще других вызывают колибактериоз у птиц штаммы . Некоторые штаммы, вызывающие колибактериоз птиц, принадлежат к другим серовариантам часть вирулентных штаммов не типированы. Более эпизоотических штаммов . Приблизительно 0,1 культур . В целом, за развитие колибактериоза птиц ответственно сравнительно небольшое число штаммов .