Моноаминергические медиаторные системы во время электрических стимуляций головного мозга при эпилепсии

• Автор: Грачева, Галина Менделевна
• Шифр специальности: 03.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1983
• Место защиты: Ленинград
• Количество страниц: 177 c. : ил

СОДЕРЖАНИЕ

ПРИНЯТЫЕ СОКРАЩЕНИЯ .

ВВЕДЕНИЕ

Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Биогенные амины значение и распределение

в организме II

1.2. Метаболизм биогенных аминов .

1.3. Влияние электрических стимуляций на медиа

торные процессы .

1.3.1. Электрические стимуляции определенных медиаторных систем .

1.3.2. Электрошоковые стимуляции

1.3.3. Электрические стимуляции в режиме
раскачки
Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1. Характеристика больных. Методы электрического воздействия на мозг.
2.2. Флюориыетрический триоксииндоловый метод определения катехоламинов и 3,4диоксифенилаланина в моче и тканях
2.2.1. Реактивы
2.2.2. Подготовка материала для исследования
2.2.3. Адсорбция катехоламинов
2.2.4. Элюция катехоламинов .
2.2.5. Образование лютинов и измерение их флюоресценции
2.2.6. Калибрование флюориыетра .
2.2.7. Обсуждение метода
2.3. ФлюориметрическиЯ метод определения серотонина и 5оксииндолилуксусной КИСЛОТЫ Б
ткани головного мозга.
2.3.1. Подготовка ткани мозга.
2.3.2. Реактивы .
2.3.3. Подготовка ионообменников
2.3.4. Определение серотонина.
2.3.5. Определение 5оксииндолилуксусной
кислоты.
2.3.6. Обсуждение метода
2.4. Определение 5оксииндолилуксусной кислоты
в моче
2.4.1. Реактивы .
2.4.2. Процедура органической экстракции . .
2.4.3. Обсуждение метода
2.5. Определение гомованилиновой кислоты в ткани головного мозга
2.5.1. Реактивы .
2.5.2. Подготовка БерЬайех йЮ , получение флюорофора гомованилиновой кислоты
2.5.3. Обсуждение метода
2.6. Метод статистической обработки результатов.
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. Диагностические электростимуляции .
3.2. Лечебные электростимуляции
3.3. Лечебные электролизисы
3.4. Модель эпилепсии при электрических стимуляциях мозга крыс в режиме раскачки
3.5. Распределение биогенных аминов и продуктов
их инактивации в мозге крыс.
3.6. Влияние электрических стимуляций в режиме раскачки на содержание биогенных аминов и продуктов их инактивации в мозге крыс . . .
Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
ВЫВОДЫ.
ЛИТЕРАТУРА


Наибольшие уровни их наблюдаются в тех структурах мозга, где сосредоточены тела и терминали соответствующих нейронов. Локализация клеточных тел моноаминовых и серотониновых нейронов была исследована , x и в дальнейшем мы будем придерживаться введенной ими нумерации клеточных групп. Дофаминергическая система В головном мозге выделяют три главных дофаминергических пути. Они подразделяются на длинно и короткоансонные. I. Нигронеостриатальный путь берет начало от клеточных тел, расположенных главным образом в черной субстанции А9 и частично в вентролатеральной части покрышки среднего мозга А8 , x, x, . . Рис. Схема проводящих моноаминовых путей в ЦНС по . Сплошные линии 5 справа, НА слева, прерывистые ДА. I новая кора 2 лимбические отделы переднего мозга 3 новые и 4 старые зоны полосатого тела 5 зрительный бугор 6 подбугорная область 7 медиальный пучок переднего мозга 8 средний мозг 9 мост мозга продолговатый мозг II спинной мозг сетчатка. Аксоны этих нейронов восходят через латеральный и медиальный гипоталамус, затеи проникают в i , где объединяются с ыиелинизированныыи пучками волокон внутренней капсулы. В бледном шаре они расходятся и заканчиваются на клетках хвостатого ядра i. В этой наиболее мощной ДАергической системесодержится около всего мозгового ДА, причем концентрация ДА в терыиналях значительно превышает его концентрацию в телах нейронов . В i черной субстанции, откуда идут проекции в таламус, дофаминергические нейроны не обнаружены , , . Мезолиыбический путь берет начало от клеток, окружающих интерпединкулярное ядро I0. Их аксоны восходят вместе с аксонами нигронеостриатальной системы, но локализованы более медиально и не ВХОДЯТ В i . Они иннервируют передний мозг и заканчиваются в , обонятельном бугорке и в центральном ядре миндалины . Несмотря на примерно одинаковое количество клеточных тел в группах А9 и I0 специфическая флюоресценция ДА нервных терминалей в переднем мозге значительно ниже, чем в неостриатуме , , , . Тубероинфундибулярный путь состоит из коротких ДАергических аксонов, чьи клеточные тела расположены в аркуатном ядре гипоталамуса I2, x, i, . Эти аксоны входят в наружный слой i i , где дают начало плотно упакованному сплетению ДА нервных терминалей. i, , i, . Помимо крупных ДАергических нейронов в среднем мозге обнаружены малые ДАинтернейроны в обонятельной луковице . , x, . Ряд авторов предполагает наличие ДА нейронов и в гиппокампе . , , , ХОТЯ уровень ДА в гиппокампе значительно ниже, чем в стриатуме, или обонятельной луковице V . Кроме того, дофаминергические терыинали, происходящие из нейронов среднего мозга, обнаружены в лобных отделах коры в глубоких слоях передней части поясной извилины, дорзальной части мозолистого тела, выше обонятельной борозды и в районе , . Норадренергическая система. Относительно небольшое число НА клеточных тел в мосту и продолговатом мозге дает начало большим восходящим и нисходящим трактам. Две системы нисходящих волокон берут начало из наиболее каудальной группы клеточных тел I,, x,. Одна из них проходит в латеральном пучке и заканчивается в симпатическом латеральном столбе и дорзальном роге. Волокна другой системы спускаются в переднем пучке и их терминали наблюдаются в вентральном роге , x, . От этих аксонов отходит множество коллатералей иннервирующих серое вещество на различных уровнях спинного мозга. Из наиболее рострального i А6 начинается другой нисходящий НАергический путь, который иннервирует нижние отделы ствола , . Восходящие НА пути делятся на дорзальный и вентральный пучки аксонов.