Реакции генеративной системы растений на гамма-облучение пыльцы

• Автор: Андрейченко, Сергей Вадимович
• Шифр специальности: 03.00.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Киев
• Количество страниц: 198 c. : ил

содержание ДНК в пыльце

в процессе прорастания .

3.2. Генетический анализ клонов самосовыестимой

и самонесовместимой петунии гибридной по генам, контролирующим самонесовыестимость, цвет пыльцы и окраску цветка

ГЛАВА 4. РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПЫЛЬЦЫ

4.1. Ростовые реакции пыльцы на гаммаоблучение

4.2. Опыляющая способность гаммаоблученной пыльцы

4.3. Процессы пострадиационного восстановления

в пыльце .

4.3.1. Восстановление от сублетальных и потенциаль Ю

но летальных поврендений .

4.3.2. Внеплановый синтез ДНК
ГЛАВА 5. РОЛЬ ОБЛУЧЕННОЙ МЕНТОРНОЙ ПЫЛЬЦЫ В ПЕРЕНОСЕ
ГЕНОВ ПРИ ПОЛОВОМ ПРОЦЕССЕ
5.1. Менторные свойотва гаммаоблученной пыльцы
в системе гаметофитной несовместимости петунии гибридной .
5.2. Осуществление и возможный клеточномолекуляр
ный механизм гаметической трансформации
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ .
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Подавление роста пыльцевых трубок происходит в результате их взаимодействий с поверхностью выстилающих клеток, о чем свидетельствует тот факт, что на несовместимость не оказывает никакого влияния впрыскивание в пестичный канал секретов рыльца 4, 3. В результате опытов с ингибиторами синтеза РНК и белков было постулировано, что в пестике вырабатывается блокатор роста пыльцевых трубок, повидимому, РНКвой природы. При впрыскивании в пестичный канал нуклеиновых кислот из пестиков, имеющих аллели гена несовместимости идентичные пыльце, в момент опыления удавалось вызвать остановку роста пыльцевых трубок. При несовпадении аллелей этого не происходило 3, 3. Работы по исследованию несовместимости у клевера были проведены К. Таунсендом 5, 4. I. При псевдосовместимости типа П регуляция активности генаосуществляется неаллельным ему геном А, причем он действует только в пыльце, но не в пестике. Остановимся более подробно на результатах экспериментов, полученных на табаке, петунии и томате. Для этих растений характерен сплошной пестик с рыльцем, покрытым вязким секретом, в котором обнаруживаются липиды, сахара, фенольные соединения, обладающие противомикробным действием, а также свободные аминокислоты и ферменты 6, 3, 0, 2. Пыльцевые трубки растут по межклеточному матриксу проводящей ткани. Как установлено, этот матрикс по химическим свойствам подобен срединной пластинке и состоит из пектинов и кислых низкомолекулярных углеводов 0, 7, 3. У петунии пыльцевые трубки при росте ингибируются в столбике, что сопровождается утолщением клеточных стенок и вакуолизацией цитоплазмы на кончике пыльцевой трубки 4, , 8. У томата реакции несовместимости имеют место на поверхности пыльцевых трубок и вызывают лопание кончика пыльцевой трубки с выбрасыванием ее содержимого в проводниковую ткань пестика. Вместе с цитоплазмой выпрыскивается большое количество осмиефилъных гранул, ведущих свое происхождение от эндоплазматического ретикулума 2, 3. В серии экспериментов на петунии гибридной было показано, что при совместимых и несовместимых опылениях наблюдаются явные изменения метаболической активности пестичной ткани, что связано с изменением интенсивности дыхания. В начале опыления в обоих случаях наблюдается усиление дыхания. Через ч, когда рост несовместимой пыльцы прекращается, дыхание тканей пестика замедляется. Изменения касаются также белкового состава пестика. При совместимых опылениях в пестике наблюдается появление только однойфракции гликопротеидов, тогда как при несовместимых выявляются две такие фракции с диаметрально противоположными электрофоретическими характеристиками 3. В количественном отношении уменьшение содержания белков наблюдается через ч после опыления, причем этот эффект более выражен при несовместимых опылениях. После опыления изменяется ферментативная активность гликозидаз пестика. При этом активность ацилглюкозаминазы, р галактозидазы и Хманнозидазы возрастает от 2 до 5 раз в случае совместимости пыльцы и пестика и остается на стационарном уровне при несовместимых опылениях 6, 7, 3, 2. После опыления в пестике уменьшается количество низкомолекулярных жирных кислот и одновременно появляются церамиды и моногликоцерамиды, которые затем переходят в ди и тригликоцерамиды. В случае несовместимых опылений через 8 ч наблюдается реверсия и уровень жирных кислот, ди и триглицеридов в пестике постепенно восстанавливается. При совместимых скрещиваниях такого не происходит. В этой связи предполагается, что в основе несовместимости лежит инактивация ферментов пыльцы, мигрирующих в ткани пестика в процессе ее прорастания на рыльце, антителами или специфическими ферментными ингибиторами, которые синтезируются в пестике 4, 1, 5, 3, 5. Важным этапом в исследовании биохимии несовместимости явились работы 2, 3 которые показали, что при несовместимых опылениях в пестике происходит синтез иРНК, которые кодируют два вида полипептидов с молекулярной массой в II ООО и 6 ООО,соответственно. Синтез этих полипептидов в пестике связан с возникновением реакций несовместимости.