Влияние острой гипоксии и верапамила на изменения липидов в инкубированных препаратах миокарда и печени крыс

• Автор: Белякова, Майя Борисовна
• Шифр специальности: 03.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Тверь
• Количество страниц: 132 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
1. Введение

2. Обзор литературы

2.1. Липидный компонент миокарда и печени и его метаболические функции

2.2. Влияние кислородной недостаточности на биохимические процессы в миокарде и печени

2.2.1. Виды гипоксических состояний

2.2.2. Особенности метаболизма миокарда и печени при гипоксии

2.2.3. Липидный обмен в миокарде и печени при кислородной недостаточности

2.3. Посмертные биохимические изменения миокарда и печени

2.4. Роль ионов кальция в клеточном обмене и при его нарушениях

2.4.1. Участие ионов кальция в гипоксических повреждениях тканей миокарда и печени

2.4.2. Действие кальциевого блокатора верапамила на биохимические процессы
3. Экспериментальная часть и методы исследований
3.1. Объекты исследования
3.2. Организация исследований
3.2.1 Создание острой гипобарической гипоксии
3.3. Исследование изменений липидов в переживающих тканевых образцах миокарда и печени.
3.3.1. Получение исследуемого материала
3.3.2. Выбор сроков инкубации
3.4. Методы анализа липидов
3.4.1. Получение и очистка общего липидного экстракта
3.4.2. Анализ общих липидов и их отдельных фракций
3.5. Изучение влияния верапамила на липиды печени и миокарда
3.6. Статистическая обработка результатов исследований
4. Результаты собственных исследований
4.1. Изменения липидного компонента миокарда в ходе инкубации после острой гипобарической гипоксии
4.1.1. Изменения общих липидов и их фракций при инкубации миокарда i vi
4.1.2. Изменения состава липидов в ходе инкубации миокарда крыс, переживших гипоксию
4.2. Влияние верапамила на изменения липидного компонента миокарда в ходе инкубации после острой гипобарической гипоксии
4.2.1. Изменения липидных показателей при инкубации миокарда крыс, получавших верапамил
4.2.2. Изменения липидного состава инкубированного миокарда крыс, подвергавшихся гипоксии после инъекции верапамила
4.3. Изменения липидного компонента печени в ходе инкубации после острой гипоксии
4.3.1. Изменение содержания липидов в инкубированных препаратах печени крыс
4.3.2. Влияние предшествующей гипоксии па липидный состав инкубированных препаратов печени крыс
4.4. Действие верапамила на изменения липидного состава препаратов печени крыс, переживших гипоксию
4.4.1. Инкубационные изменения липидного компонента печени крыс, получавших верапамил
4.4.2. Влияние верапамила на содержание общих липидов в инкубированных препаратах печени крыс, подвергавшихся острой гипоксии
5. Обсуждение результатов собственных исследований
5.1. Влияние острой гипобарической гипоксии на изменения липидного компонента миокарда в ходе посмертной инкубации
5.1.1. Изменения общих липидов в переживающих i vi препаратах миокарда
5.1.2. Влияние предшествующей острой гипоксии на липидный состав инкубированных препаратов миокарда
5.2. Влияние верапамила на инкубационные изменения липидного компонента миокарда крыс после острой гипобарической гипоксии
5.2.1. Изменения общих липидов и их фракций при инкубации
миокарда крыс, получавших верапамил
5.2.2. Инкубационные изменения липидных показателей в препаратах миокарда крыс, испытавших острую гипоксию на фоне верапамила
5.3. Влияние острой гипобарической гипоксии на изменения состава
липидов инкубированных образцов печени крыс
5.3.1. Изменения липидных показателей препаратов печени крыс в ходе посмертной инкубации
5.3.2. Влияние острой гипоксии на инкубационные изменения липидного состава препаратов печени
5.4. Влияние верапамила на посмертные изменения липидного компонента печени крыс, подвергавшихся гипоксии
5.4.1. Изменения липидных показателей при инкубации образцов печени крыс, получавших верапамил
5.4.2. Инкубационные изменения липидного состава препаратов печени крыс, испытавших острую гипоксию на фоне верапамила
6. Выводы ЛЗ
7. Список литературы
1. ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


Предшествуя переживанию тканевых препаратов, гипоксия усиливает гидролиз ФЛ и ТГ в печени и миокарде в ходе их инкубации, стимулируя при этом в миокарде также и трансацилазные перестройки в системе ФЛДГТГ верхушка сердца и ФЛДГТГ, ФЛЭХ перегородка сердца. Однократная инъекция верапамила в дозе 0,6 мгкг изменяет относительное содержание фракций липидов миокарда и печени. Применение верапамила перед инкубацией тканевых образцов способствовало трансацилазному образованию ФЛ в препаратах верхушечного миокарда, реализации трансацилазных перестановок в системе ФЛДГТГ в инкубированной перегородке сердца и усилению гидролитического распада ФЛ до СЖК на ранних сроках переживания препаратов печени. Введение верапамила в дозе 0,6 мгкг перед острой гипоксией препятствует уменьшению количества ОЛ, характерного для миокарда в гипоксических условиях, но не изменениям содержания отдельных фракций липидов в печени и миокарде. В ходе последующего переживания наблюдается приближение большинства липидных показателей к контрольным значениям, наиболее полное для печени, и наиболее выраженное к 1 ч инкубации всех исследованных препаратов. III Областной научнопрактической конференции молодых ученых Химия и химическая технология, Тверь, научной конференции аспирантов и студентов ТвГУ, Тверь, I Международном конгрессе Новые медицинские технологии, СанктПетербург, II межвузовской научной конференции молодых ученых, Тверь, 6ой и 7ой Пущинской школеконференции молодых ученых Биология наука века, Пущино, , 2 I XIX , , . Публикации По теме диссертации опубликовано работ. Объем и структура диссертации Диссертация изложена на 2 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, экспериментальной части и методов исследований, результатов собственных исследований и их обсуждения, выводов и списка цитируемой литературы, включающего 2 источника, из которых 6 иностранных. Работа иллюстрирована таблицами и 3 рисунками. Липиды играют важную роль в жизнедеятельности всех клеток с самого начала эволюции, и за это время стали неотъемлемыми компонентами самых различных биологических процессов и структур. Несмотря на длительную историю их изучения, современные исследователи постоянно расширяют научное представление о составе и функциях липидов в различных тканях. Изучается их участие в передаче сигналов, адаптации к воздействиям, реализации генетической информации, апоптозе и др. Привлекает внимание функциональный смысл своеобразия липидного состава миокарда и печени, лабильности их липидного компонента, что и будет изложено в нижеследующей главе. Эксперименты, включающие изучение липидов различных органов и тканей, в частности миокарда и печении, могут использоваться как аналитический компонент в конструкции представлений о сдвигах обмена миокарда и печени при патологических и физиологических воздействиях. Печень и миокард ткани, относительно богатые липидами. Глицерофосфолипиды фосфатидилхолины, фосфатидилэтаноламины, фосфатидилсерины, фосфатидилинозиты, полиглицерофосфатиды кардиолипины, фосфатидные кислоты, плазмалогены. Сфинголипиды сфингомиелины. Стерины и стериды свободный и эстерифицированный холестерин. Гликолипиды цереброзиды, ганглиозиды. Нейтральные липиды триацилглицерины, диацилглицерины, жирные кислоты и др. Содержание липидов в печени, по литературным данным, может находиться в широком диапазоне значений от сырой массы органа чаще около 5 в норме, и увеличиваться до и более при физиологических нагрузках и патологиях, поскольку печень подвержена отекам и жировому перерождению , 3. Содержание нейтральных липидов в печени составляет ,5 сырой массы, фосфолипидов 1,5 3, холестерина 0,,5 . Применение различных методов выделения, фракционирования и количественного определения липидов также могут приводить к неоднозначности результатов, полученных разными исследователями с осторожностью следует относиться к данным о высоком содержании лизофосфатидов в печени, которые могут появляться вследствие деструкции препарата см. Фосфолипидный состав плазматической мембраны гепатоцита в от суммарного количества фосфолипидов.