Исследование структурных изменений эритроцитарных мембран при воздействии на них биологически активных веществ, сдвига pH среды и температуры

• Автор: Куницын, Валерий Георгиевич
• Шифр специальности: 03.00.04, 03.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 193 c. : ил

1.1. Методы изучения клеточных мембран .

1.2. Структура клеточных мембран

1.3. Структурные изменения липидных мембран .

1.4. Фазовые переходы и структурная лабильность мембран.

1.5. Р е з ю м е

ГЛАВА 2. РАЗРАБОТКА И НАЗВИТИЕ БИОФИЗИЧЕСКИХ МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ СТРУКТУРНЫХ ПЕРЕХОДОВ КЛЕТОЧНЫХ МЕМБРАН И ЦЕЛЬНЫХ КЛЕТОК.

2.1. Получение эритроцитов и их теней .

2.2. Интерферометрия. .

2.3. Вискозиметрия.

2.4. Измерение коэффициента поверхностного натяжения . . . .

2.5. Термический анализ .

2.6. Определение коэффициента теплопроводности . .
2.7. Инфракрасная спектроскопия .
2.8. Обсуждение
ГЛАВА 3. ИССЛЕДОВАНИЕ СТРУКТУРНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ЭРШРОЦЙТАР
НЫХ МЕМБРАН.
3.1. Изучение конформационных и структурных изменений в мембранах эритроцитов под влиянием био логически активных веществ .
3.2. Исследование изменений показателя преломления теней эритроцитов и цельных клеток при сдвиге
3.3. Изучение некоторых механизмов структурных из менений эритроцитарных мембран при действии сдвига .
3.4. Исследование изменения показателя преломления взвесей теней эритроцитов и цельных клеток
б зависимости от температуры .
3.5. Изучение некоторых механизмов структурных изменений эритроцитарных мембран при воздействии температуры НО
3.6. Аномальное поведение вязкости и поверхностного натяжения эритроцитарных мембран в области физиологической температуры и .
3.7. Исследование термодинамических свойств эритроцитарных мембран в области физиологической температуры
3.8. Исследование роли спектрина в фазовых переходах эритроцитарных мембран
3.9. Взаимосвязь между АТФазной активностью и структурными переходами в эритроцитарных мембранах .
ГЛАВА 1У. ИЗУЧЕНИЕ СТРУКТУРНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ЭРИТРОЦИТАРНЫХ МЕМБРАН У БОЛЬНЫХ ОСТРЫМ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА И ПРИ МОДЕЛИРОВАНИИ ГИПЕРХОЛЕСТЕРШЕМИИ У КРОЛИКОВ .
4.1. Изменение реологических свойств эритроцитов больных острым инфарктом миокарда в области фазового перехода.
4.2. Исследование структурных изменений эритроцитарных мембран в зависимости от и температуры
при повышенном содержании холестерина в них . .
ГЛАВА У. ОБСУЖДЕНИЕ
ВЫВОДЫ .
ЛИТЕРАТУРА


Методами калориметрии измеряется теплоемкость тепловые эффекты химических реакций, теплоты фазовых переходов, растворения, смачивания, адсорбции, энергия электромагнитного излучения и т. Измерения проводятся в калориметрах, устройство которых довольно разнообразно и определяется главным образом областью температур, при которых производятся измерения. Типы калориметров в основном сводятся к двум большим категориям калориметры с переменной температурой, в которых количество теплоты определяется по изменению температуры калориметра, и калориметры с постоянной температурой, в которых количество теплоты определяется по количеству вещества, изменившего свое агрегатное состояние плавящееся твердое тело или испаряющаяся жидкость. Большинство применяемых калориметров относятся к калориметрам с переменной температурой. Значение Н обычно определяется отдельными опытами градуировка. Величиналб обычно невелика I 3 и значительно меньше, поэтому для ее измерения применяются термометры высокой чувствительности. Существует несколько моделей калориметров, описанных в работах М. Н.Попову И. БлгеЬозсаигзк, Дж. М. Стуртевант и др. СВОЙСТВ белков, ЛИПИДОВ И мембранных систем . Н. , . Она позволяет изучать фазовые переходы воды и липидов в мембране, а также состояния воды и липидов, липидлипидные и липидбелковые взаимодействия в мембранах. В опыте исследуется изменение температуры т изучаемого образца при его нагревании в зависимости от времени нагрева т. Обычно же определяют разницу температуры образца и среды, его окружающей, дифференциальный температурный анализ. Более удобным для анализа является метод дифференциальной сканирующей калориметрии, когда температура образца и среды поддерживается на постоянном уровне, а измеряется количество тепла, которое надо подвести к образцу, чтобы поддерживать температуру его постоянной, заданной экспериментатором. Известно несколько моделей организации структуры мембран. В частности, модель ДаниэляРобертсона, имеющая структуру сэндвича белоклипидбелок. Доминирующая роль в ней отводится гидрофильным электростатическим взаимодействиям. Я.Ю. Комисарчик, . Серьезный аргумент против этой модели сведения о том, что в мембранах, не содержащих липиды, наблюдается также трехслойная структураi . В модели Ленарда и Зингера отдается предпочтение гидрофобным взаимодействиям белков с липидами. V, . Эта концепция игнорирует ряд сведений, полученных другими методами, в частности, наличие поляр
ных взаимодействий белоклипид, и основана лишь на данных об оптической активности мембранных фракций эритроцитов и бактериальных клеток. Рассмотрим некоторые детали этой модели I полярные головки фосфолипидов вместе со всеми ионными боковыми цепями структурного белка находятся на поверхности мембраны, контактируя с водной фазой 2 неполярные цепи структурного белка вместе с углеводородными цепями фосфолипидов и нейтральными липидами располагаются внутри мембраны, где они стабилизируются гидрофобными взаимодействиями 3 структурные белки характеризуются определенной последовательностью аминокислот, которые специально приспособлены для взаимодействия с липидными компонентами мембраны и водным окружением. Все конформации структурного белка определены этими взаимодействиями. Как видим, в этой модели впервые учитывается ключевая роль гидрофобных взаимодействий в стабилизации структуры мембраны. Существует жидкостномозаичная модель клеточной мембраны з. Предполагается, что глобулярные белки, как и фосфолипиды, имеют структурную ассиметрию, т. Такая структура интегральных белков или липопротеинов позволяет разместить большую гидрофобную часть глобул внутри мембран. Белокбелковые взаимодействия могут осуществляться как между периферическими белками и внешней поверхностью интегральных белков, так и между субъединицами, образуя специфические агрегаты внутри мембраны. Часть фосфолипидов в мозаичных мембранах организована в виде непрерывного бислоя, полярные головки которого обращены в воду. Другая часть связана с интегральными белками более тесно.