Радиопротекторные свойства препарата "Витулин"

• Автор: Дегтярев, Михаил Владимирович
• Шифр специальности: 03.00.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 187 с. : ил.

ВВЕДЕНИЕ.

Общая характеристика работы

Цель и задачи исследования

Научная новизна работы.

Практическая ценность работы.

Основные положения, выносимые на защиту

Апробация работы

Публикация результатов исследований

Реализация результатов исследований

Структура и объм диссертации

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Роль определенных биологически активных веществ в
организме животных
1.1.1. Биологическая роль ЛПС, находящихся в структурах
клеток.
1.2. Реакции кроветворения на действие ионизирующих
излучений
1.2.1. Влияние ионизирующих излучений на обмен
гемоглобина.
1.3. Влияние ионизирующих излучений на обмен сывороточных
белков.
1.3.1. Соотношение белковых фракций плазмы крови при
лучевой болезни.
1.4. Действие радиации на факторы иммунитета.
1.4.1. Бактерицидные свойства сыворотки крови при
действии ионизирующей радиации
1.4.2. Влияние ионизирующего облучения на фагоцитоз
1.4.3. Влияние ионизирующей радиации на количество
лизоцима в сыворотке крови.
1.4.4. Изменение количества бетализина в сыворотке
крови.
1.4.5. Влияние ионизирующего излучения на содержание
иммуноглобулинов
1.5. Обоснование основных направлений исследования.
2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1. Общая характеристика объектов и мест исследований,
схема экспериментов на животных.
2.2. Метод постановки токсикологического эксперимента с препаратом Витулин на белых лабораторных крысах
линии Вистар
2.3. Метод постановки опыта по изучению профилактических свойств препарата Витулин при лучевых поражениях у
белых лабораторных крыс линии Вистар
2.4. Методы клинических, гематологических, иммунологических и биохимических исследований экспериментальных животных
3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Действие препарата Витулин на интактных животных
3.1.1. Характеристика препарата Витулин
3.1.2. Результаты массспектрометрического исследования препарата Витулин
3.1.3. Результаты применения препарата Витулин у нсоблучнпых белых лабораторных крыс линии Вистар
3.1.4. Клинические показатели лабораторных крыс линии Вистар
3.1.5. Лейкоцитарная формула у необлучнных крыс линии Вистар
3.1.6. Гематологическис показатели необучнных лабораторных крыс линии Вистар
3.1.7. Иммунологические показатели крови необлученных крыс линии Вистар после применения препарата
3.1.8. Результаты гистологического исследования иммунокомпстснтных органов необлучнных животных после применения препарата.
3.2. Применение препарата Витулин для профилактики
лучевого поражения.
3.2.1. Выживаемость экспериментальных животных после облучения
3.2.2. Массометрия и клинические показатели у экспериментальных животных
3.3. Гематологические показатели у экспериментальных
животных
3.3.1. Лейкоцитарная формула у облучнных крыс линии Вистар
3.3.2. Гематологические показатели крови облученных лабораторных крыс в дозе 7,2 Гр.
3.3.3. Результаты биохимического исследования сыворотки крови у экспериментальных животных
3.3.4. Иммунологические показатели крови экспериментальных животных
3.4. Результаты гистологического исследования
иммунекомпетентных органов облучнных животных
3.4.1. Морфологическая картина лимфатических узлов облучнных животных
3.4.2. Морфологическая картина селезнки облучнных животных
3.4.3. Морфологическая картина тимуса облучнных животных
4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ.
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Также они обладают способностью связывать синглетный кислород. Тушение синглетного кислорода как механизма защитного действия ЛПС подтверждается тем, что скорость тушения О2 зависит от числа сопряжнных двойных связей в цепи молекулы ЛПС КурилоА. И., . Биологическая роль ЛПС, находящихся в структурах клеток. Как известно, основной функцией жиров и углеводов в организме млекопитающих является энергетическая. В основном эти вещества, попадая в организм с пищей, подвергаются метаболическим изменениям, в результате которых организм получает необходимую энергию. Также важнейшей функцией липидов и, в определнной степени, углеводов, является пластическая функция. Главные структурные компоненты мембран это белки и липиды. В большинстве мембран содержится белков, остальная часть приходится в основном на долю липидов Вилли К. Детье В. В плазматических мембранах обнаруживается до углеводов, которые составляют углеводную часть гликопротеинов и гликолипидов. Основная часть липидов до в мембранах представлена фосфолипидами, гликолипидами и холестерином Амберт Б. Брей Д. Лыоис Д. Вилли К. Детье В. Амберт Б. Брей Д. Лыоис Д. Глицерофосфолипиды являются производными фосфатидной кислоты. В состав фосфолипидов входят жирные кислоты насыщенные и ненасыщенные с длиной углеродной цепи от до углеродных атомов. Сфингофосфолипиды имеют в составе молекулы остаток аминоспирта сфингозина в остальном построены сходно с глицерофосфолипидами. Гликолипиды представляют собой углеводсодержащие соединения, в которых углеводная часть ковалентно связана с липидной. В мембранах содержатся главным образом углеводные производные церамида ацилефингозина Барышников Ю. А., Кадагидзе З. Г., Махонова Л. А. с соавт. Павлович С. А., , . Важную роль в организме играют гликолипиды, выполняющие помимо структурной ещ и ряд специальных функций. В частности, ряд молекул клеточных мембран, выполняющих функции рецепторов, представлены гликолипидами. Примером являются антигены А и В мембран эритроцитов, представленные гликоцерамидами Уилсон Д. Е.В. I., , . Гликолипиды встречаются только в мембранах, и главным образом в плазматической мембране. Углеводная часть гликолипидов всегда находится на наружной поверхности мембраны, контактируя с межклеточным веществом. Углеводы плазматической мембраны выполняют роль специфических лигандов для белков. Они образуют участки узнавания, к которым присоединяются определнные белки. Роит Д. Уилсон Д. В наружной мембране эритроцитов некоторые полисахариды содержат ацетилнейроаминовую кислоту на концах цепей. В эксперименте с выделением эритроцитов из крови и обработкой i vi нейраминидазой, отщепляющей ацетилнейроаминовую кислоту от мембранных углеводов, с последующим введением тому же животному, было обнаружено, что время полужизни таких эритроцитов в крови уменьшается в несколько раз, они задерживаются в селезнке и разрушаются. Было выяснено, что в клетках селезнки есть рецептор, узнающий углевод, который утратил концевые остатки нейраминовой кислоты. Возможно, что такой механизм обеспечивает отбор селезнкой состарившихся эритроцитов и их разрушение Бушнева И. А., УтелинК. Р., Иващенко А. Т., Сторожок С. А., Санников А. Г., Бродер И. А., i , . Известно также, что в суспензии клеток, выделенных из какойлибо ткани, через некоторое время образуются агрегаты клеток, причм в каждом агрегате оказываются клетки одного типа. Узнавание между клетками обеспечивается взаимодействием мембранных углеводов одной клетки с белками рецепторами другой. Эти механизмы узнавания могут участвовать в таких процессах как гистогенез и морфогенез. Полисахариды клеточной мембраны наряду с белками выполняют роль антигенов при развитии клеточного иммунитета, в том числе при реакции отторжения трансплантата. Они также служат местами узнавания при заражении патогенными вирусами и микроорганизмами. Например, вирус гриппа при проникновении в клетку сначала присоединяется к е мембране, взаимодействуя с полисахаридом определнной структуры Болотников И. А., Добротина , Лызлова С. Н., Болотников И. А., Конопатов Ю. В., Соколов. Е.И.