Биохимическая оценка кардиопротективного эффекта прополиса

• Автор: Тертон, Наталия Владимировна
• Шифр специальности: 03.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Рязань
• Количество страниц: 120 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Экспериментальные модели

2.2. Схемы назначения препаратов прополиса

2.3. Биохимические методы исследования

2.4. Статистическая обработка полученных данных

Глава 3. СОБСТВЕННЫЕ ДАННЫЕ

3.1. Влияние препаратов прополиса на показатели ли

пидного обмена при экспериментальной гиперлипидемии
3.2. Влияние препаратов прополиса на уровень мало
нового диальдегида при экспериментальной гиперлипидемии и тотальной острой ишемии миокарда
3.3. Влияние препаратов прополиса на активность ки
слой фосфатазы при экспериментальной тотальной острой ишемии миокарда
Приложение А
Приложение Б
Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
ЛИТЕРАТУРА


Впервые обнаружена способность прополиса вызывать достоверную положительную динамику липидного баланса в условиях экспериментальной гиперлипидемии. Впервые исследованы характер и степень корреляции индекса атерогенности с уровнем малонового диальдегида в сыворотке крови крыс при апитерапии гиперлипидемии препаратами прополиса. Установлена гиполип идем и ческая эффективность дневного назначения прополиса в суточной дозе мгкг. Установлен максимально эффективный гиполипидемический апипрепарат прополиса комбинированный продукт пчеловодства, содержащий мед, маточное молочко и прополис Апиток. Впервые установлена способность прополиса сохраненять корреляционные отношения малонового диальдегида с уровнем индекса атерогенности сыворотки крови при гиперлипидемии. Ю.Уточнена динамика развития необратимых изменений пероксидного статуса в миокарде в период с по минуту острой тотальной ишемии. Впервые изучена корреляция уровня малонового диапьдегида в ткани ишемизированного миокарда с уровнями неседиментируемой активности и коэффициента лабильности кислой фосфатазы в миокарде крыс. Установлена нейтральность фоновой гиперлипидемии в отношении профиля накопления малонового диальдегида в ткани миокарда крыс при острой тотальной ишемии миокарда. Обнаружено сохранение степени положительной корреляции уровня малонового диальдегида в ишемизированном миокарде с уровнями неседиментируемой активности и коэффициента лабильности кислой фосфатазы в миокарде крыс при фоновой гиперлипид емии. Впервые установлена антиоксидантная активность прополиса при дневном курсовом назначении в суточной дозе мгкг при острой тотальной ишемии миокарда на фоне экспериментальной гиперлипидемии. Впервые установлено, что включение маточного молочка в состав апикомпозиции с прополисом не увеличивает достоверно кардиопротективного антиоксидантного эффекта последнего. П.Уточнена динамика неседиментируемой, общей активности и коэффициента лабильности лизосомальной кислой фосфатазы при острой ишемии миокарда и и ее сочетанием с экспериментальной гипергликемией. Обнаружено, что изменения активности кислой фосфатазы имеют высокую степень положительной корреляционной взаимосвязи с уровнем малонового диальдегида в ишемизированном миокарде. Впервые установлен лизосомальнопротективный эффект прополиса в суточной дозе мгкг при дневном курсовом назначении при ишемии миокарда. Обнаружено, что маточное молочко при ишемии миокарда не потенциирует кардиопротективный эффект прополиса. Впервые исследована степень корреляционной взаимосвязи активности кислой фосфатазы с уровнем малонового диальдегида в ишемизированном миокарде, в том числе и на фоне экспериментальной гиперлипид емии. Выявлен препарат прополиса с максимально выраженным кардиопротективным эффектом. Практическая значимость. Полученные результаты дают представление о характере и направленности влияния прополиса и апикомпозиций с его включением на липидный спектр крови, пероксидный статус и лизосомальный аппарат миокарда, что позволяет рационально использовать их в комплексной терапии ИБС. Внедрение. Результаты исследования внедрены в учебный процесс и используются при чтении лекций и проведении практических занятий по биохимии, фармакологии и фармакотерапии на кафедрах биологической и биоорганической химии с курсом клинической лабораторной диагностики и фармакологии с курсом фармакотерапии ФПДО Рязанского государственного медицинского университета им. И.П. Павлова. Апробация работы. Рязанского государственного медицинского университета имени академика И. Публикации. По теме диссертации опубликовано 4 печатных работы. Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 0 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, описания методов исследования, данных собственных исследований с двумя приложениями, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций и библиографического указателя, включающего источника отечественной и источников зарубежной литературы. Диссертация иллюстрирована 3 рисунками, 6 диаграммами, таблицами и графиками.