Поиск признаков длительной потенциации в естественной модификации функции Маутнеровских нейронов золотой рыбки

• Автор: Дзебан, Дмитрий Александрович
• Шифр специальности: 03.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Пущино
• Количество страниц: 104 с. : ил.

Оглавление
Введение

Литературный обзор

Пластичность нервной системы Проблемы пластичности нервной системы Строение и морфологическая изменчивость синапсов элементов пластичности нейронов

Длительная потенциация как проявление пластичности нервной ткани

Роль акина в синаптической пластичности

Маутнеровские нейроны, как объект для изучения

пластичности

Структура и функция Маутнеровского нейрона Морфофункциональные исследования Маутнеровских нейронов рыб и амфибий Объекты и методы исследования Объекты исследования
Естественная стимуляция Маутнеровских нейронов Адаптация МН к длительной естественной стимуляции Оценка функционального состояния Маутнеровских нейронов по поведению рыб в кольцевой камере Электрофизиологические методы исследования Электронномикроскопические методы Морфометрический анализ

Аппликация на МН веществ, полимеризующих и

деполимеризующих актин
Аппликация цитохалазина П на МН
Аппликация фаллоидина на МН
Опыты с маркером фаллоидин коллоидное золото
Цитохимический метод изучения синаптических контактов МН
Результаты
Поиск специфического признака, ответственного за ДП смешанных синапсов. Обнаружение мостиков в ДПК Изучение десмосомоподобных контактов химических и смешанных синапсов Изучение природы мостиков
Действие препаратов, полимеризующих и деполимеризующих актин
Выявление актина в ДПК с помощью Аи фаллоидиновой метки
Цитохимическое выявление ионов кальция в ЩК и в ДПК
смешанных синапсов в норме, после аппликации веществ,.
изменяющих проводимость синапсов, и после адаптации
Исследование ультраструкгуры смешанных синапсов после
адаптации
Обсуждение
Приложение
Список литературы


По нашему мнению, адекватным объектом для этих целей могут служить Маутнеровские нейроны МН золотой рыбки, имеющие определенную и легко регистрируемую экспериментально изменяемую функцию, проявляемую в специфическом поведении. В них удалось обнаружить различные виды естественной и искусственной модельной пластичности модификацию поведения, обусловленную изменениями функционального состояния МН, ДП и ДЦ смешанных синапсов, адаптацию депрессию химических синапсов Мошков, , , . Павлик, , v . Остается непонятной роль элементов синапсов, вовлекаемых в повышение проводимости при ДП. Неизвестно, вовлекается ли ДП в адаптацию, естественную модификацию функции МН. ДП и естественной адаптации. Такая постановка проблемы обозначила цель работы определить специфические ультраструктурные признаки посттетанической модельной ДП в смешанных синапсах МН, а затем исследовать, не обнаруживаются ли они в этих синапсах при естественно выработанной модификации функции, проявляемой в свободном поведении рыбок. Изучить ультраструктуру МН золотой рыбки в двух функциональных состояниях ДП электротонического ответа модельной формы памяти и адаптации естественной формы памяти. Выявить похожие структурные изменения в афферентных смешанных синапсах. Произвести сравнительный качественный и количественный ультраструктурный анализ контактов афферентных смешанных синапсов и других структурных изменений мостиков. Научная новизна работы. Впервые в сравнительном аспекте изучена ультраструктура МН золотой рыбки в двух функциональных состояниях ДП электротонического ответа, модельной формы синаптической памяти, и адаптации, резистенции к утомлению, естественной формы нейрональной памяти. В обоих случаях в щели десмосомоподобных контактов ДНК афферентных смешанных синапсов МН выявлено пропорциональное увеличение числа фибриллярных мостиков. Показано, что фибриллярные мостики в щели ДНК смешанных синапсов являются специфическим признаком, отличающим их от ДПК химических синапсов. Впервые с помощью метки фаллоидин золото установлено, что мостики содержат филаментозный Ф актин. При сравнительных цитохимических исследованиях пироантимонатным методом локализации ионов кальция в смешанных синапсах адаптированных МН, а также при аппликации блокатора или активатора проницаемости щелевых контактов ЩК впервые показано, что ЩК при адаптации оказываются заблокированными, индикатором чего было заполнение щели ЩК плотными преципитатами, отсутствующими в контроле и при усилении проводимости. В то же время мостики в щели ДПК интенсивно декорировались преципитатом. Это указывало на вероятность функционирования мостиков в этих условиях как своеобразных катионных транссинаптических шунтов. МН, дает основание предположить, что ДП, модельная форма пластичности, может быть естественным свойством нервной системы. Глава 1. Соколов в году дал определение памяти, как способность на нейрональном уровне сохранять информацию о сигнале в виде структурного, химического или электрофизиологического изменения после того, как действие сигнала уже прекратилось. Продолжительная постоянная изменчивость некоторых функциональных свойств нейрона так называемая пластичность , обусловлена адаптивностью нервной ткани. За пластичность мозга, или изменение его реактивности под воздействием повторяющихся стимуляций, ответственен рост новых связей , или реорганизация уже существующих i, , авторы этих идей определили два основных направления исследований в этой области нейробиологии, дав толчок изучению механизмов, лежащих в основе обучения и памяти Маттиес, . Работы по изучению клеточных основ обучения интенсивно продолжаются до настоящего времени Виноградова, . Сегодня уже имеется достаточно доказательств, что различные последствия, вызванные воздействиями на нервную ткань, могут иметь место в нейронах. Из всей совокупности нервных элементов не все они, повидимому, обладают равными адаптивными возможностями. Решающее значение в адаптации придают центральным нейронам нейронам ЦНС, связывающим переферические нейроны входа и выхода, которые в целостной системе не участвуют в изменении ответа.