Анализ структурно-функциональных изменений церулоплазмина человека в растворе и в составе крови при действии УФ- и лазерного излучений

• Автор: Рязанцев, Сергей Вячеславович
• Шифр специальности: 03.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Воронеж
• Количество страниц: 153 с.

СОДЕРЖАНИЕ
Введение
Г лава 1.
Глава 2.

Глава 3. Глава 4.

Глава 5.

Полиальфаолефиновые масла перспектив

ные базовые компоненты смазочных масел обзор литературы

Г1. Влияние химического строения на физико

химические и реологические свойства синтетических углеводородных масел

1.2. Технологические методы получения поли альфаолефиновых масел различной вязкости

1.3. Области применения полиальфаолефиновых масел различного уровня вязкости
Исходные вещества и методы исследований
2.1. Состав и свойства исходных веществ и ката лизаторов
2.2. Методы исследования исходного сырья и продуктов синтеза
Разработка методики определения средней моле
кулярной массы и молекулярномассового распределения
О связи степени олигомеризации и молекулярно
массового распределения полиальфаолефинов с условиями катионной олигомеризации альфаолефинов
Технологические аспекты синтеза полиальфаоле
финовых масел с диапазоном вязкости при 0С от 2 до мм2с
Глава 6.
5.1. Молекулярномассовое распределение поли альфаолефиновых масел
5.2. Влияние технологических факторов синтеза 1 на свойства полиальфаолефиновых масел
5.3. Выработка образцов полиальфаолефиновых 6 масел на лабораторных, опытных и опытнопромышленных установках
Реологические свойства и некоторые области
применения разработанных полиатьфаолефи
новых масел
6.1. Реологические свойства
6.2. Направления использования разработанного 2 ассортимента полиальфаолефиновых масел
Литература


Полиальфаолефиновые масла. Полиальфаолефиновые масла это высококипящие фракции гидрированных углеводородов, получаемых олигомеризацией соолигомеризацией высших аолефинов с числом углеродных атомов более 5. ПАОМ в основном состоят из изопарафиновых углеводородов наиболее благоприятной углеводородной структуры с точки зрения вязкостнотемпературных и низкотемпературных свойств. В состав ПАОМ в зависимости от технологии получения могут входить нафтеновые и ароматические углеводороды . С точки зрения реологических свойств углеводородов предпочтительными являются длинные ответвления в середине цепи . Для синтеза ПАОМ обычно используют осолефины с числом атомов углерода от 6 до . Наиболее благоприятная структура ПАОМ получается при использовании в качестве сырья децена1 , , . Вовлечение в синтез разветвлнных аолефинов или олефинов с двойной связью не в аположении приводит к заметному ухудшению вязкостнотемпературных свойств олигомера . При олигомеризации гептенов с различным положением двойной связи получают масла с величинами индекса вязкости от до 5, причем большие значения относятся к олигомеризату гептена с агюложением двойной связи . II вязкость при минус С 0 мм2с. В работе приведены свойства гидрированных тримеров различных аолефинов. С возрастанием числа атомов углерода исходного аолефина увеличивается индекс вязкости гримера, начиная с додецена повышается температура застывания и резко увеличивается вязкость при минус С. Также с увеличением длины цепи мономера уменьшается испаряемость ПАОМ . На баланс физических свойств олигомера можно влиять подбором смеси исходных аолефинов. ПАОМ с вязкостью при 0С от до ммс, индексом вязкости от 0 до 0, температурой застывания от минус . С и температурой вспышки выше 0С получают соолигомеризацией жидких аолефинов с этиленом . Эти масла имеют хорошие низкотемпературные реологические характеристики. Промышленное производство сырья для АОМ линейных а олефинов, осуществляется двумя путями термическим крекингом парафинов и олигомеризацией этилена . В первом, наиболее простом в аппаратурном оформлении и характеризующемся небольшими капиталовложениями, используется в качестве сырья тврдый или жидкий парафин. При этом получают фракцию аолефинов С8С4 с выходом на исходный парафин с содержанием линейных аолефинов . Помимо линейных аолефинов фракция содержит 36 диенов, 24 разветвлнных олефинов, 57 интраолефинов и 0. Сопряжнные диены существенно влияют на вязкостнотемпературные свойства ПАОМ. Так при повышении малеиновоангидридного числа, определяющего содержание диенов, с 3 до мгг индекс вязкости ПАОМ падает на пунктов , . Для получения ПАОМ с индексом вязкости не ниже 0 исходный парафин должен содержать не более 0. Высокочистый парафин является дефицитом , установки крекинга парафинов повсеместно не работают. При производстве высококачественных ПАОМ в крупных масштабах используют аолефины от олигомеризации этилена. В отечественной и зарубежной практике действуют крупные мощности по получению этилена 00 тыс. Олиг омеризацией этилена с большим выходом процесс Этил Корпорейшн до фракции СвС получают аолефины высокого качества содержание диенов и ароматических углеводородов менее 0. Содержание линейных аолефинов от до . Алкилароматическис масла. К типу алкилароматических масел относятся алкилбензольные, алкилнафталиновые и полифениловые масла. Для них характерны средние вязкостнотемпературные свойства, прекрасное совмещение с минеральными маслами, лгкая растворимость в них присадок , , . Алкилбензольные масла. Свойства алкилбензольных масел, как и любых других СУМ, определяются их структурой . Алкилбензолы с прямой цепью имеют более низкие температуры застывания, лучший индекс вязкости и большую термическую стабильность. В качестве смазочных масел приемлемы диалкилбензолы с атомами углерода в боковых цепях, которые могут быть только маловязкими, так как с увеличением вязкости при . С резко возрастает температура застывания, у диалкилбензолов с вязкостью 7 мм2с при . С температура застывания минус С.