Обоснование способов получения имплантационных материалов из костной ткани и сыворотки крови

• Автор: Талашова, Ирина Алекснадровна
• Шифр специальности: 03.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Курган
• Количество страниц: 190 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

Список использованных сокращений Введение

Костная ткань и современные возможности возмещения дефектов с использованием имплантации обзор литературы Строение и функциональные особенности костной системы Имплантационные материалы Материалы и методы исследования Экспериментальные материалы и объекты исследования Методы исследования

Способы получения и состав разработанных имплантационных материалов

Технологии получения композиционных имплантационных материалов на основе кальцийфосфатных соединений Состав разработанных кальцийфосфатных соединений Результаты апробации разработанных имплантационных материалов
Замещение костных дефектов при использовании имплантационных материалов Морфологические исследования Биохимические исследования сыворотки крови экспериментальных животных

Гематологические исследования крови экспериментальных

животных
Заключение

Практические рекомендации Список литературы

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ СОКРАЩЕНИЙ

ГА гидроксиапатит
ГГТХ гельпроникающая хроматография
ДКМ деминерализованный костный матрикс
ИКС инфракрасная спектроскопия
ИФ индекс фосфатаз
ИФР инсулинподобный фактор роста
КРС крупный рогатый скот
КФ кислая фосфатаза
КФМ кальцийфосфатный материал
КФС кальцийфофатное соединение
МБК морфогенетический белок кости
ОМ органический матрикс
ОП оптическая плотность
ПФР полипептидные факторы роста
СБ сывороточные белки
СИЭ системный индекс электролитов
ТКФ трикальцийфосфат
ТФР трансформирующий фактор роста
ФРТП фактор роста тромбоцитарного происхождения
ФРФ фактор роста фибробластов
ЩФ щелочная фосфатаза
ЭФР эпидермальный фактор роста
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


Остеобласты имеют относительно большие овальные ядра, содержащие внутри несколько маленьких ядрышек и характеризуются лазурной окраской. К концу продуктивного периода остеобласт становится плоским и покрывает неминерализованный тонкий матрикс, называемый остеоидом. Эти плоские клетки, происшедшие от секретирующих остеобластов, называются выстилающими. V . Риггз Б. I., Мелтон Л. Дж. Лврунин А. С. с соавт. Другими клетками, вероятно также производными от клеток, продуцирующих матрикс, являются звездообразные остеоциты, которые в дальнейшем остаются замурованными под матриксом в течение длительного времени i . М., . Эти клетки расположены идеально для определения изменений прочности кости деформаций вследствие механических воздействий и могут участвовать в приеме и преобразовании механических стимулов Риггз Б. Л., Мелтон Л. Дж. Остеоциты выполняют несколько функций, включая остеоцитический остеолиз, костное формирование и ответ на механические стимулы, но их точная функция пока неизвестна i . Остеокласты клетки костной ткани, обеспечивающие резорбцию костного матрикса. А. Хэм и Д. Кормак рассматривают их как поляризованные клетки, состоящие из четырех областей гофрированной каемки, светлой, везикулярной и базальной зон. Известно, что межклеточное вещество костной ткани составляет около ее массы. Его условно делят на органический приблизительно массы костной ткани и минеральный матрикс приблизительно массы костной ткани . Костный матрикс, являясь продуктом секреции клеток остеобластной линии, поддерживает структуру скелета и обеспечивает резерв, как ионов, так и факторов роста, которые высвобождаются в процессе метаболизма под координирующим влиянием остеобластов и остеокластов М. Костный матрикс имеет высокую степень стабильности даже при отсутствии в нем клеток Савельев В. И., Родюкова Е. Н., Корнилов Н. В., Аврунин А. С., . Основой органического матрикса являются коллагеновые белки, которые составляют до всей его массы и выполняют не только опорную, но и регуляторную функцию Слуцкий I. И., . Коллаген фибриллярный белок, представленный нитевидными структурами различной величины . Он обеспечивает кости, помимо твердости и прочности, эластичность, возможность противостоять изгибающим и ротационным нагрузкам. Типичная молекула коллагена состоит из трех полипептидных цепей разных типов аспиралей, скрученных в виде правой тройной спирали. В свою очередь полипептидные цепи построены из повторяющихся фрагментов, имеющих характерную последовательность X. Каждым третьим аминокислотным остатком является глицин. З и др. Наиболее общий тип коллагена I имеет следующую четвертичную структуру а2а. Это длинная нитевидная молекула с молекулярной массой 5 кДа. Большинство коллагенов образуют фибриллы цилиндрической формы диаметром 0 нм с характерными поперечными полосами, повторяющимися через каждые нм Кольман Я. Рем К. Г., . Молекулы коллагена не распределены равномерно во всем объеме межклеточного основного вещества, а образуют вблизи клетки тактоиды, между которыми сохраняются прослойки жидкости жидкие кристаллы. При физиологическом и репаративном остеогенезе коллаген служит субстратом прикрепления циркулирующих камбиальных клеточных элементов, привлекаемых в участки регенерации хемотаксическими факторами БашраШ Т. К. а1. Бошегшап М. Ри1ео Э. А., Воб Я. ВКМ. Установлено, что условия, в которых формируется коллагеновый матрикс, запечатываются в его структуре. Это относится к ионному составу среды, характеру микроциркуляции, особенностям синтетической функции клеток, определяющих соотношение синтезируемых ими компонентов матрикса во внеклеточной среде, и т. Эти запечатанные условия окружающей среды оказывают постоянное регуляторное влияние на клетки Канторова В. И., . По мнению Д. А. Лебедева , коллагеновая структура фиксированный медиатор, который служит позиционным ориентиром для клеток, влияя на их метаболизм и дифференцировку. Аналогичную функцию несут и входящие в состав органического матрикса неколлагеновые матриксные белки протеогликаны, остеонектин, остеопонтин, остеокальцин, матриксный С1апротеин Десятниченко К.