Функции регуляторных цистеин-богатых белков вирусов растений

• Автор: Луховицкая, Нина Иосифовна
• Шифр специальности: 03.00.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 165 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

ЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

i

С ру кту ра белков

Механизм взаимодействия v

Индукция сигнальных путей, вызванная взаимодействием v

Прнобрегенная системная устойчивость

зависимая усюйчивость табака к V

xiii усюйчивость картофеля к VX

Тт2.2 зависимая устойчивость томата к V
5завнсимпя устойчивость томата к V
зависимая усюйчивоаь арабидонсиса к V
1 зависимая усюйчивосю арабидонсиса к V
Рецессивные гены усюнчнвосз и
Р РАМР i ii
Поспранскринниониое у полкан не генов
Механизм индукции вирусами растений
РИКсодержашнс вирусы
ДИКсодсрКашис вирусы
Стадии
Распространение
Супрессоры
I9V
V
2 V и ГАУ
V
V
V и 3 V
V и V
6V
Малые киегеннбогаi ые белки ЦББ вирусов рас i спий
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
РЕЗУЛЬТАТЫ
Влишшс ЦББ па разишис инфекции VX
ЦББ, как возможные факторы авирулснтности
ЦББ, как возможные супрессоры сильного пути индукции
ЦББ, как возможные супрессоры слабого пуз и индукции
8К, как возможный компонент системы супрессии V
Де I скция белка 8К в зараженных растениях
Вн фиклетомная локализация белка 8
Вн фиклетомная локализации белка К ели ки о с
Влияние гена на инфекцию VX8, VX и VX в . 4
Сравнительный анализ профили экспрессии i . 3i при 5 инфекции VX дикого типа и рекомбннанзного вируса VX Идентификация дифференциально экспрессирующихся мРНК
Свонсша белков, кодируемых дифференциально экспрессируемыми 8 I снами
Изучение свойств белка V
iсиз белка К V.
Влияние К и его мутантных вариантов на инфекцию VX i
Способноеi белка К связывать РНК и ДНК i vi
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Консервативный сайт связывания нуклеотидов, входящий в состав белков I , в дру их белках необходим для связывания АТР или . белков неизвестна Мотив в бслках входит в состав домена, гомологичного соответствующему домену в составе эффекторов клеючнои гибели эукариошческих клеток, таких как 1 и 4 Наличие ЮМОЮ1ИИ позволяет предположить, что активация белков, как и активация 1, происходит путем vзависимо из комплекса с доменом I. , чю приводит к мультимеризации и взаимодействию с другими комионешами сш нального пти v i . Класс делится на лпа подкласса на основании структурных особенностей амииотерминальной части белка Белки, входящие в состав подкласса I, содержат в концевой части домен, гомологичный внеклеточным сигнальным доменам рецепторов дрозофилы и I1 мл скоп тают их Примером бслка подкласса I являйся белок ii Белки, входящие в состав подкласса I. , содержат в концевой части домен ii. Примером белка являеюя x Сравнительный анализ последовательностей генов класса показал, что в большинстве случаев специфичность взаимодействия с фактором авируленжосги определяется доменом . Эволюционный механизм образования I снов с новой специфичностью основан на генетической конверсии и рекомбинации, а также накои 1ению аминокислотных замен в дуплицированных семействах генов i , , . . В геноме ii i найдено окою 0 генов из них II и I Небольшое число i, контролирующих развитие защитной реакции в ответ на инфекцию iромного количества различных патогенов, позволило предположить, что один геи може iv . Iсны I и , не содержащие последовательности, кодирующей домен Неизвестно, выполняют ли продукты этих генов какуюлибо функцию юк млекопшакмцих , состоящий из двух доменов 1 и , играет важную роль в передаче сигнала от рецептора I1. Второй класс генов кодирует киназы, вероятно при взаимодействии с фактором авирулентности происходит активация киназы и запускается каскад фосфорнлирования, приводящий к индукции защитной реакции. Представителем данного класса i является ген томата Для индукции недостаточно взаимодействия v, необходим вспомогательный клеточный белок , содержащий мотивы , , , . генов кодирует белки, содержащие граисмембранный сегмент и внеклеточный домен . На основании доменной структуры белки класса можно разделить на три подкласса белки , состоящие из внеклеточного домена и трансмембраннот домена, , состоящие из внеклеточного домена I. , зрансмембрашю 1 белки имгибиюры полигалакзуроназы, состоящие из домена и локализующиеся в кчеючной стенке Наиболее изученным представителем данного класса гснов является i томата X , . i, . Белки, кодируемые четвертым классом i, сосюяг из внеклеточного домена , трансмембранного iмента и внутриклеточного протеинкиназного домена 1 рсдставнтелем данного класса енов является ген риса Ха . v и снов, не было достигнуто окончательного понимания процесса, приводящего к индукции защитной реакции растения. Исходная модель взаимодействия по типу рецепторлиганд, оказалась чрезвычайно прошенной и применимой только для двух случаев бактериальной инфекции и одного рнбной i , , . i . Известно, что зффекишость заражения растений, чувствительных к инфекции данного патогена, то есть не несущих не ству ющего гена устойчивости, зависит от белков, являющихся факюрами авирулентности в устойчивых растениях , Исходя из этих данных, было высказано предположение что возникновение и эволюция белков направлены не на прямое узнавание фактора авирулентности, а на предотвращение дейсвия этого бечка путем модификации его клеточных мишеней или неких сшнальных птеи .