Особенности аминокислотного и белкового обменов гемохориальной плаценты человека и животных в процессе её развития

• Автор: Погорелова, Татьяна Николаевна
• Шифр специальности: 03.00.04
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 1983
• Место защиты: Ростов-на-Дону
• Количество страниц: 373 c. : ил

1. Плацентарный барьер и его функции

2. Белки плаценты и их обмен.

3. Аминокислотный состав плаценты и пути

его формирования

ГЛАВА 2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

ДИНАМИКА АМИНОКИСЛОТНОГО И БЕЛКОВОГО ОБМЕНОВ ПЛАЦЕНТЫ ЖИВОТНЫХ И ЧЕЛОВЕКА В ПРОЦЕССЕ Е НОРМАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

1. Материал и методы исследований.

2. Результаты исследований . .

а Аминокислотный состав и активность некоторых ферментов аминокислотного обмена плаценты животных я человека в разные периоды е развития

б Состав и свойства белков плаценты животных и человека в разные периоды

е развития .

в Активность пешгидгидролаз плаценты животных и человека в разные периоды е развития .
ЗАКЛЮЧЕНИЕ К ЧАСТИ I .
ЧАСТЬ П. НЕКОТОРЫЕ ОСОБЕННОСТИ МЕТАБОЛИЗМА ПЛАЦЕНТЫ ПРИ РАЗВИТИИ Е В УСЛОВИЯХ НАРУШЕННОЙ ГОРМОНАЛЬНОЙ РЕГУЛЯЦИИ
ГЛАВА 3. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА ГОРМОНАЛЬНЫХ ВЗАИМООТНОШЕНИЙ В СИСТЕМЕ МАТЬПЛАЦЕНТАПЛОД
ГЛАВА 4. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
АМИНОКИСЛОТНЫЙ И БЕЛКОВЫЙ ОБМЕНЫ ПЛАЦЕНТЫ
ЖИВОТНЫХ И ЧЕЛОВЕКА ПРИ НАРУШЕНИИ
ГОРМОНАЛЬНОЙ РЕГУЛЯЦИИ
1. Материал и методы исследований
2. Результаты исследований .
1. Аминокислотный и белковый обмены плаценты морских овинок после овариэктомии
2. Динамика аминокислотного и белкового обменов плаценты человека при эндокринной недостаточности яичников я фетоплацентарной системы .
а Аминокислотный состав и активность ферментов аминокислотного обмена плаценты человека в разные периоды е развития в условиях нарушенной эндокринной функции яичников и фетоплацентарной системы . .
б Состав и свойства белков плаценты человека в разные периоды е развития в условиях нарушенной эндокринной функции яичников и фетоплацентарной
. системы
в Активность пептидгидролаз плаценты человека в разные периоды е развития в условиях нарушенной эндокринной функции яичников и фетоплацентарной
системы
ЗАКЛЮЧЕНИЕ К ЧАСТИ П
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ .
ВНЕДРЕНИЕ В ПРАКТИКУ
УКАЗАТЕЛЬ ЛИТЕРАТУРЫ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АЛТ алашшаминотрансфераза
КИЕГ коэффициент ионизации боковых групп
Аминокислоты
АЛА аланин АРГ аргинин ДСП аспарагиновая
ПААТ полиакриламидный гель
йт относительная
электрофоретическая
подвижность
кислота
ВАЛ валин ГИС гистидин ГЛИ глицин ГЛН глутамин ГЛУ глутаминовая
ТЕГ трофобластический Аглобулин
ТирТ тирозинаминотрансфераза
ЦТК цикл трикарбоновых кислот
кислота
ЩУК щавелевоуксусная кислота.
ИЛЕ изолейцин ЛЕЙ лейцин ЛИЗ лизин МЕТ метионин ПРО пролин СЕР серин ТИР тирозин ТРИ триптофан ФЕН фенилаланин ЦИС цистеин АСТ аспартатаминотрансфераза ГЭБ гематоэнцефалический барьер ГДГ глутаматдегидрогеназа ГКТ глутаминкетокислотная аминотрансфераза Д оптическая плотность ДЭА дегидроэпиандростерон
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


Поэтому
знание механизмов переноса аминокислот из кровеносного русла матери в плацентарную ткань и кровь плода представляет значительный интерес для выяснения функциональной роли многочисленных процеосов, в которых аминокислоты выступают в качестве незаменимых биохимических субстратов,а также для расшифровки особенностей белкового обмена плаценты. Известно,что быстрорастущие ткани или клетки с интенсивным синтезом белка обладают большей способностью аккумулировать аминокислоты,чем ткани с замедленным ростом ила клетки, утратившие синтетичеокие возможности. К тканям,обладающим быстрым ростом,относится и плацента. Исследования,проведенные еще в х годах,показали,что уровень общего аминного азота я концентрация отдельных аминокислот в крови пуповины значительно превышают соответствующие показатели в крови матери,что было расценено как наличие активного транспорта аминокислот через плаценту . И др Более поздние работы были посвящены выяснению механизмов и способов регуляций процессов трансплацентарного перехода аминокислот от матери к плоду против градиента концентрации в процессе развития беременности. Изучение основных характеристик трансплацентарного переноса аминокислот проводилось различными методами определением интенсивности переноса отдельных аминокислот из крови матери в кровь плода опыты i viv и из инкубационной среды в ворсинки хориона или тканевые срезы опыты i vi , а также перфузией изолированной плаценты или отдельных е частей опыты i i . Сопоставление результатов этих исследований позволяет наиболее полно оценить специфику пла
центарного барьера в отношении транспорта аминокислот между организмами матери и плода. Концентрационные градиенты свободных аминокислот между кровью плода и матери различны для разных групп аминокислот и зависят от периода внутриутробного развития В. М.Лифанова, Т. Н.Догорелова, ,М. И.О. Скольская, . В.В. Панфилов, . У морских свинок наиболее высокий градиент кровь плода кровь матери характерен для аминокислот с прямой цепью аланина,серина,глицина м. При перфузии плаценты морской свинки растворами аминокислот концентрация различных аминокислот в перфузате возрастала в 1,,2 раза i , М. Транспорт через гемохориальную плаценту морской свинки относительно не зависит от материнского уровня аминокислот, скорости перфузии и . М., . Аналогичные выводы сделаны и для синдеомохориальной плаценты овцы М. Исследованиями Шнейдера с сотрудниками н. Так,поглощение дикарбоновых аминокислот является наиболее быстрым нмольминЮО мг ткани и протекает в течение 2 часов инкубации с высоким концентрационным градиентом внутриклеточная концентрациявнеклеточная концентрация. Для всех названных аминокислот поглощение их срезами плаценты намного превышает выход в инкубационную среду. Что касается лейцина аминокислоты с разветвленной цепью,то скорость его выхода из клетки превышает скорость поступления,поэтому градиент концентраций этой кислоты ниже единицы. На основании серии исследований цитируемые авторы делают вывод о том,что особенности транспортных механизмов,очевидно,соответствуют потребностям плода и направлены на обеспечение его выживаемости и нормальное осуществление ооновных функций. Об активной деятельности плаценты человека в регуляции аминокислотного состава крови плода свидетельствует е способность осуществлять повышающий траяопорг аминокислот при низких концентрациях аминоазота в крови матери Н. Л.Василевская с соавт. Г.Белокуров с соавт. Перенос аминокислот через плаценту является конкурентным процессом. Например,серии и аланин тормозят поглощение глицина,но не ингибируют поглощение фенилаланина,гистидина,лизина и глутаминовой кислоты. Эти данные свидетельствуют о возможности наличия специфических транопортяых систем для нейтральных аминокислот i. Подобно известным для других тканей и изолированных клеток транспортным системам А,Л йАСЦ i, в плаценте также обнаружены три системы переноса нейтральных аминокислот, отличающихоя по ряду кинетических характеристик i. Транспорт аминокислот тормозятся как 1,так и изомерами аминокислот .