Пероксидное окисление липидов, антиоксидантная система и оксид азота при послеродовых нарушениях сократительной функции матки у коров

• Автор: Пасько, Надежда Валериевна
• Шифр специальности: 03.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Воронеж
• Количество страниц: 144 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Пероксидное окисление липидов и системы его регуляции

1.1.1. Пероксидное окисление липидов.

1.1.2. Система антиоксидантной защиты организма.

1.2. Оксид азота и его биологическая роль в организме млекопитающих

1.2.1. Образование и цикл оксида азота

1.2.2. Взаимосвязь активных форм кислорода и азота

1.2.3. Роль оксида азота в репродукции животных.

1.2.4. Роль оксида азота в регуляции гладкой мускулатуры

1.2.5. Взаимосвязь оксида азота и синтеза эстрогенов и прогестерона.
1.3. Этиология и патогенез субинволюции матки.
2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Объекты исследования .
2.2. Методы исследования
2.2.1. Определение продуктов пероксидного окисления липидов.
2.2.2. Определение активности супероксиддисмутазы в крови.
2.2.3. Определение активности каталазы в крови
2.2.4. Определение активности глутатионпероксидазы в крови
2.2.5. Определение активности глутатионредуктазы в крови
2.2.6. Определение показателей биохемилюминесценции
плазмы крови.
2.2.7. Определение стабильных метаболи тов оксида азота в сыворотке плазме крови
2.2.8. Статистическая обработка данных
3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИИ
3.1. Динамика показателей свободнорадикального окисления липидов и состояния антиоксидантной системы в крови клинически здоровых коров в последний месяц беременности и ранний послеродовый период.
3.2. Свободнорадикальное окисление липидов и состояние антиоксидантной системы у коров с субинволюцией матки.
3.3. Хемилюминесцентный анализ плазмы крови коров
в пред и послеродовой период
3.4. Динамика содержания стабильных метаболитов оксида азота
у клинически здоровых и коров с субинволюцией матки
3.5. Взаимосвязьсократительной функции матки
и уровня стабильных метаболитов оксида азота в крови у коров
3.6. Сократительная функция миометрия при модуляции синтеза
оксида азота.
3.7. Половые гормоны и оксид азота у коров в период беременности
и после отла
4. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ.
5. ВЫВОДЫ
6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
7. СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
УСЛОВНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ И СОКРАЩЕНИЯ
АОА антиоксидантная активность
АОЗ антиоксидантная защита
АОС антиоксидантная система
АТФ аденозинтрифосфат
АФК активные формы кислорода
цГМФ циклический гуанозинмонофосфат
ГПО глутатионпероксидаза
ГР глутатионредуктаза
ДК диеновые конъюгаты
ДНК дезоксирибонуклеиновая кислота
МДА малоновый диальдегид
НАД никотинамиддинуклеотид окисленный
НАД I никотинамиддинуклеотид восстановленный
НАДФН никотинамиддинуклеотидфосфат восстановленный
НЭЖК неэстерифицированные жирные кислоты
ОШ основания Шиффа
ПОЛ пероксидное окисление липидов
СОД супероксиддисмутаза
СРО свободнорадикальное окисление
ЭДТАЫа2 этилендиаминтетраацетата динатриевая соль
циклический гуанозинмонофосфат
восстановленный глутатион
окисленный глутатион
0 оксид азота
синтаза
суиероксиданион
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


Липиды жиры выполняют много функций в животном организме. Главными из них являются обеспечение функциональной деятельности биологических мембран, обязательной структурной составной в которые они входят Меерсон Ф. З., Журавлев А. И., восполнение энергетического дефицита при физиологической адаптации за счет внутриклеточных липидных ресурсов выполнение роли основного энергоносителя при стрессовых адаптациях и истощающих нагрузках за счет жировых депо, а сопротивляемость организма влиянию неблагоприятных для здоровья факторов и вероятность возникновения болезни, во многом определяется состоянием физиологических систем неспсцифической резистентности, надежностью механизмов адаптации Соколовский В. В., . Липиды, участвующие в каждой из этих биологических функций имеют общие физикохимические свойства и особенности. Главной особенностью высокореактогенных мембранных липидов является их большая чувствительность к биологическому окислению, в частности, к псроксидации Владимиров Ю. А., Арчаков А. И., . Митохондриальное окисление является единственным известным механизмом использования кислорода для образования энергии в клетке Скулачев В. П., . Эти реакции предполагают включение одного или двух атомов кислорода в молекулу субстрата Арчаков А. И., . Эти активные формы кислорода, реагируя, прежде всего, с ненасыщенными жирными кислотами, образуют так называемые перекисные соединения. Поэтому весь этот процесс, имеющий свободнорадикальный характер получил название перекисного окисления липидов ПОЛ Владимиров Ю. А., Арчаков А. И., . Молекулярноэнзимологическая специфика и функциональная значимость первых двух типов реакций достаточно хорошо изучена. Что касается биохимической и физиологической роли процессов ПОЛ, как в нормальной жизнедеятельности, так и при взаимодействии организма с изменяющимися условиями среды, то данные о них начали систематизироваться только в последние лет. Реакции перекисного окисления липидов, имея универсальный характер, являются показателем устойчивости стационарного режима превращений в организме i . ., Арчаков А. И. с соавт. Меерсон Ф. З., Журавлев А. И., Кожевников Ю. Жданов Г. Г. с соавт. Это обусловлено высокой биологической активностью соединений, образующихся в реакциях ПОЛ, комплексом системных перестроек метаболизма, изменениями характера межклеточных и межсистемных взаимоотношений, потенцируемых ими, а также признанием решающей роли в жизнедеятельности организма биомембран, в структуре которых важное место занимают липиды с высоким содержанием ненасыщенных жирных кислот Куликов В. Ю. с соавт. Перекисное окисление липидов является типичным цепным процессом с вырожденным разветвлением, протекающим по свободнорадикальному механизму в несколько стадий Храпова Н. Г., Бурлакова Е. Б. с соавт. Общая скорость окисления липидов определяется соотношением скоростей этих стадий и в большинстве случаев является стационарной. Модификация какойлибо из стадий этих реакций изменяет скорость окисления липидов и физикохимические свойства клеточных мембран. Появление в различных типах реакций активированных форм кислорода один из главных и необходимых этапов в инициировании реакций ПОЛ. Можно выделить несколько форм кислорода и путей их превращения в клетке, играющих основную роль в потенцировании перекисных реакций, определяя их регуляторную и патофизиологическую значимость Лукьянова Л. Д. с соавт. Эти формы кислорода образуются в ходе его ступенчатого восстановления. При потере кислородом одного электрона образуется супероксидный анион СЬ. Этот радикал может генерироваться при аэробном дыхании в митохондриях вследствие недостаточной эффективности переноса электронов во всех компонентах дыхательной цепи ЫоЫ Н. Каган В. Е. с соавт. Генерация супероксиданиона в заметных количествах происходит при активации цигохром Ро зависимых оксидоредуктаз эндоплазматического ретикулума, автоокислении самого цитохрома Ро, функционировании различных мембраносвязанных оксидаз, таких как ксантиноксидаза Лукьянова Л. Д. с соавт.