Исследование комплекса видов, близких к Elymus dahuricus Turcz. ex Griseb. (Poaceae): изменчивость, репродуктивная совместимость, таксономия

• Автор: Савчкова, Елена Рудольфовна
• Шифр специальности: 03.00.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 144 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение

Глава 1. Таксономическое положение комплекса видов, близких к i литературный обзор

1.1. Таксономия Трибы ii

1.2. Общая характеристика рода .

1.3. Комплекс видов, близких к i.

1.3.1. Краткая таксономическая история i . 1.

1.4. Вид и его трактовки в приложении к роду .

1.4.1. Определения вида в историческом контексте.

1.4.2. Принцип рекомбинационных и интрогрессивных генпулов

в биосистематике рода

1.4.3. Молекулярные методы в таксономических исследованиях
рода .
Глава 2. Материалы и методы.
2.1. Общая характеристика изучаемых видов.
2.2. Морфологический анализ.
2.3. Гибридизация и оценка фертильности.
2.4. Выделение белков эндосперма зерновки.
2.5. Электрофорез запасных белков.
2.6. Молекулярный анализ ДНК
2.7. Статистический анализ
Глава 3. Анализ морфологических признаков комплекса видов,
близких к i
Глава 4. Биохимическое исследование комплекса видов,
близких к i
4.1 Электрофоретический анализ запасных белков эндосперма у комплекса
видов, близких к . i.
4.2. ДНК анализ
Глава 5. Репродуктивная совместимость видов, близких
к i и генетический анализ некоторых
диагностических признаков.
5.1. Семенная фертильность гибридов.
5.2. Генетический анализ диагностических признаков видов, близких
к . i
Заключение.
Литература


Здесь необходимо отметить, что многие годы геномный анализ играл существеннейшую роль в изучении биосистематических отношений в трибе ii. . i и его коллеги первыми применили этот подход для обстоятельного исследования происхождения и родственных отношений у пшениц и их ближайших сородичей i, ii, . Особенно интенсивно изучались эволюционные отношения между родами ii и i но мере того, как подтверждалась точка зрения о происхождении двух из трех простых геномов мягкой пшеницы Т. i. Успешное приложение геномного анализа к пшеницам и ее ближайшим, сородичам способствовало дальнейшему расширению числа объектов изучения. Этот метод был использован для исследования филогенетических отношений у многолетних представителей трибы в родах , , ору гоп, , и сложного комплекса родов, включающих ii , а . v . Автор напрямую связывал классификацию внутри трибы с геномной конституцией таксонов. В законченном виде Геномная система классификации у многолетних злаков трибы ii была представлена . . и в общем виде является в настоящее время общепринятой. Автор справедливо подчеркивал, что принятие геномной системы классификации будет способствовать преодолению многих, хотя и не всех, субъективных взглядов на таксономические границы родов. В связи в этим были сформулированы три основных принципа. Вопервых, определить геномную конституцию типового вида. Вовторых, включить все таксоны с такой же геномной комбинацией простых геномов в состав рода. Втретьих, исключить из рода все таксоны с отличающейся от типового вида геномной конституцией. Таким образом, накопление данных по цитогенетическим исследованиям, а особенно данных по геномному анализу i ведет к существенным модификациям в таксономической системе трибы v, , . Тем не менее, она до сих пор во многом, и в частности, в определении границ видов и родов, остается противоречивой . , , . Общая характеристика рода . Что касается самого обширного в трибе рода , то первоначально К. Линнеем описаны 6 видов . . типовой вид, . ., Е. ., . ., . . и , . . В настоящее время род считается крупнейшим и наиболее широко распространенным в трибе ii, объединяя по разным оценкам от 0 до 0 таксонов видового ранга. Род включает в себя относительно короткоживущие и исключительно полиплоидные виды многолетних трав Цвелев, v, , , . Апомиксис как форма размножения отмечен лишь у некоторых австралийских видов i, , i, , . Как уже отмечалось, виды рода широко распространены по всему миру, включая Европу, Азию, Северную и Южную Америку, Северную Африку, Австралию и Новую Зеландию. Основным центром распространения является Центральная Азия, где произрастает половина всех известных видов этого рода , . На территории бывшего СССР произрастает по разным оценкам от до видов и большое количество подвидов и разновидностей Цвелев, Черепанов, . Многие виды представляют интерес как кормовые интродуценты Макарова, Денисов, и как потенциальные доноры полезных признаков для улучшения хлебных культур , , . Как отмечается некоторыми авторами род довольно сложен в систематическом отношении Пешкова, , Цвелев, . Листовые пластинки плоские или свернутые, гладкие, шероховатые или реснитчатые с одной или обеих сторон, с короткими лигулами. Соцветие колос. Колосья прямые, наклоненные или пониклые с крепкой осью. Колоски одиночные или группами по два и более в узле, с двумя и более совершенными цветками. Оси колосков обычно хрупкие и нечетко выраженные выше колосковых чешуй и под цветочками. Колосковые чешуи линейноланцетные или овальные, редко редуцированы или отсутствуют, с несколькими шероховатыми жилками или без них, с отогнутыми или прямыми остями или безостые, сросшиеся с рудиментарной цветоножкой. Каллюс при основании цветка более или менее щетинистый, редко гладкий.