Аномальный морфогенез проводящих тканей ствола древесины растений

• Автор: Новицкая, Людмила Людвиговна
• Шифр специальности: 03.00.05
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Петрозаводск
• Количество страниц: 285 с.

СОДЕРЖАНИЕ
СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. АНАТОМОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПРОВОДЯЩИХ ТКАНЕЙ ДРЕВЕСНЫХ РАСТЕНИЙ ПРИ АНОМАЛЬНОМ РОСТЕ

1.1. Аномалии камбиального роста

1.2. Частные случаи аномального строения древесины

1.2.1. Аномальные древесины, связанные с синдромом ямчатости стебля ii.

1.2.2. Аномальные древесины наростов на стволах, ветвях и корнях деревьев.

1.3. Возможные причины возникновения лучевых аномалий.

1.4. Дифференциация лучевой системы у древесных растений.

1.4.1. Индукция заложения лучей

1.4.2. Регуляция формы лучей.
1.4.3. Обобщенная гипотеза регуляции дифференциации лучевой системы.
1.5. Рост и развитие
1.5.1 Внутриклеточный уровень регуляции
1.5.2 Межклеточный уровень регуляции.
1.5.3 Организменный уровень регуляции
1.5.4. Системы регуляции роста и развития и формирование лучевых аномалий
Глава 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Электронномикроскопический анализ проводящей флоэмы березы, осины, сосны и ели
2.1.1. Изучение ультраструктуры проводящей флоэмы рь. березы повислой
2.1.2. Изучение ультраструктуры проводящей флоэмы березы пушистой, осины, сосны обыкновенной и ели европейской
2.2. Методика количественного определения углеводов
2.3. Методика постановки экспериментов.
2.3.1. Эксперименты по регенерации коры березы повислой
2.3.2. Эксперименты по кольцеванию и странгуляции
ствола березы повислой
2.3.3. Эксперимент по трансплантации коры березы по
вислой
Глава 3. СТРУКТУРНОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ АСПЕКТЫ ТРАНСПОРТА АССИМИЛЯТОВ ПО ПРОВОДЯЩИМ ТКАНЯМ ОСЕВЫХ ОРГАНОВ КАРЕЛЬСКОЙ БЕРЕЗЫ
3.1. Общие принципы структурнофункциональной организа
ции вторичной флоэмы двудольных
3.1.1. Анатомия флоэмы двудольных
3.1.2. Некоторые ультраструктурные и биохимические
аспекты транспорта ассимилятов
3.2. Особенности дифференциации камбиальных производных
при формировании проводящих элементов ксилемы и флоэмы карельской березы
3.3. Аккумуляция углеводов в ситовидных трубках проводящей флоэмы карельской березы.
3.4. Латеральный выход сахарозы в паренхимные клетки лепто
ма карел ьской березы
3.5. Сахаронакопление и рост.
3.6. Причины аккумуляции больших количеств углеводов в про
Л водящей флоэме ствола карельской березы.
3.6.1. Эндогенная регуляция транспорта ассимилятов и до
норноакцепторные отношения у растений.
3.6.2. Сахаронакапливающие потенции ассимиляционного
аппарата и тканей коры у форм березы повислой, отличающихся по текстуре древесины ПО
3.7. Регуляторная роль сахарозы
Глава 4.УЛБТРАСТРУКТУРА ОБОЛОЧЕК СИТОВИДНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ВТОРИЧНОЙ ФЛОЭМЫ И РАЗВИТИЕ СИНДРОМА ЯМЧАТОСТИ СТЕБЛЯ У НЕКОТОРЫХ ХВОЙНЫХ И ЛИСТВЕННЫХ ДРЕВЕСНЫХ ПОРОД
4.1. Особенности строения оболочек ситовидных элементов, обладающих перламутровыми уголщениями
4.2. Ультрасгруктура оболочек ситовидных элементов вторичной флоэмы сосны, ели, осины и березы
4.3. Роль перламутровых утолщений оболочек ситовидных эле
ментов в регуляции флоэмного транспорта ассимилятов
Глава 5. МОРФОГЕНЕЗ ПРИ РЕГЕНЕРАЦИИ ТКАНЕЙ СТВОЛА
БЕРЕЗЫ.
5.1. Каллусогенез при повреждении коры березы.
5.1.1. Современные представления о каллусогенсзе в очагах
поранения на стволах древесных растений
5.1.2. Формирование каллуса на обнаженной поверхности древесины березы.
5.1.3. Дифференцировка раневого каллуса
5.2. Особенности гистогенеза проводящей системы при регенерации тканей ствола березы повислой
5.2.1. Морфогенетические процессы в очагах поранения на
стволах древесных растений.
р 5.2.2. Реализация морфогенетического потенциала раневого
каллуса березы
5.2.3. Строение нормальной и раневой древесины березы повислой
5.2.4. Макроструктура раневой древесины березы повислой
Глава 6. МОДЕЛИ СКЛЕРИФИКЛЦИИ ТКАНЕЙ КОРЫ
В ПРИРОДЕ И ЭКСПЕРИМЕ1I.
6.1. Строение коры
6.2. Индукция склерификации тканей в результате различных экспериментальных воздействий.
6.2.1. Эксперименты по регенерации коры v. .
6.2.2. Эксперименты по кольцеванию и страшуляции ствола v.
6.2.3. Эксперименты по трансплантации коры
v.
6.3. Факторы, контролирующие модель дифференциации скле
6.4. Закономерности распределения склереид в коре древесных
растений
Глава 7. НЕКОТОРЫЕ БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ КАРЕЛЬСКОЙ БЕРЕЗЫ С ТОЧКИ ЗРЕНИЯ НАКОПЛЕНИЯ ИЗБЫТКА АССИМИЛЯТОВ В ОСЕВЫХ ОРГАНАХ.
7.1. Анатомия и морфология узорчатой древесины
7.2. Формирование узорчатой древесины и габитус растения
7.3. Формирование узорчатой древесины и условия произрастания .
7.3.1. Свет.
7.3.2. Температура
7.3.3. Почвы
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
УСЛОВНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ
ЛИТЕРАТУРА


Это так называемые первичные аномалии. С внутренней стороны темнокоричневых линий, т. Следующей весной этот процесс часто не получает дальнейшего развития, но во второй половине лета скопления сердцевинных лучей возникают вновь на той же основной линии. На поперечном срезе эти образования заметны в виде небольших темнокоричневых штриховвыростов или, как их называет АЛ. Любавская, ресничек. Если в начале следующего вегетационного периода такая ресничка все же продолжает развиваться, то она служит началом возникновения новых желобков уже внутри ранее образовавшихся. Таким образом происходит формирование аномалий вторичного порядка, затем трегичного и т. В данном случае на поперечном срезе древесины темнокоричневые линии будут казаться многократно разветвляющимися. Детальные исследования А. Л.А. Барильская ,, изучая формирование аномальной древесины карельской березы, отмечает, что в ходе этого процесса целые участки камбиального цилиндра испытывают коренные преобразования структуры. За короткий срок происходит значительное увеличение общей площади лучевых инициалей, что приводит к резкому изменению процентного соотношения лучевых и веретеновидных клеток камбия. Увеличение количества инициальных клеток лучей влечет за собой усиление меристематической активности камбиальной ткани в целом , , . Следствием этого, отмечает Барильская, является ускоренное образование элементов древесины и, особенно, луба на отдельных участках ствола карельской березы. Таким образом, появление характерных изгибов и килевидных углублений в камбиальной зоне и откладываемой древесине не может быть связано, как считают некоторые авторы , Алексеева, Дрейман, , Любавская, , Косиченко, Щетинкин, с локальным ингибированием или даже отмиранием камбия. Возникновение этих структурных аномалий она объясняет следующими причинами. Вопервых, изменения в деятельности лучевых инициалей не ограничиваются усилением их меристематической активности. Они затрагивают и характер самих делений лучевые клетки начинают делиться, главным образом, поперечными и антиклинальными перегородками, увеличивая таким образом число камбиальных инициалей, вместо периклинальных перегородок, формирование которых ведет к появлению радиальных рядов клеток ксилемы и флоэмы. Поскольку в одних зонах камбиального кольца карельской березы преобладают антиклинальные, а в других периклинальные деления инициальных клеток, то кольцо приобретает извилистую форму. Вовторых, проведенные исследования Барильская, Ахгио, Барильская Бумагина, показали, что на учаегках ствола с углублениями в древесине отмечается наиболее интенсивный прирост коры. Т.е. Выполненный Л. А.Барильской , электронномикроскопический анализ аномальных образований в древесине карельской березы показал, что основная масса составляющих их клеток представлена элементами лучевой паренхимы. В составе аномальных образований встречаются также клетки аксиальной паренхимы и волокнистые трахеиды, несущие весьма существенные отклонения в своей структуре. Кроме того, были обнаружены обособленные группы клеток, включающие несколько склереид, окруженных тонкостенными клетками паренхимы изучение их генезиса позволило установить, что склереиды и тонкостенные клетки паренхимы являются производными лучевых инициалей камбия. Паренхимные клетки аномалий характеризуются непостоянством формы и размеров. Вся совокупность живых клеток аномальных образований объединена хорошо развитой системой простых пор, содержащих плазмодесмы, что обеспечивает цитоплазматическую непрерывность их протопластов и, следовательно, способность к транспортировке и накоплению запасных веществ. В некоторых образцах узорчатой древесины среди аномальных скоплений паренхимы были обнаружены агрегаты клеток, идентичные участкам луба. Располагались они, как правило, по краю или дну углубления и состояли преимущественно из тонкостенных клеток паренхимы. Такие участки луба были окружены клетками лучевой паренхимы. На основании этих данных Л. А.Барильская , как и ряд других исследователей , Алексеева, , , Дрейман, , и др.