Лигниназы базидиомицетов

• Автор: Леонтьевский, Алексей Аркадьевич
• Шифр специальности: 03.00.04
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Пущино
• Количество страниц: 266 с. : ил

Наиболее известные препараты лигнина представлены в таблице 2. Наиболее похожи на протолигнин и целлюлазный лигнины, однако и они содержат больше фенольных структур, чем протолигнин I . Синтетический лигнин. Получают i vi полимеризацией синтетических монолигнолов лакказой или пероксидазой. Распространенное название лигнин дегидрополимеризат от iv i. ММ ниже, чем у протолигнина от до кДа, однако препарат содержит характерные межмономерные связи и не загрязнен полисахаридами или низкомолекулярными фрагментами. Такие препараты удобны тем, что могут быть приготовлены с ЫСметкой в метоксигруппах, боковой пропильной цепи или в ароматическом кольце i а . Изза отсутствия стандартизированных протоколов синтеза лигнина, трудно сравнивать результаты, полученные в разных лабораториях i а. Таблица 2. Лигнин молотой древесины М иТднпшн, лигнин Бьеркмана Экстракция тонко молотой древесины водным диоксаном Макромолекулярный. Может содержать загрязняющие углеводы. Нерастворим в воде. Считается наиболее похожим на протолигиин. Изза низкого выхода представляет не весь массив протолигнина. Целлюлазный лигнин, лигнин Пью. Ферментативный гидролиз полисахаридов тонко молотой древесины Макромолекулярный Сильно загрязнен углеводами . Нерастворим в воде. Похож на протолигиин. Лучше, чем Ми1. Нативный лигнин, лигнин Бриуиса Этанольиый экстракт измельченной древесины частицы размера мелких опилок Низкомолекулярный. Не содержит углеводов. Повышенное содержание фенольных структур Нерастворим в воде Похож на протолигиин. Изза низкого выхода и низкой ММ может представлять лишь минорную часть нротолигнина. ДРРЬлигннн, кислот оосаждасм ый полимерный лигнин Продукт микробиологической деградации лнгноцеллюлозы, осаждаем ы й кис л о гой Макромолекулярный ММ кДа. Возможно, реполн мери зовам. Обогащен фенольными структурами. Загрязнен углеводами. Гас творим с, воде Мало похож на протолигиин. Диоксаковый лигнин, ацндолизный л н ник Экстракция диоксаном в присутствии НС1 Макромолекулярный. Структура протолигнина нарушена. Незначительное загрязнение углеводами. Мало похож на протолигиин. Крафтлигнин, сульфатный лигнин, тиолигнин Растворение лигнина в присутствии и i при высоких температуре и давлении с образованием черного шсяока. Полиднсперссн наряду с макромолекулами содержит низкомолекулярные компоненты. Содержит углеводы. Структура протолигнина нарушена расщеплением эфирных связей в результате реакций конденсации. Нерастворим в воде Мало похож на протолигнин основной отход при получении бумажной массы в производстве бумаги известны продажные препараты под маркой Индулин США. Таблица 2. Препараты лигнина продолжение. Лигносульфонат. Растворение лигнина при высоких температуре и давлении в присутствии СаБО Очень пол и дисперсен наряду с макромолекулами содержит много низкомолскулярных компонентов. Загрязнен углеводами. Структура протолигнина сильно изменена, введены Нзгрупиы. Подо растворим Не похож на натуральный лигнин основной отход при получении бумажной массы в производстве бумаги. Лигнин Класова Нерастворимый остаток после гидролиза полисахаридов в горячей серной кислотой Макромолекулярный. Структура протолигнина сильно изменена. Нерастворим и воде. Не имеет сходства с протолигнином. Часто используется в методах количественного определения лигнина. Г идролизный лигнин Нерастворимый остаток после гидролиза полисахаридов серной кислотой при высоких температуре и давлении. Макромолекулярный. Содержит до грудногидролизуемых углеводов и до смолистых веществ. Структура протолигнина сильно изменена. Нераствори м в воде. Не имеет сходства с проюлигнином. Распространенный в России отход гидролизной промышленности 5 млн. Искусственный синтез Ш VIго с использованием синтетических монолигнодов и ферментных систем лакказаЮ или псроксидазаНдОз Макромолекулярный ММ 1,5 кДа. Содержит характерные для лигнина связи. Нерастворим в воде Похож на протолигнин. Изза отсутствия стандартизированных протоколов синтеза трудно сравнивать результаты разных авторов. Но данным Чудаков. III, Тиранов. В зависимости от способа выделения ММ кДа i.