Полиэмбриония у Allium ramosum L. и Allium schoenoprasum L. : (cem. Alliaceae)

• Автор: Виноградова, Галина Юрьевна
• Шифр специальности: 03.00.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 160 с. : ил.

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I. ЯВЛЕНИЕ ПОЛИЭМБРИОНИИ. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. РАЗВИТИЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЙ О ЯВЛЕНИИ ПОЛИЭМБРИОНИИ

1.2. ОСНОВНЫЕ ТИПЫ ПОЛИЭМБРИОНИИ

1.3. ЗАРОДЫШЕВЫЙ МЕШОК ПОКРЫТОСЕМЕННЫХ РАСТЕНИЙ

1.4. ФАКТОРЫ,1 ВЫЗЫВАЮЩИЕ ЯВЛЕНИЕ ПОЛИЭМБРИОНИИ

1.5. ПОЛИЭМБРИОНИЯ В СЕМЕЙСТВЕ ЛЬЫАСЕАЕ ГЛАВА И. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

ГЛАВА П. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ИССЛЕДУЕМЫХ ВИДОВ

ГЛАВА IV. ФОРМИРОВАНИЕ И РАЗВИТИЕ СЕМЯЗАЧАТКА

ГЛАВА V. МЕГАСПОРОГЕНЕЗ И РАЗВИТИЕ ЗАРОДЫШЕВОГО МЕШКА.

ГЛАВА VI. ОПЫЛЕНИЕ И ОПЛОДОТВОРЕНИЕ ГЛАВА VII. РАЗВИТИЕ ЭНДОСПЕРМА

ГЛАВА VIII. РАЗВИТИЕ ЗАРОДЫША У ИССЛЕДОВАННЫХ ВИДОВ ГЛАВА IX. ФОРМИРОВАНИЕ СЕМЕНИ И ПРОРАСТАНИЕ ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Сформированные нуцеллярные зародыши обычно лишены суспензора, однако у некоторых видов, таких как i iii i, , ii i ii, i Батыгина, Фрейберг, , он хорошо развит. Как правило, такие зародыши развиваются в микропиляриой части семязачатка, однако могут формироваться и в его латеральной или халазалыюй частях. Обычно они являются конкурентоспособными и достигают зрелого состояния в некоторых случаях i i, i i i, могут даже замещать половой зародыш, в результате чего в зрелом семени присутствуют только адвентивные зародыши. Интегументальныс зародыши обычно образуются из клеток внутренней эпидермы внутреннего интегумента например, i , . В некоторых случаях они формируются не только в микропиляриой части семязачатка, но и в его средних частях. Это свойственно видам, имеющим эндотелий интегументальный тапетум самый внутренний слой внутреннего интегумента, состоящий из крупных клеток с плотной цитоплазмой ii i vi, i, , i ivi i vi, i, . Чаще всего такие зародыши не достигают зрелости и начинают дегенерировать на ранних стадиях развития. Монозиготическая кливажиая полиэмбриоиия представляет собой способ образования соматических зародышей на базе дочернего спорофита зиготы или многоклеточного зародыша. Это явление имеет общсбиологическос значение для понимания различных аспектов репродукции. Большинство исследователей, занимающихся изучением полиэмбрионии и апомиксиса, к сожалению, не уделяют ему внимания, хотя оно присуще представителям различных царств растениям, беспозвоночным, позвоночным животным и человеку. Одно из приоритетных направлений изучение механизмов образования из одной зиготы однояйцевых близнецов двоен, троен. У покрытосеменных растений существует несколько способов образования дополнительных зародышей. Например, у ii i , в результате деления зиготы обе дочерние клетки могут самостоятельно развиваться в зародыши. В некоторых случаях i i , Е. i, i i i, многократные деления зиготы приводят к образованию клеточной массы, из поверхностных клеток которой образуется сразу несколько зародышей. Соматические зародыши могут возникать при расщеплении проэмбрио ii ii , i iii , i i , , а также из клеток однорядного суспензора , . Особый случай монозиготической кливажной эмбрионии эмбриоидогении отмечен у представителей рода i, у которых соматический зародыш возникает на базе полового, заканчивающего свое развитие на стадии ценоцитноклеточной структуры iтип эмбриогенеза. Дифференциация инициален соматических зародышей начинается после обособления эпидермального слоя в ценоцитноклеточном зародыше. Заложение эмбриоидов происходит преимущественно в апикальной части ценоцитноклеточного полового зародыша, экзогенно, за счет периклинальных делений к легок эпидермального слоя. Обычно в результате конкурентного развития в зрелом семени остается один соматический зародыш, остальные гибнут на ранних стадиях i, , , а, с. Образование соматического зародыша у i яркий пример клонирования организма на ранних этапах эмбриогенеза с изменением генетической программы развития переход от одного способа образования спорофита полового пп к другому бесполому эмбриоидогенезу 212п. На основании анализа литературных данных по спорофитной полнэмбрионии можно сделать заключение, что инициальные клетки адвентивных зародышей при нуцеллярной, интегументалыюй, кливажной эмбрионии у различных цветковых растений относительно сходны но своей морфологии и ультраструктурс, хотя имеют разное происхождение и генетические характеристики унипаренталыюе наследование при нуцеллярной и интегументальной эмбрионии и бипарентальное при кливажной. Они характеризуются относительно малыми размерами, плотной цитоплазмой с мелкими вакуолями, крупным ядром с заметно увеличенным ядрышком.