Метаболические и функциональные характеристики мозга под влиянием силистронга

• Автор: Кизирова, Ольга Анатольевна
• Шифр специальности: 03.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 154 с. : 15 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение

Глава 1 .Обзор литературы

1.1 .Особенности метаболизма нервной ткани

1.2.Биофлавоноиды биологически активные вещества растительного происхождения широкого спектра действия

Глава 2.0бъекты и методы исследования

2.1 .Общая характеристика объектов исследования

2.2.Биохимические методы исследования

2.2.1 .Определение активности дегидрогеназ

2.2.2.0пределение активности трансаминаз

2.2.3.Определение активности креатинфосфокиназы

2.2.4,Определение активности ацетилхолитстеразы
2.2.5.Определение активности ферментов антиоксидантной защиты
2.3.Определение групповой принадлежности крови
2.4.Методы оценки неврологического статуса и когнитивных функций
2.4.1 .Оценка неврологических показателей
2.4.2.0цснка показателей высшей нервной деятельности
2.5.Детекция апоптоза клеток головного мозга .
2.6.Определение пейсмекерной активности в препаратах ствола мозга
2.7.Статистическая обработка полученных результатов
Г лава 3. Характеристика молекулярных механизмов действия
силистронга на метаболические процессы
3.1.Влияние силистронга на процессы окислительного и энергетического обмена мозга
3.2. Влияние силистронга на процессы азотистого и нейротрансмиттерного обмена мозга
3.3. Биотестирование силистронга на эритроцитах с учетом групповой принадлежности крови
Глава 4. Влияние силистронга на показатели спонтанного дыхательного
ритмогенеза
Глава 5.Влияние силистронга на функциональные показатели
центральной нервной системы при экспериментальной ишемии
5.1.Влияние силистронга на процессы апоптоза
5.2.Функциональные показатели центральной нервной системы в посгишемический период
Заключение
Выводы
Практические рекомендации
Список литерату


Особенностью гематоэнцефалического барьера нервной системы является его двойственность в отношении мозга и цереброспинальной жидкости, которая позволяет обеспечивать . Так, состав цереброспинальной жидкости отличается от крови в сотни раз меньшим содержанием белка и липидов, но имеет близкие значения глюкозы и ряда ионов. Помимо iемодипамических функций, цереброспинальная жидкость поддерживает осмотическое равновесие, определенный уровень ионов и выводи Мошкин . ., Даниловский М. А., Лосева И. В., Вартанян Г. А., Незговорова И. В. с соавт. Баканов М. И., Алатырцев В. В., Подкопаев В. Н., v . Сравнительный анализ миелина и других биологических мембран позволил выявить ряд сходных черт и существенных отличий на молекулярном уровне. Так, хотя в миелине обнаружены липиды трех классов фосфолипиды, гликолипидьт, стероиды, широко представленные в различных тканях организма, их соотношение и особенности строения в значительной степени определяют уникальные свойства биоструктуры. Для миелина характерны высокое содержание фосфатидилэтаноламина, нейтральных гликолипидов, холестерина, преобладание в составе липидов насыщенных жирных кислот, гидроксикислот, альдегидов жирных кислот, ацилов с большим числом углеродных атомов С С присутствие полифосфатидилинозитидов, незначительное содержание ганглиозидов, появление специфического ганглиозида О . Жидкокристаллическое состояние липидов миелина в значительной степени обусловлено высоким уровнем холестерина, присутствием ненасыщенных жирных кислот, фосфолипидов с полярными гидрофильными группировками, гликопротеидов, способных связывать ионы кальция. Напротив, преобладание практически нейтрального фосфатидилэтаноламина, высокое содержание ионов кальция, нейтрализующих отрицательно заряженные группировки фосфолипидов, относительно небольшое содержание воды, высокий уровень насыщенных жирных кислот и ацилов с числом углеродных атомов ограничивают текучесть липидов и придают жесткость биоструктуре Ашмарин И. П., Стукалов П. В., . Следует подчеркнуть значительные различия миелина из разных отделов нервной системы. Компактный миелин проводников спинного мозга содержит особенно большие количества фосфатидилэтаноламина, цереброзидов, сфингомиелина, насыщенных жирных кислот и ионов кальция . Холестерин распределен по длине волокна крайне неравномерно с различием в отдельных доменах в 1,52 раза i Т. i В. В составе миелина на настоящий момент идентифицировано более индивидуальных белков, главными из них являются два сильноосновный гистононодобный и гидрофобный протеолипидный белки, составляющие до от общего белка миелина, также включающего протеолипид Фолча, липофиллин, белок Агравала, Вольфграмма, катионный основной белок миелина и другие. Они распределены по поверхности билипидного слоя неравномерно и занимают площади, частично пронизывая мембрану и участвуя в регуляции и стабилизации компонентов миелина и обеспечении межклеточной коммуникации . i . . ., . ., . ., . Для миелина характерен ограниченный набор ферментов 2,3 циклонуклеотид 3 фосфогидролаза, холестеролэстераза, специфическая протсаза, протеинкиназа и карбоксиангидраза, частично обеспечивающий миелиногенез, а в дальнейшем поддержание постоянства структуры и свойств миелина . . . В течение жизни индивидуума все его компоненты многократно обновляются, однако скорость этого процесса неодинакова для разных отделов нервной системы. Наиболее медленно осуществляется замена соединений компактного миелина, в периферических же нервах обновление идет значительно активнее, например период полужизни некоторых фосфолипидов составляет всего 25 дней Xi М. Одна из гипотез объясняет это усилением перекисного окисления липидов при прохождении импульса по нерву и выбраковке фосфолипидов подвергшихся окислению с их дальнейшей заменой. Подтверждением интенсивности свободнорадикальных процессов и важной роли антиоксидантных систем в обеспечении структуры и функции миелиновых волокон послужили результаты опыта, при котором животных длительное время содержали на безантиоксидантной диете.