Сохранение и размножение в культуре in vitro генотипов редких видов лилий азиатской части России

• Автор: Набиева, Александра Юрьевна
• Шифр специальности: 03.00.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 162 с. : ил.

Содержание
Введение

Глава 1. Обзор литературы

1.1. Использование методов биотехнологии для сохранения биологического разнообразия растений
1.2. Факторы, определяющие процессы морфогенеза в культуре изолированных тканей и органов растений

1.3. Модели регенерации растений в культуре i vi

1.4. Сомаклональная изменчивость методы ее идентификации

у регенерантов

1.5. Получение регенерантов лилий в культуре i vi

Глава 2. Объекты, методы и условия проведения исследований

Глава 3. Результаты и обсуждение

3.1. Введение в культуру i vi ii ii
i, с помощью семян
3.2. Введение в культуру i vi ii ii,
. ., . i i из луковичных чешуй
3.3. Введение в культуру i vi ii ii, . ii i, . , . i из эксплантов тканей и органов цветка
3.4. Анализ регенерантов лилий
3.4.1. Гистологический анализ
3.4. 2. Цитологический анализ
3.4. 3. Анализ изоферментов 3 Глава 4. Практическое применение методов культуры i vi для
получения регенерантов сортовых лилий, хост и лилейника 1 Выводы
Литература


Генетическая обусловленность процессов морфогенеза отражается в изменении синтеза иРНК, белков, активных ферментов, то есть в комплексе скоординированных во времени и пространстве реакций, обуславливающих дифференциацию активности генов Бутенко, . Методы культивирования изолированных тканей и органов основаны на важнейшем свойстве растительной клетки тотипотептности, т. В последние годы по аналогии с животными клетками в длительно размножающейся популяции растительных клеток в ходе морфогенеза выделяются стволовые клетки, которые сохраняют продолжительное время способность к пролиферации Батыгина, Рудский, . Главное отличие растительных клеток от животных, по мнению Б. Г. Иванова , состоит в том, что стволовые клетки многократно возникают в ходе роста из уже дифференцированных или перешедших к активным делениям клеток. Именно эта способность определяет открытый тип морфогенеза растения и способность в течение длительного периода образовывать новые органы. Автор подчеркивает, что образование и поддержание стволовых клеток определяется системой межклеточных отношений между клетками разных доменов в меристеме и зависимостью меристем от притока физиологически активных соединений в том числе фитогормонов от других частей растения, либо внесенных извне. Отличительными особенностями стволовых клеток являются 1 их замедленная пролиферация в обычных условиях за счет непропорционального удлинения продолжительности периода О, за что они получили название покоящегося центра в корне и меристемы ожидания в стебле 2 ускорение деления этих клеток в апикальной меристеме побега при его переходе к образованию генеративных органов 3 способность менять направление дифференцировки и активность делений в зависимости от внешних условий. Удлинение митотических циклов приводит к уменьшению вероятности возникновения хромосомных аберраций Иванов, . Принято считать, что в стволовых клетках стеблевых и корневых апексов число хромосом в ядрах строго постоянно, ведь именно они являются предшественниками археспориальных и генеративных клеток, сохраняющих наследственную идентичность в ходе делений. Им отводится особая роль в реализации плана строения растения и поддержания его стабильности в ходе онтогенетического развития Ьаих, . Кумах, . При сравнительном изучении объема геномов как растении, так животных и человека зафиксировано, что часто не наблюдается корреляции между уровнем эволюционной сложности биологического вида и размером его генома. Так, количество пар оснований, определенных для гаплоидного генома ii i 1,8 м . Это больше, чем для генома человека, включающего не менее 3,0 9 пар оснований Малецкий, Колодяжная, . Рост содержания ДНК в ядре, возможно, может происходить за счет увеличения числа копий отдельных последовательностей ДНК в геноме, в частности, за счет мультикоиирования некодирующих последовательностей ДНК. Так, у злаков общей ДНК состоит из повторяющихся последовательностей тандемных групп. В свою очередь, размер генома влияет на число клеточных типов, отмечаемых в соматических клетках. Например, в соматических клетках растений с крупными размерами геномов преобладают клетки с основным набором хромосом, тогда как у растений с малыми геномами встречаются несколько типов клеток, различающихся по уровню плоидиости . Предполагается, что существует корреляция между содержанием ДНК и продолжительностью клеточного цикла и, как следствие, длительностью периода вегетации у растений Малецкий, Колодяжная, . Соответственно, эфемеры должны иметь небольшую массу ДНК в ядрах, тогда как родственные растения, живущие в более благоприятных условиях, очевидно, должны иметь гораздо более крупные по массе геномы. Успех реализации тотипотентности культивируемых клеток в процессах морфогенеза определяют а видоспсцифичность исходного растительного материала, понятие которой объединяет в себе генотипические характеристики донорного растения и особенности дифференцировки инициальной ткани 6 влияние гормональных, трофических факторов и условий культивирования на морфогенез i vi.