Биосистематика семейства Lamiaceae во флоре Белгородской области

• Автор: Маслова, Елена Владимировна
• Шифр специальности: 03.00.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Белгород
• Количество страниц: 300 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

РАЙОН ИССЛЕДОВАНИЯ И ЕГО ПРИРОДНЫЕ 9 УСЛОВИЯ

Геологические особенности

Рельеф и речные ресурсы

Климат

Почвенный покров

Растительный покров

История формирования

Современный растительный покров

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ Изучение флористического состава

Изучение морфологии представителей сем. Ьатасеае

Исследование генетического полиморфизма
Растительный материал
Выделение ДНК
Амплификация ДНК
Статистическая обработка данных
КОНСПЕКТ СЕМЕЙСТВА ЬАМ1АСЕАЕ ВО ФЛОРЕ БЕЛГОРОДСКОЙ ОБЛАСТИ ОСОБЕННОСТИ МОРФОЛОГИИ И ОКРАСКИ ВЕНЧИКОВ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ СЕМЕЙСТВА ЬАМ1АСЕАЕ ФЛОРЫ БЕЛГОРОДСКОЙ ОБЛАСТИ
Описание венчиков
Анализ рисунков венчиков
РЕЗУЛЬТАТЫ ТАКСОНОМИЧЕСКОЙ РЕВИЗИИ 2 ВИДОВ КОМПЛЕКСА вАЬЕОРЫЗ ТЕТКАНП В
Раздел 5.1. Раздел 5.2.
Раздел 5.3. Раздел 5.3.1. Раздел 5.3.2.
Раздел 5.4. ГЛАВА 6.
Раздел 6.1. Раздел 6.2.
ВЫВОДЫ ЛИТЕРАТУРА Приложение 1. Приложение 2. Приложение 3.
СРЕДНЕЙ ЧАСТИ ЕВРОПЕЙСКОЙ РОССИИ История таксономического изучения
Молекулярногенетический анализ с
использованием I и методов Морфологический анализ
Анализ качественных и количественных признаков 2 Анализ изменчивости морфологических признаков 4 образцов, использованных в молекулярногенетическом анализе
Сравнительный анализ изменчивости 7 морфологических и молекулярных признаков ИЗУЧЕНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА РИСУНКА 9 ВЕНЧИКА I И ОЦЕНКА ЕГО ЗНАЧИМОСТИ I МЕТОДОМ Морфологический анализ
Молекулярный анализ с использованием I 8 маркеров
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


Украина, Луганская область, Танюшевка . VII. Е.В. Маслова ВБИ. . Украина, Луганская область, Танюшевка . VII. Е.В. Маслова ВБГ. 1. Украина, Луганская область, Танюшевка . VII. Е.В. 2. Москва, гребной канал З. Х. Е. В. Маслова ВБи. 2. Москва, гребной канал З. Х. Е. В. Маслова ВБГ. 3. Москва, гребной канал З. Х. Е. В. Маслова ВБи. 3. Москва, гребной канал З. Х. Е. В. Маслова ВБи. 2. Белгородский район, Постников . VII. Е.В. 2. Белгородский район, Постников . V1I. Е.В. Маслова ВБ. 3. Белгородский район, Постников . VII. Е.В. Маслова ВБи. 3. Белгородский район, Постников . VI1. Е.В. Маслова ВБ. 2. Московская область, Мытищинский район, Лобня 71. Е.В. Маслова ВБи. 2. Московская область, Мытищинский район, Лобня 71. Е.В. Маслова ВБи. . Московская область, Мытищинский район, Лобня 7ЛТН. Е.В. Маслова ВБи. I. Белгородский район, Шопино 8. УП. Е.В. Маслова ВБИ. 2. Белгородский район, Шопино 8ЛП1. Е.В. Маслова ВБи. Выделение ДНК Для молекулярного анализа генома пикульников были подобраны образцов, по 7 i ii и . Для молекулярного анализа генома чистецов были подобраны образцов. Выделение растительной ДНК производили с помощью набора для экстракции растительной ДНК i xi i , Германия, следуя стандартному протоколу производителя с предварительным растиранием в ступке пестиком мг растительного материала с небольшим количеством 0,3 г А0з растертую ткань переносили в пробирки Эппендорф, добавляли разогретый до С в течение мин буфер С1 в количестве 0 мкл и 1 мкл А, перемешивали и инкубировали мин при С после центрифугировали 5 мин и отбирали водную фазу верхний слой в пробирки Эппендорф, добавляя 0 мкл буфера С4 и 0 мкл этанола полученную смесь переносили на мембрану и центрифугировали 1 мин, затем промывали 0 мкл буфером , центрифугировали, 0 мкл буфером С5, центрифугировали и добавляли 0 мкл буфера С5, вновь центрифугировали. Осаждали ДНК с мембраны в стерильные пробирки Эппендорф 0 мкл i СЕ, разогретым до С, инкубировали 5 мин, после центрифугировали 1 мин. Амплификация ДНК Полимеразную цепную реакцию . . i проводили с использованием 5I и олигонуклеотидных праймеров табл. ПЦР i только с использованием 5 1 праймеров табл. Амплификацию проводили в стерильных 0,5 мл микроцентрифужных пробирках Эппендорф в мкл смеси, содержащей около нг ДНК, мМ трисНС1 8,5, мМ КС1,1,5 мМ 2, мМ 2мсркаптоэтанола, 0 мкМ каждого , пМ каждого праймера и 2,5 ед. ДНК полимеразы. На реакционную смесь наслаивали мкл минерального масла. С 3 мин, заключительный цикл. Продукты реакции разделяли электрофорезом в 1,6 агарозном геле с бромистым этидием в xбуфере и фотографировали. Для определения длины фрагментов использовали маркер 0 . Для проверки чистоты реактивов в качестве отрицательного контроля в реакционную смесь не добавляли исследуемую ДНК. По каждому из праймеров были составлены матрицы бинарных признаков, в которых наличие или отсутствие в I и спектрах одинаковых по размеру фрагментов соответствовало значениям 1 или 0. По бинарным признакам была рассчитана матрица генетических расстояний по Нею и Ли i i, , на основании которой методом объединения соседей iii, с помощью программы V , , с применением реплик бутстрепа i, построены дендрограммы, отражающие степень различия между полученными спектрами образцов. Факторный анализа методом главных компонент по данным электрофоретических спектров . . i проводили с помощью пакета программ ii 6. Дискриминантный канонический анализ и кластеризацию методом ближайшего соседа i i по количественным показателям морфологических признаков венчика . . i осуществляли с помощью пакета программ ii 6.