Изучение процесса соединения антигенов с антителами методом иммунотермографии

• Автор: Кочеровская, Найла Юрьевна
• Шифр специальности: 03.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1983
• Место защиты: Ташкент
• Количество страниц: 137 c. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

I. Биофизика системы антигенантитело.

2 Общие сведения о природе химических связей в

белковых молекулах

3. Основные типы серологических реакций

4. Калориметрия в исследовании биологических сред

5. Использование микротерморезисторов для регистрации реакции комплексообразования.

6. Моделирование иммунных процессов

7. Теоретическое обоснование метода иммунотермографии

ГЛАВА П. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
1. Выбор теплового режима работы микротерморезистора
2. Конструкция термисторной установки
3. Объекты исследования
4. Математическая обработка результатов исследования
РЕЗУЛЬТАТЫ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
ГЛАВА Ш. РАЗРАБОТКА МЕТОДА ИММУНОТЕШОГРАФИИ
1. Конструкция многоканального прибора.
2. Установление оптимальных параметров метода иммунотермографии. .
3. Методика экспериментов
4. Количественная оценка результатов реакции агглютинации методом иммунотермографии .
ГЛАВА 1У. РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИМЕНЕНИЯ МЕТОДА ИММУНОТЕШОГРАФИИ
ПРИ ПОСТАНОВКЕ НЕКОТОРЫХ СЕРОЛОГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ
Стр.
1. Определение теплопроводности среды в процессе комплексообразования
2. Применение метода иммунотермографии при постановке реакции Видаля.
3. Использование метода иммунотермографии для выявления аутоантител .
4. Определение иммуноглобулинов методом иммунотермографии
5. Применение нормального закона распределения к результатам исследований
6. Алгоритм поиска адекватной математической модели иммунной реакции
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
ЛИТЕРАТУРА


Молекулы имеют одинаковую форму и два комбинирующих участка, имеющих одинаковые размеры. Например, размер активного участка антитела к полисахариду составляет хПх2А 4. Взаимодействие между антигенной детерминантой и комбинирующим участком антитела является специфическим они должны подходить друг к другу как ключ к замку. Размеры активного центра антитела относительно невелики и составляют около 2 поверхности ее молекулы, образуя впадину 0,1,3. В настоящее время имеются веские экспериментальные данные, указывающие на то, что антитела одно или двухвалентны, а антигены поливалентны 0,5. При помощи энзиматического переваривания было установлено, что участок сайт комбинирования антител лежит в а В фрагменте, который состоит из Уцепи и фрагмента 7,8,1,0. Неполноценная иммуноглобулиновая структура типа моновалентного фрагмента вступает в контакт с антигеном, причем образуется комплекс, содержащий только одну молекулу антигена и одну молекулу антитела. Если же молекула антитела является полноценной и содержит два фрагмента, то антитело будет действовать как двухвалентное. Одна молекула антигена может связываться моновалентно со многими молекулами одновалентных антител. Иммунные комплексы антигенантитело в реакциях флокуляции могут достигать размеров до I мм3, что обнаруживается невооруженным глазом. Образуются комплексы в виде решетки, теория которой разработана многими авторами 2,8. Зпектронномикроскопические исследования, а также использование радиоактивных маркеров и ауторадиографических методов 4,6 полностью подтвердили образование чередующихся комплексов антигенантителоантигенантителоантигенантитело при образовании агрегатов макромолекул. Образовавшиеся комплексы макромолекул осаждаются под влиянием электролитов, в результате чего происходит помутнение среды или выпадает осадок. Реакция между антигеном и антителом реакция высокоспецифическая ,1 и весьма сильно зависит от величины среды. Установлено, что понижение ведет к повышению свободного гаммаглобулина антител, причем количество образовавшихся комплексов антигенантитело уменьшается 4,8. Установлено, что реакция соединения антигенантитело может происходить с различной быстротой от нескольких секунд до минут или часов 0,1,0. Так, например, связывание яичного альбумина с антителами при 0 завершается за секунд, а для связывания полисахаридов пневмококков с антителами при 0 требуется менее 3 секунд 0,9 . Изучение нейтрализации карбоксипептидазы специфическими антителами показало, что эта реакция идет медленно и при завершается примерно за I час 1. Принято считать, что серологические реакции протекают в две азы 1. Первая фаза специфическое соединение активного цента антитела с соответствующими детерминантными группами антигена, торая образование конгломератов комплексов антигенантитело в онной среде, что обычно выявляется как визуально наблюдаемая рекция. Первая фаза не сопровождается видимыми изменениями системы может быть обнаружена только при помощи косвенных методов. При екоторых условиях, как, например, отсутствие солей, вторая фаза е наблюдается. Первая и вторая фазы резко отличаются друг от руга по скорости первая протекает быстро, а вторая всегда меденно энергетические изменения происходят в течение первой фазы, ервая фаза носит всегда специфический характер, тогда как вторая ависит от условий среды. Еще со времени Пастера для диагностики инфекционных заболевший, а затем для идентификации различных микроорганизмов и изуэния иммунной структуры населения, а также для выявления налияя антител у животных и других целей применялись иммунологичесяе реакции. Э,3,,,,4,4,1,3,0. В основу практического применения этих реакций положен принял тесной связи между антигенами и антителами и специфичность их заимодействия. Постановка иммунологических реакций производится i vi в различных модификациях в пробирках, плексигласовых тастинках, на стекле и прочее 1,2,2. Различают различные типы реакций агглютинация, преципитация, язис, связывание комплемента, нейтрализация и др.