Закономерности размножения ламинарии японской (Laminaria Japonica Aresch.) - объекта марикультуры

• Автор: Крупнова, Татьяна Николаевна
• Шифр специальности: 03.00.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Владивосток
• Количество страниц: 203 c. : ил

Стерильная пластина на поперечном срезе представлена тремя слоями наружным, являющимся ассимиляционной тканью средним слоем, состоящим из крупных бесцветных клеток основная паренхиматическая ткань и центральным проводящим слоем из ситовидных трубок и гиф Гайл, Зинова, Сасаки, Иваи, Накадзима, . Ю.Е. Омори i, , для ламинариевых описывает два типа развития спорангиев и парафиз. Первый тип Клетки меристодермы делятся периклинально на верхнюю и нижнюю. Верхняя клетка развивается в парафизу, нижняя производит зооспорангий. При развитии парафизы приподнимают слой фикокутикулы, которая раскалывается на вертикальные столбики шапочки, плотно прикреплнные по одному к вершине каждой парафизы. В таком виде фикокутикула сохраняется до момента созревания спорангиев и разрушения спороносного слоя. Второй тип. Клетки меристодермы делятся периклинально на верхнюю и нижнюю. Из верхней и нижней вырастает по парафизе. Спорангий возникает как второй вырост нижней клетки. Слой фикокутикулы сохраняется как шапки на парафизах. А и1. Эти типы деления соответствуют первому и второму типам Омори. Развитию спорангиев предшествует рост парафиз. При достижении полного развития парафизами начинается рост спорангиев. Верхние расширенные части парафиз содержат хлоропласти и физоды. Однако, авторам не удалось установить, чтобы один и тот же вид постоянно формировал спорангии и парафизы строго по одному типу. Образованию зооспор в спорангиях предшествует деление ядра и хлоропластов. Первое деление ядра мейотическое. Это впервые установил Колин i , и затем подтвердили многие исследователи , I3 , , а,б, , I9i ,
, , и др После мейотического деления у водорослей, имеющих одногнздный спорангий, обычно следует серия митотических делений, определяющих количество зооспор в спорангии. Так, у всех видов рода ii после мейоза наблюдается три митоза в результате чего образуется зооспоры i , Гайл, . Однако, в работе М. С.Киреевой и Т. Щаповой приводятся данные о зооспорах в спорангиях ламинарий с мурманского побережья. Количество зооспор в спорангиях других ламинариевых водорослей колеблется от у ii i , до 8 у i ii v и . Как правило, их число у данного вида постоянно, хотя по наблюдениям Ю. П.Петрова у ii встречается зооспоры. Зооспоры в одном спорангии всегда разнополые , . Половые различия заложены в генотипе, экспериментально это доказано для . Шрайбером i . Он показал, что зооспоры из одного спорангия продуциг руют равное количество мужских и женских гаметофитов. Однако, это соотношение выполняется при температуре 5ЮС, при изменении температуры соотношение нарушается вследствие различной выживаемости мужских и женских гаметофитов. По данным Хасегавы , , зооспоры имеют грушевидную форму длиной мкм и шириной мкм, два жгутика, большой хлоропласт и несколько маленьких гранулярных включений. По Г. Гайлу . Сбоку она снабжена двумя жгутиками. В зооспоре находит
ся несколько чечевицеобразных хлоропластов и капельки запасных веществ. После созревания зооспоры начинают выходить из спорангиев. Механизм выхода описан в работах Г. Г.Гайл установил, что зооспоры выходят через отверстие в верхней части спорангия общей неправильноудлинннояйцевидной кучей, окружнной оболочкой, проскальзывавмой между парафизами. По освобождении из слоевища куча округляется и через несколько секунд распадается на отдельные зооспоры. Стенка спорангия у вершины состоит из слизи, набухание которой является причиной разрыва и образования отверстия i, . Соважо v, высказывает мнение, что этому помогает давление желатинообразных парафиз. Однако, другие авторы , i , , считают, что зооспоры выталкиваются за счт сильного внутреннего давления в созревших спорангиях. Направление движения зооспор определяется интенсивностью света. При высокой освещенности зооспоры проявляют отрицательный фототаксис i , v , . Необходимо отметить, что у других видов водорослей увеличение освещнности стимулирует выход зооспор из спорангиев , I0, , . Канда , сообщает, что большинство зооспор находится в активном состоянии пять часов, затем следует их оседание и прикрепление к субстрату. Некоторые зооспоры, по его мнению, двигаются до часов.