Изменения лизосом печени крыс при интоксикации гербицидом 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислотой и коррекции полифенольным комплексом из листьев манжетки обыкновенной (Alchemilla vulgaris L. )

• Автор: Жанаева, Светлана Яковлевна
• Шифр специальности: 03.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 153 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Страницы
ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ОВЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Некоторые аспекты состояния лизосомального аппарата клеток в норме и патологии.

1.1.1. Современные представления о структуре и функциях лизосом

1.1.2. Роль лизосом в развитии патологических процессов

1.2. Особенности влияния пестицидов на организм человека и животных

1.2.1. Влияние 2,4Д на окружающую среду применение, распространение, трансформация

1.2.2. Влияние 2,4дихлорфеноксиуксусной кислоты на организм человека и животных

1.2.3. Метаболизм хлорорганических гербицидов в организме животных и человека

1.2.6. Влияние 2,4дихлорфеноксиуксусиой кислоты и
других пестицидов на лизосомальный аппарат клеток
1.3. Характеристика биологического действия попифенольных соединений растительного происхождения
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
2.1. Лабораторные животные
2.2. Схема введения исследуемых веществ
2.3. Препаративные процедуры
2.4. Изучение состояния лизосом печени и селезенки крыс
2.5. Методы определения активности ферментов и содержания белка
2.6. Определение i vi антиоксидантной активности препаратов, используемых для коррекции перекисных процессов
2.7. Определение концентрации малонового диальдегида
в гомогенате печени крыс
2.8. Микроскопический метод исследования
2.9. Статистические методы обработки результатов
ГлаваЗ. РЕЗУЛЬТАТЫ
3.1. Влияние 2,4дихлорфеноксиуксусной кислоты на мембраны лизосом печени интактных крыс в эксперименте i vi
3.2. Морфофуикциональные изменения в печени крыс при экспериментальной интоксикации 2,4Д
3.3. Структурнофункциональные изменения мембран лизосом печени и селезенки крыс при интоксикации
2,4дихлорфеноксиуксусной кислотой
3.4. Влияние 2,4дихлорфеноксиуксусной кислоты на перскисиое окисление липидов в печени крыс 8 I
3.5. Характеристика мембранопротекторпых свойств полифенольного комплекса из листьев манжетки обыкновенной i vi .
3.6. Морфофункциональные изменения в печени крыс при экспериментальной интоксикации 2,4Д на фоне предварительного введения полифенольного комплекса манжетки i vi .
3.7. Изучение мембранопротекторных свойств полифенольного комплекса из листьев манжетки
I
обыкновенной i vi . при интоксикации 2,4Д
3.7.1. Изменение стабильности мембран лизосом печени и селезенки крыс при интоксикации 2.4Д на фоне предварительного введения комплекса полифенолов манжетки обыкновенной . vi . I сутки
3.7.2. Влияние полифенольного комплекса манжетки обыкновенной . vi . на состояние лизосом печени и селезенки крыс при интоксикации 2,4Д через 5 суток после введения препаратов
3.9. Влияние комплекса полифенолов из листьев манжетки обыкновенной .i vi . на лизосомы печени и селезенки интактных крыс
Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОД
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Степень нарушения стабильности мембран лизосом в печени и селезенке крыс одинакова. М повреждает целостность мембран изолированных лизосом. В концентрации 3 М гербицид нарушает стабильность мембран изолированных лизосом
печени и лизосом изолированных паренхиматозных клеток печени крыс. В концентрации КГ4 М гербицид повышает проницаемость мембран лизосом печени интактных крыс для ионов К. Полифенольный комплекс из листьев манжетки обыкновенной i vi . Д, проявляет мембранопротекторные свойства, оказывая защитное действие на мембраны лизосом печени и селезенки крыс в условиях дестабилизирующего воздействия 2,4дихлорфеноксиуксусной кислоты. Апробация работы. Результаты работы были представлены на 3м съезде физиологов Сибири и Дальнего Востока, Новосибирск, на научнопрактической конференции Актуальные вопросы современной медицины Новосибирск, на 1ой молодежной научной конференции Новосибирского научного центра СО РАМН, Новосибирск, на 1й молодежной научной конференции Института физиологии СО РАМН, Новосибирск, , на межлабораторном семинаре Института физиологии СО РАМН, Новосибирск, . ГЛАВА 1. Современные представления о структуре и функциях лизосом. Лизосомы по определению Покровского и Тутельяна это особый тип цитоплазматических образований, составляющих вакуольный аппарат клетки и выполняющих наряду с клеточным пищеварением ряд других важнейших функций Покровский , Тутельян В. А., . Впервые лизосомы были открыты дс Дювом в году биохимическими методами благодаря общему свойству лизосом всех типов клеток латентности кислых гидролаз v . Лизосомы представляют собой морфологически и функционально неоднородную популяцию частиц, образующих вакуолярный аппарат клетки, и содержат около типов гидролитических ферментов, включая протеазы, нуклеазы, гликозидазы, липазы, фосфолипазы, сульфатазы и др. I., . Почти все лизосомальные ферменты относятся к классу кислых гидролаз с оптимумом действия при кислых значениях и синтезируются в шероховатом эндоплазматическом ретикулуме Покровский , Тутельян В. А., i , . Вакуолярный аппарат разделяют на три основные группы прелизосомы, собственно лизосомы первичные и вторичные лизосомы и ггостлизосомы Покровский , Тутельян В. А., . Первичные лизосомы или транспортные везикулы небольшие органеллы, содержащие вновь синтезированные гидролитические ферменты в неактивной форме, формируются в транссети аппарата Гольджи. ЭР . В люмене циссети аппарата Гольджи происходит фосфорилирование концевых олигосахаридов ферментов лизосом. Маннозо6фосфагными рецепторы трансмембранные транспортные белки транссети аппарата Гольджи узнают и связывают кислые гидролазы по М6Р группировкам. В транссети Гольджи происходит кластеризация лигандрецегггорных комплексов М6Р рецепторы кислые гидролазы и формирование транспортных везикул, содержащих кислые гидролазы в комплексе с М6Р рецептором vi . Генетический дефект фосфотрансферазы одного из ферментов, осуществляющих фосфорилирование маннозных остатков одигосахаридных цепей кислых гидролаз, приводит к развитию редкого рецессивного заболевания болезни накопления II i. При этом заболевании все ферменты лизосом секретируются в цитозоль клеток и во внеклеточную среду, а клетке накапливается огромное количество непереваренных субстратов. Часть молекул кислых гидролаз ускользает от упаковки в транссети Гольджи и либо секретируегся во внеклеточную среду, либо улавливается М6Р рецепторами цитоплазматических мембран и доставляется в лизосомы посредством эндоцитоза v i . Собственно лизосомы или вторичные лизосомы образуются слиянием везикул, содержащих субстраты, предназначенные для переваривания внутри лизосом и везикул, и содержащих гидролитические ферменты . I., . Это гетерогенная популяция, содержащая частицы разного размера. На поздней стадии переваривания эндоцитированного материала в ливосомах происходит постепенное накопление неперевариваемых остатков. В процессе внутриклеточного переваривания многократно повторяется процесс слияния различных типов лизосом и других вакуольных образований.