Влияние каптоприла на процессы перекисного окисления липидов в норме и при аллоксановом диабете, особенности фармакокинетики препарата

• Автор: Еременко, Наталья Николаевна
• Шифр специальности: 03.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Рязань
• Количество страниц: 129 с. : 25 ил.

содержание глюкозы и массу тела при аллоксановом диабете

3.6. Исследование фармакокинетики каптоприла в

зависимости от пола животного

3.7. Корреляционный анализ экспериментальных данных

концентрации каптоприла, параметров ПОЛ и гормонального статуса

3.8. Исследование биоэквивалентности новых воспроизведенных форм каптоприла в условиях эксперимента

3.9. Исследование биоэквивалентности новых

воспроизведенных форм каптоприла в клинике

ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

ВЫВОДЫ.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Антиоксидантный эффект каптоприла в определенной степени зависит от пола и больше выражен у самцов. Выявлено, что каптоприл изменяет гормональный фон животных в сторону гормонов, обладающих антиоксидантным действием. Отмеченные свойства каптоприла могут быть полезны для лечения диабетической нефропатии и сердечнососудистых заболеваний, в патогенезе которых имеет значение активация процессов свободнорадикального окисления. Обнаружен половой дифференциал концентраций каптоприла в миокарде крыс. Болес высокие уровни препарата в миокарде при курсовом введении характерны для самок, при отсутствии различий концентраций в плазме крови. Доказана биоэквивалентность воспроизведенных препаратов каптоприла Каптоприл АКОС, производства АКО Синтез, Россия и Каптоприл, производства ЗАО Скопинфарм, Россия на животных и добровольцах. На основании полученных результатов биоэквивалентности, исследуемые препараты могут быть рекомендованы к медицинскому применению, что позволит расширить арсенал генерических препаратов каптоприла в клинической практике. Материалы исследования представлены на XI и XII Российских конгрессах Человек и лекарство Москва, , доложены и представлены на научнопрактической конференции, посвященной летию РязГМУ Рязань, доложены и представлены на конференции, посвященной дню аспиранта Рязань, доложены и представлены на конференции, посвященной аспирантским чтениям Самара, на конференции, посвященной летию клинической фармакологии в России Москва, доложены и представлены на конференции, посвященной дню лечебного факультета РязГМУ Рязань, на 9я международной Путинской школеконференции молодых ученых Биологиянаука XXI века Пущино, . Структура диссертации Диссертация изложена на 4 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, описания использованных материалов и методов исследования, 9 подглав изложения полученных данных, обсуждения результатов и выводов. Работа иллюстрирована таблицами и рисунками. Список литературы включает 0 источников, из них отечественной 2 и зарубежной 8 источника, за последние 5 лет более . ГЛАВА 1. i . . обнаружил . . i V. ., I I. .. i В. i . . i М. ИАПФ . Рис. В году в лаборатории фирмы i был создан первый иАПФ тспротид. История его открытия весьма интересна. В году бразильский учный i, изучая яд гремучей змеи , обнаружил его способность стабилизировать браднкинин. В последующем исследования целого ряда лабораторий доказали, что фермент, стабилизирующий браднкинин, идентичен АПФ. Тепротид был выделен непосредственно из яда змеи . Этот препарат не долго применяли в клинической практике, несмотря на его устойчивый гипотензивный эффект. Причиной отказа послужила его высокая токсичность, кратковременность действия и внутривенный путь введения. i и i синтезировали первый пероральный иАПФ . Это было революционное открытие, положившее начало эры иАПФ в кардиологии. На сегодняшний день известно уже более иАПФ. Спустя четверть века с момента создания каптоприла показания к его применению постоянно расширяются, выявляются вс новые положительные многообразные эффекты препаратов этой группы. На сегодняшний день доказана эффективность иАПФ практически при любом заболевании сердечнососудистой системы 1. Несмотря на большое количество новых иАПФ, каптоприл до сих пор широко используется в клинике благодаря оптимальному сочетанию эффективности, безопасности и экономической доступности. Каптоприл является препаратом сравнения во многих современных клинических исследованиях I II, НуС, , , I, V, где не уступает новым иАПФ 8. Наличие фуппы в составе молекулы каптоприла Рис. Основные биохимические свойства каптоприла связаны с избирательным подавлением активности цинксодержащей дипептидиловой карбоксипептидазы, которая в литературе известна под двумя различными названиями АИФ и киназа II кининаза II Рис. З. Рис.