Изменчивость количественного содержания структурных белков клеточных мембран в жизненном цикле эритроцитов и роль генетических и средовых факторов в ее формировании

• Автор: Шеверева, Юлия Владимировна
• Шифр специальности: 03.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Курск
• Количество страниц: 200 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ.

Список сокращений.

Введение.6

Глава I. Обзор литературы

1.1. Морфологические особенности эритроцитарной популяции

1.2. Структура и функциональная значимость плазматической мембраны эритроцитов

Глава II. Материал и методы исследования

.1. Материал исследования

.2. Методы исследования

РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

Глава III. Белки клеточных мембран эритроцитов у человека в норме количественная представительность и характеристика взаимосвязей.
III. 1. Количественное содержание основных белков мембран
эритроцитов обследуемых пробандов
Ш.2. Количественное содержание основных белков клеточных
мембран легких, средних и тяжелых эритроцитов у человека в
Ш.З. Обсуждение
Глава IV. Основные закономерности взаимного варьирования
количественной представительности отдельных белков мембран эритроцитов человека.
IV. 1. Закономерности взаимного варьирования количественной
представительности отдельных белков мембран
эритроцитарного пула человека и сравнительный анализ матриц множественных корреляций среди родственников I степени
генетического родства.
IV.2 . Закономерности взаимного варьирования
количественного содержания белковых фракций мембран легких, средних и тяжелых эритроцитов человека и сравнительный анализ матриц множественных корреляций среди родственников I степени генетического родства.
IV.3. Обсуждение.
Глава V. Роль генетических и средовых факторов в формировании
фенотипических дисперсий количественного содержания основных белков разновозрастных эритроцитов человека.
V. 1. Анализ коэффициентов внутрисемейных корреляций по
количественному содержанию основных белков мембран
эритроцитов разного возраста1
V.2. Компонентное разложение фенотипических дисперсий
количественного содержания основных мембранных белков легких, средних и тяжелых эритроцитов человека1
V.3. Обсуждение.
Глава VI. Вклад генетических и средовых факторов в детерминацию
количественного содержания белков мембран эритроцитов разного возраста.
VI. 1. Роль генетических факторов в обеспечении контроля за
количественным содержанием белков мембран
разновозрастных эритроцитов.1
У1.2. Роль средовых факторов в обеспечении контроля за
количественным содержанием отдельных белков мембран легких, средних и тяжелых эритроцитов.1
У1.3. Обсуждение3
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.5
ВЫВОДЫ.5
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


При развитии и дифференцировки клетки они служат антигенными маркерами, ассоциированными с опухолями , участвуют в процессах клеточного роста ,, а также выступают носителями антигенов групп крови и других иммунологических детерминант . По мере старения эритроцитов происходит постепенная потеря ими остатков сиаловой кислоты и, соответственно, снижение отрицательного заряда. Когда последний достигает критически низкого уровня, эритроцит захватывается макрофагами селезенки и разрушается . Имеются данные, что распознавание старых эритроцитов характеризуется иммунной природой. Показано, что молодые и старые эритроциты отличаются способностью связывать I, присутствующие в плазме крови ,7. Принято считать, что природа старения эритроцитов периферической крови связана в основном с поверхностной мембраной изменениями е конфигурации или композиции ,. Отмечено, что изменения в карбогидратном слое поверхности эритроцитов встречаются на протяжении всего их жизненного пути выявлены нарушения в содержании ацетилнейраминовой кислоты, которые сопровождались снижением уровня ацелилглюкозамина, ацетилгалактозамина и галактозы в мембране эритроцита, а также уменьшением количества анионной сети . Также обнаружили изменение среднеклеточного объма и диаметра эритроцитов . Ряд авторов показали нарушение функциональной способности, большую склонность к агрегации, повышенную ломкость и в связи с этим большую склонность к гемолизу у старых эритроцитов . В изучении процесса старения эритроцитов в организме принципиальную роль играют методы разделения эритроцитов по возрасту. Чаще для этого используется разделение эритроцитов по плотности, так как плотность эритроцитов увеличивается с их возрастом . С этой целью была разработана система методов, в основе которых лежит простое центрифугирование, ультрацентрифугирование, электрофорез, микротепловой метод и другие. Ещ в г. . , используя метод простого центрифугирования, показал, что в самых верхних порциях эритроцитарного столба концентрируются наиболее лгкие и крупные клетки эритроцитарного ряда ретикулоциты. Однако сепарационные возможности этого метода оказались небольшими. В ряде работ доказано, что ультрацентрифугирование при определнном режиме позволяет разделить эритроциты периферической крови на молодые и старые по их плавучей плотности. При этом отмечено, что молодые эритроциты, являясь менее плотными, концентрируются в верхнем слое, в то время как старые клетки оседают на дно пробирки. Это положение позволило разделять эритроциты по возрасту не только ультрацентрифугированием, но и с применением градиента плотности альбумина или декстрана. Впервые центрифугирование эритроцитов в растворе альбумина было осуществлено в г. ,. Дальнейшая работа по выделению различных групп эритроцитов велась в направлении модификации сред и режимов центрифугирования клеток с целью получения и создания оптимальных условий для клеток наименее травмирующих и токсичных. При этом в качестве сред обычно использовали альбумин бычьей сыворотки, фталатный эфир, фиколл, декстран, арабиногалактан, ренографин с фиколлом . Другой метод разделения эритроцитов по возрасту распределение в двухфазной полимерной системе водных растворов декстрана полиэтиленгликоля. Разделение происходит на основе разницы в электрофоретическом потенциале между фазами в результате избирательного концентрирования клеток в одной из фаз с сохранением структурной целостности и нативных свойств 7. Оригинальный метод разделения эритроцитов по возрасту предложен Н. А. Сизовой . Это микротепловой метод разделения красных клеток крови, основанный на создании с помощью микротерморезистора температурного градиента. В зоне терморезистора последовательно локализуются и отбираются эритроциты разных возрастных популяций, различающихся биохимическими показателями. Несмотря на большое число работ посвященных данной проблеме, до настоящего времени не существует простого, недорогого, легкодоступного метода, позволяющего получать чистые и с достаточным числом клеток фракции.