Характер изменчивости признаков репродуктивной сферы Pinus sylvestris L. в условиях среднерусской лесостепи : Воронежская область

• Автор: Свинцова, Валентина Сергеевна
• Шифр специальности: 03.00.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Воронеж
• Количество страниц: 191 с. : ил

СОДЕРЖАНИЕ Введение

1 Особенности репродуктивного цикла i vi .

обзор литературы

1.1 Общая характеристика вида

1.2 Характеристика репродуктивного цикла

1.3 Нарушения репродуктивного цикла

1.4 Изменчивость эмбриональных признаков

2 Объекты и методика исследований

2.1 Характеристика природных условий района исследований

2.2 Объекты исследования

2.3 Методика исследований

3 Количественная характеристика ядрышек как показателей функциональной активности клеток в раннем эмбриогенезе
3.1 Строение зародыша в раннем эмбриогенезе
3.2 Изменчивость количественных параметров ядрышек зародышевых клеток
3.2.1 Характеристика ядрышек апикальных клеток
3.2.2 Характеристика ядрышек суспензорных клеток
3.3 Сравнительный анализ ядрышковой активности различных
типов зародышевых клеток
3.4 Механизмы конкуренции между кливажными зародышами
4 Изменчивость количественных признаков в позднем эмбриогенезе
4.1 Общий характер роста зародышей
4.2 Индивидуальные различия по характеру эмбриогенеза
4.3 Уровень изменчивости количественных признаков в позднем эмбриогенезе
4.4 Количественная характеристика морфологических стадий
4.5 Корреляции между количественными параметрами семени
4.6. Изменчивость числа семядолей
4.7 Влияние компонентов скрещиваний на изменчивость количественных признаков в эмбриогенезе
5 Характер и уровень нарушений в развитии эмбриональных структур при свободном опылении
5.1 Нарушения в развитии структур репродукции на прогамной
стадии репродуктивного цикла
5.2 Характер и уровень нарушений в эмбриогенезе
5.3 Интенсивность эмбрионального отбора
5.3.1 Изменчивость количества архегониев
5.3.2 Уровень эмбрионального отбора
5.4 Влияние стрессовых факторов внешней среды на характер эмбриогенеза
6 Влияние инбридинга на изменчивость эмбриональных признаков
6.1 Характеристика развития эмбриональных структур при различных способах опыления
6.1.1 Формирование архегониев и оплодотворение
6.1.2 Влияние способа опыления на характер эмбриогенеза
6.1.3 Семенная продуктивность при инбридинге
6.2 Изменчивость эмбриональных признаков у инбредного потомства первого поколения
6.2.1 Структура макростробила и норе дных растений
6.2.2 Характеристика эмбриогенеза у инбредного потомства
6.2.3 Семенная продуктивность инбредного потомства
Выводы и заключение
Список литерату


У сосны обыкновенной формирование тетрад микроспоры происходит по симмультанному типу, расположение тетрад изобилатеральное . Одной из характерных особенностей репродуктивного цикла голосеменных является формирование проталлиальных клеток в ходе микрогаметофитогеиеза i, ,. Цингер, Размологов, Хромова, Образующиеся две протаялиальные клетки в процессе развития пыльцевого зерна дегенерируют , ,. Цингер, Размологов. Рост микроспор осуществляется в основном во время интерфазы перед первым проталлиальным делением, затем интенсивность роста уменьшается. Завершение развития микрогаметофита происходит уже в семяпочке. При прорастании пыльцевого зерна на вершине нуцеллуса образуется короткая ветвящаяся трубка. В результате деления генеративной клетки образуется стерильная стебельковая и спермиогенная базальная клетки Тренин, . Ядро стебельковой клетки опускается в пыльцевую трубку. Сроки прохождения всех этапов репродуктивного цикла определяются тепловым режимом вегетационного сезона конкретного региона Сарвас,. Различия по сумме эффективных температур, обеспечивающих нормальное течение микроспорогснеза и формирования пыльцы у сосны обыкновенной могут быть значительны и определяются климатическими условиями района произрастания Яковлев, Артемов, Сунцов, Некрасова, ЛяховаЛ 3 Третьякова, . Характер роста пыльцевых трубок подробно описан Н. В.Хромовой . Интенсивный рост пыльцевой трубки сопряжен с окончанием редукционного деления при макроспорогенезе. Через месяц после прорастания пыльцевого зерна рост пыльцевой трубки прекращается до следующей вегетации. Рост пыльцевых трубок у Ртш Ь. Женские почки у сосны закладываются на месте боковых вегетативных почек, чаще всего на осевом и реже на боковом побеге в мутовке последнего года. В год заложения примордии макростробилов остаются слабо дифференцированными Некрасова, КозубовЛ 4. В таком состоянии женская почка зимует. Весной следующего года п Г в примордиях макростробилов различаются только зачаточные бугорки кроющих и семенных чешуй, позже в них активизируется митотическая деятельность. Инициалью семяпочки является поверхностная клетка семенной чешуи. Клетка или 2 клетки внешнего слоя семенной чешуи периклипально делится и внутренние клетки от этих делений становятся спорогенными. В результате многократных делений первичных археспориальных клеток в семенной чешуе появляется комплекс клеток, представляющих собой первичную спорогенную ткань. Когда этот комплекс составит 34 слоя клеток, можно отметить начало морфологической дифференциации примордия семяпочки, в результате которой появляются нуцеллус и интегумент Козубов и др. В халазальной части нуцеллуса появляется одна или несколько клеток, содержащих крупные ядра и окрашивающиеся слабее, чем окружающие клетки. Одна из таких клеток увеличивается в объеме и превращается в материнскую клегку макроспор. Макроспороцит обособляется от окружающих клеток ко времени пыления. Макростробилы в это время находятся в фазах бутон и открытая шишка Котелова, Хромова, . Крупные клетки, окружающие макроспороцит, образуют так называемую губчатую ткань, которая выполняет секреторную функцию и служит для питания материнской клетки макроспоры, а затем женского гаметофита , Транковский, ii, Цингер, , i, , i, . Исследования ультраструктуры клеток губчатой ткани свидетельствует об активном участии ее в трофических процессах семяпочки Кондратьева, Тихова,. В фазе открытая шишка микропиле семяпочки находится в состоянии максимальной рецептивности. С помощью секреторной жидкости янтарного цвета, заполняющей микропилярный канал, пыльцевые зерна переносятся к нуцеллусу. Процесс выделения наиболее активный ночью и на заре Котелова, ii, , Котелова, Хромова, . Предполагается, что состав секрета видоспецифичен и способствует росту пыльцевых трубок своего вида. В семяпочке сосны могут поместиться 23, иногда до 4 пыльцевых зерен v, Хромова.