Формирование генеративных органов Cerasus vulgaris Mill и C. tomentosa (Thunb. ) Wall в связи с водным режимом

• Автор: Яндовка, Людмила Федоровна
• Шифр специальности: 03.00.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Сыктывкар
• Количество страниц: 223 с. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
Введение
Глава I. Цитологические, эмбриологические и физиологические исследования растений видов рода Сегаэиз

1.1. Этапы в развитии генеративных органов плодовых растений

1.2. Проблемы цитогенетики косточковых плодовых культур

1.3. Понятие стресса.

1.4. Водный обмен и метаболизм растений в зависимости от уровня влагообеспеченности.

Глава И. Объекты и методы исследований

2.1. Природноклиматическая характеристика района исследования

2.2. Систематическая характеристика объектов.

2.3. Методы исследований.

Глава III. Морфобиологические, физиологические, генетические и эмбриологические исследования vi i и С.
. в связи с водным режимом.
3.1. Анатомические и физиологические характеристики листьев
3.2. Мужская генеративная сфера. Микроспорогенез.
3.2.1. Процесс мейоза при микроспорогенезе.
3.2.2. Цитомиксис
3.2.3. Особенности развития пыльцы.
3.3. Женская генеративная сфера
3.3.1. Развитие женского гаметофита эмбриогенез.
3.3.2. Качество семян
Глава IV. Хозяйственное значение регулируемого водообеспечения
4.1. Урожайность и экономическая эффективность регулируемого водообеспечения vi i и С. . в период формирования зародыша, семян и плодов.
4.2. Практические рекомендации для селекции и производства
Заключение.
Выводы.
Литература


Идентифицируется мигрировавший хроматин по следующим признакам он всегда находится в цитоплазме клеткиреципиента и никогда не включается в ее ядро он всегда остается в той фазе спирализации, в которой мигрировал. Таким образом, в клеткереципиенте оказываются хромосомы различной степени спирализации. Мигрировавший хроматин может иметь вид гомогенных капель различной величины и плотности. Он может быть представлен бивалентами, унивалентами или фрагментами метафазных хромосом Романов, Орлова, . Н.М. С.В. Лучниковой выявлено, что цитомиксис в процессе мейоза при микроспорогенезе вишни проявляется в переходе из одной клетки в другую целых интерфазных ядер или их частей, отдельных хромосом, фрагментов хромосом и хромосомных ассоциаций. Дискуссионным является вопрос об отношении цитомиксиса к анеуплоидии. i, , . Н.М. Туровцева указывает, что цитомиксис осложняет микроспорогенез и в то же время может быть причиной образования полиплоидных или несбалансированных гамет. И.Д. Романов, И. Н.Орлова пришли к выводу, что цитомиксис может быть одной из причин появления анеуплоидных клеток мозаицизма внутри пыльника по числу хромосом. Г.Каттерман , , Х. Кихара и др. i, ii, , П. Магешвари считали, что цитомиксис артефакт или патологическое явление. Открытие Д. ХеслопХаррисоном мейотических каналов показало естественность этого процесса. Эти каналы цилиндрической формы и довольно большого диаметра от 0,5 до 1,5 мкм, образуются из остатков затвердевшей каллозы и вполне, по мнению автора, пригодны для передвижения клеточных единиц. Цитомиксис никогда не происходит одновременно во всех клетках спорогенных комплексов. Проявления его спорадичны. Эти особенности подтверждают, что цитомиксис нарушение нормального процесса микроспорогенеза и что генетическая несбалансированность является фактором, значительно увеличивающим его частоту. Нарушение гомеостаза представляет собой фон для отрицательной реакции на любые неблагоприятные воздействия Эмбриология цветковых растений, . Наиболее широко цитомиксис распространен у растений с нарушенным гомеостазом у гибридов, мутантов, инцухтированных линий, регенерантов Эмбриология цветковых растений, . Цитомиксис изучали с помощью различных красителей, методом авторадиографии, электронномикроскопически. Пытались найти зависимость этого явления от различных фиксаторов, температурных условий, механических воздействий Шкутина, . Однако до сих пор природа факторов, вызывающих этот процесс, пока не раскрыта и требует дальнейшего изучения. Известно, что образование пыльцы часть жизненного цикла цветковых растений, основанного на смене двух поколений. Доминирующее поколение представлено диплоидным вегетативным телом растений или спорофитом. Спорофит образует клетки, дающие мужские и женские гаметы, формирующиеся внутри гаметофитов. Пыльцевое зерно является мужским гаметофитом. Различают 3 типа развития пыльцевых зерен 1 нормальный, при котором микроспоры сильно увеличиваются в объеме перед делением 2 iiтип, при котором сначала происходит деление, затем увеличиваются размеры Имс, 3 тип, при котором микроспора и пыльцевое зерно обычно не отличаются по размерам Анисимова, . Первое деление в микроспоре определяют как дифференцирующий митоз, в результате которого формируются две различные клетки вегетативная и генеративная. Образовавшиеся клетки отделены друг от друга плазмалеммами, плазмодесмы отсутствуют v, v, . Второе митотическое деление, происходящее в генеративной клетке, приводит к образованию двух мужских гамет спермиев. Генеративная клетка или образовавшиеся спермии располагаются в цитоплазме вегетативной клетки, последняя по мере созревания пыльцы обогащается окислительными ферментами, витаминами, физиологически активными и запасными веществами ПоддубнаяАрнольди, Резникова, x, . Пыльцевые зерна могут быть двуклеточными или трехклеточными Камелина, . Первое описание двух неравных клеток в пыльцевом зерне было дано . i . Генеративная клетка первоначально плотно прилегает к оболочке пыльцевого зерна.