Исследование электронного и протонного транспорта в фотосинтетических системах оксигенного типа с помощью спиновых меток

• Автор: Птушенко, Василий Витальевич
• Шифр специальности: 03.00.02, 03.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 290 с. : ил.

Оглавление краткое

Список сокращений.

Введение.

Глава. Обзор литературы.

Глава II. Материалы и методы.

Глава III. Свойства кислород и чувствительных спиновых меток и их

взаимодействие с хлоропластами.

Глава IV. Исследование интактных фотосинтетических систем.

Глава V. Исследование влияния беталаиново о пигмента амарантина на

ход светозависимых реакций фотосинтеза в хлоропластах.

Список литературы

Внутренняя мембрана хлоропласта менее проницаема и непосредственно ограничивает внутренний объем хлоропласта, называемый стромой. В строме находятся внутренние мембранные образования хлоропласта тилакоды, представляющие собой замкнутые мембранные сплюснутые мешки, диаметром около 0 нм и толщиной межмембранного пространства люмена около нм см. . Ченцов, , с. Тилакоиды в строме группируются в стопки т. Тилакоиды, формирующие граны, носят название тилакоидов граны. Часть тилакоидов т. Глава I. Раздел 1. Вероятно, в состоянии активного фосфорилирования, даже в пределах одного тилакоида равновесие в распределении протонного потенциала не достигается т. Тихонов и Блюменфельд, с В этом случае даже наличие связей отдельных тилакоидов между собой и с внутренней хлоропластной мембраной и, следовательно, тилакоидного люмена с периплазматическим пространством хлоропласта не должно нарушить сопряжение протонного транспорта с фосфорилированием. Мембранные компоненты фотосинтетической ЭТЦ хлоропласта расположены в тилакоидной мембране. При этом фотоиндуцированный перенос протонов происходит из стромы во внутреннее пространство тилакоида т. В люмене находится растворимый компонент ЭТЦ белок пластоциашш, в стромс фсрредоксин, тиорсдоксин, ЫАОР, ферредоксинКАОРредуктаза БЫК. Кальвина, гликолатного цикла, синтеза крахмала, синтеза аминокислот и продуктов вторичного метаболизма и т. В водную фазу люмена экспонированы донорные стороны обеих фотосистем, в т. ВРК ФС 2. Различные компоненты фотосинтетической ЭТЦ распределены в тилакоидных мембранах неравномерно. Около комплексов ФС 2 расположено преимущественно в хлоропластах граны, в участках мембран, которыми тилакоиды в гране соприкасаются друг с другом, т. Комплексы ФС 1, напротив, встречаются преимущественно в тилакоидах стромы и в торцевых обращенных в строму участках тилакоидов гран ЦоПо1 1о1ю1, . АТРсинтетазы не обнаруживают заметного предпочтения тех или иных областей и распределены практически равномерно по всем тилакоидным мембранам 1о1кЧ 1оПо1,. Явление неравномерного распределения ФС 1 и ФС 2 по тилакоидам получило в литературе навание латеральной гетерогенности хлоропласта. Глава I. Раздел 1. Возможно, в данном случае играет роль тот же фактор необходимость пространственного разделения, которое предотвратило бы экситоннос взаимодействие антенн двух фотосистем и, следовательно, отток всей поглощенной световой энергии от ФС 2 к ФС 1 i i, . Наконец, следует отметить, что тилакоидные мембраны хлоропластов растений содержат также в относительно небольшом количестве компоненты дыхательной ЭТЦ 1 и II. Роль и свойства отдельных комплексов. 1. В минимальной форме 1, встречающаяся у бактерий, включает субъединиц, от 4 до 6 жслсзоссрных центров и ФМИ в качестве простетических групп. Ингибируется ротеноном иногда не полностью. В то время как роль 1 в дыхательной цепи очевидна, ее функции в фотосинтетическах оргаиеллах хлоропластах до конца не ясны. Так, в работе v . II1, хотя и не является, повидимому, необходимой для роста растения в нормальных благоприятных условиях, но играет роль при адаптации растения к стрессу. В работе сравнивали листья табака в условиях теплового стресса, который вызывает существенные изменения электронных потоков в хлоропластах vx, листья мутанта, лишенного хлоропластной 1, и дикого типа. Под действием теплового стресса наблюдалось резкое увеличение скорости восстановления пула в темноте, причем только у дикого типа. Авторы делают вывод, что в условиях теплового стресса, при котором инактивируется ФС 2, хлоропластная 1 играет роль главного восстановителя пула, обеспечивая тем самым электронный транспорт и синтез АТР в отсутствие ФС 2. В работе vx, тот же результат был получен на листьях картофеля. При этом донором электронов для 1 являются, повидимому, стромальные восстановители, образуемые при работе ФС 1 при тепловом стрессе фиксация углерода ингибируется, и возможно их накопление в строме .